王龑
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：郑州市疾病预防控制中心更多>>
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- 大体积固相萃取GC—MS／MS测定水中莠去津的方法研究与应急检测应用被引量：2
- 2016年
- 目的建立生活饮用水及其水源水中莠去津的气相色谱一串联质谱（GC—MS／MS）测定方法。方法选用C18柱采用大体积固相萃取1L水样，浓缩为1ml，溶剂为乙酸乙酯，比较GC—MS／MS在全扫（SCAN）、选择离子扫描（SIM）和多离子反应监测（MRM）三种模式下对水体中莠去津农药残留的定性与定量效果。结果在MRM模式下，莠去津溶液在0．001～5．00μg／ml范围内呈现良好的线性关系，方法的检出限为0．0005μg／L。该方法RSD=6．3％，回收率为88．0％～96．5％，检测效果最好。结论所建立的GC—MS／MS—MRM测定莠去津的方法灵敏度高，特异性好，检出限低，适合生活饮用水及其水源水中痕量莠去津含量的准确测定。
- 杜利敏王彦平张瑞路守栋王龑
- 关键词：莠去津
- 空气PM2.5颗粒物中铵测定的不确定度分析被引量：1
- 2016年
- 目的通过对空气雾霾PM2.5中阳离子NH_4^+定的不确定度评定,以期找出影响测定结果不确定度的因素,为得出准确结果、科学评价区域大气污染状况及污染物来源提供参考。方法参照《空气污染对人群健康影响监测工作手册(2015)》和《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》以及改进的样品处理方法,分析、计算了从样品采集到样品处理和离子色谱法测定NH_4^+过程中引入的不确定度。结果模拟空气PM2.5样品中NH_4^+测定的扩展不确定度为2.28μg/gm^3,样品采集、样品溶液中NH_4^+的浓度测定是分析测量不确定度的主要因素。结论在实际工作中应做好采样仪器的定期检定和适时校准,进一步改进采样方法;样品处理使用滤膜切分器、50mL大口径离心管可以提高处理速度,降低空气中暴露时间,得到满意的回收率;溶液测定中按规范做好标准溶液的配制和曲线拟合,以保证测量结果准确、可靠。
- 孟庆玉王龑李志岭
- 关键词：PM2.5
- 水样氟化物质控水样的制备与评价
- 2017年
- 目的制备氟化物水样,进行质控和实验室间比对,了解和评价所辖基层实验室检测水样中氟化物的能力和水平。方法使用有证氟化物标准贮备液稀释配制成3个不同浓度水平的质控样品。按照配制过程和质控作业指导书检测要求,应用不确定度评定方法计算浓度范围;随机抽取样品进行均匀性和稳定性考察,判定是否符合质控样的要求。结果经过对3个不同浓度质控样品的均匀性和稳定性检验和评价,表明质控样的均匀性符合要求,在整个质控期间内浓度稳定,可以作为质控样品检测并可依上报的结果进行实验室能力评价。结论利用有证标准贮备液在实验室内可根据需要制备多个浓度水平的质控样品,与单一浓度水平相比,可以有效起到区分作用并达到验证能力的目的,具有较实际的应用价值。
- 孟庆玉李志岭王龑
- 关键词：氟化物
- GC-MS/MS测定毒鼠强中毒方法研究被引量：3
- 2015年
- 目的为了应对毒鼠强急慢性中毒事件,建立高灵敏度与高准确度的气相色谱-质谱/质谱联用法(GC-MS/MS)测定毒鼠强的定性、定量方法。方法样品中的目标化合物用乙酸乙酯提取后,进行浓缩、定容,用GC-MS/MS进行测定。以毒鼠强的3个特征离子(m/z 131.9、m/z 211.9、m/z 239.9)作母离子,使用不同的电压进行碰撞,得到各自相应的子离子,选取分别来自3个母离子的共计5个离子对(239.9→41.9;239.9→132;211.9→131.9;211.9→92;131.9→42.1),以响应值较高的离子对(239.9→41.9)作为定量离子对,其余4个离子对作为定性离子对,采用多反应监测(MRM)方式进行测定。结果该方法在毒鼠强浓度范围为0.003μg/ml^2.0μg/ml时呈正相关,r=0.999 6,回收率为99.0%,RSD=5.1%,液体样品的检出限为0.000 03μg/ml(血液样品的检出限为0.000 2μg/ml),固体样品的检出限为0.000 1μg/g。结论所建立的GC-MS/MS测定毒鼠强的灵敏度高,选择性好,检出限低,适合毒鼠强痕量测定。
- 杜利敏袁野陈宁宁路守栋王龑
- 关键词：毒鼠强多反应监测痕量
