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张杨萍

作品数:18 被引量:89H指数:4
供职机构:昆明市儿童医院更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金云南省科技厅科技计划项目云南省卫生科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 8篇儿童
  • 3篇脑损伤
  • 3篇基因
  • 2篇性早熟
  • 2篇婴儿
  • 2篇突变
  • 2篇谱系
  • 2篇谱系障碍
  • 2篇康复
  • 2篇患儿
  • 2篇孤独症
  • 2篇孤独症谱系
  • 2篇孤独症谱系障...
  • 2篇发育迟缓
  • 2篇干预
  • 1篇性早熟儿童
  • 1篇学科团队
  • 1篇血性
  • 1篇药片
  • 1篇药物

机构

  • 18篇昆明市儿童医...
  • 1篇昆明医科大学
  • 1篇云南中医药大...

作者

  • 18篇张杨萍
  • 10篇刘芸
  • 6篇李全红
  • 5篇刘春明
  • 5篇黄浩宇
  • 2篇肖丽涛
  • 2篇赵毅斌
  • 2篇郭品
  • 2篇张红红
  • 2篇田靖
  • 2篇苏琴
  • 1篇王文娟
  • 1篇唐学兵
  • 1篇李莉
  • 1篇王莉
  • 1篇和国候
  • 1篇杨小涛
  • 1篇李伟杰
  • 1篇李源
  • 1篇孙建明

传媒

  • 3篇中国全科医学
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  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇医学与哲学
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇教育生物学杂...
  • 1篇肿瘤代谢与营...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
推拿疗法对孤独症谱系障碍儿童核心症状及胃肠道疾病症状的影响被引量:3
2023年
目的基于肠-脑轴理论,观察推拿疗法对儿童孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)核心症状及胃肠道疾病症状的治疗效果。方法选择ASD患儿80例,随机分为对照组(n=40)和试验组(n=40),对照组予以常规康复治疗;试验组在常规康复治疗的基础上增加中医推拿疗法,每周6次,每次30 min,4周1个疗程,共3个疗程。采用孤独症行为量表(autism behavior checklist,ABC)、儿童孤独症评定量表(childhood autism rating scale,CARS)和胃肠疾病中医证候评分表,对2组患儿治疗前后的ASD核心症状及合并的胃肠道疾病症状进行评分和比较。结果试验组和对照组最终纳入统计分析的患儿分别为36例和34例。试验组与对照组患儿治疗后的ABC、CARS得分均较治疗前显著下降(P<0.05),且试验组优于对照组(P<0.05)。试验组治疗后显效27例、有效9例,治疗总有效率100%;对照组治疗后显效18例、有效13例,治疗总有效率91.2%。治疗后2组患儿胃肠疾病中医证候评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且试验组优于对照组(P<0.05)。治疗前试验组有25例患儿存在胃肠道疾病症状,治疗后显效13例、有效12例,总有效率100%;治疗前对照组有23例患儿存在胃肠道疾病症状,治疗后显效6例、有效11例,总有效率73.9%。结论基于肠-脑轴理论的推拿疗法可改善ASD患儿的核心症状,同时减轻合并的胃肠道疾病症状。
王静刘芸黄浩宇吴金庭刘春明张杨萍
关键词:孤独症谱系障碍
小儿脑性瘫痪早期诊断中生化指标的研究进展被引量:5
2020年
小儿脑性瘫痪(CP)是一种非进行性脑损伤综合征,一般发生于出生前至出生后脑发育阶段,表现为一组以姿势及运动功能障碍为主的症候群。CP具有发病率高、致残率高和死亡率高的特点,其已成为近年来亟待解决的儿童健康问题,该病严重威胁患儿的生长发育,也给家庭、社会带来了巨大的负担。因此早期识别和诊断对CP患儿进行早期康复干预、提高康复疗效,减少患儿残障具有非常重要的作用。本文就小儿CP早期诊断相关生化指标研究进展做一综述,为小儿CP的早期诊断提供参考。
王静刘芸邓晓莉张杨萍
关键词:脑性瘫痪生化指标
GNB1基因突变所致全面发育迟缓1例被引量:3
2022年
报告1例GNB1基因突变所致全面发育迟缓患儿的临床表现和遗传学特点。患儿,男,1岁5月龄,临床表现主要为全面发育迟缓,格里菲斯(Griffiths)发育评估提示发育落后。外显子测序技术检测到患儿存在GNB1基因第6号外显子杂合错义变异c.224A>G(p.Gln75Arg),父母该位点均未见异常,提示患儿为新发突变。Sanger测序验证结果与外显子测序结果一致。结合患儿的临床表现和基因检测结果,诊断为常染色体显性智力障碍42型(autosomal dominant mental retardation-42,MRD42)。治疗方法为继续康复训练、特殊教育等综合治疗,提高患儿的智力功能水平、社会生活能力以及生活自理能力。GNB1基因的新发突变为该患儿的遗传学病因,且新型变异c.224A>G(p.Gln75Arg)扩大了GNB1基因的致病突变谱。
何雪梅邹卓张杨萍郑楠任坚周易青黄浩宇尹树月刘芸
关键词:基因智力障碍
药物用法用量服用提示装置
本实用新型提供药物用法用量服用提示装置,涉及医疗用品技术领域,包括箱体,所述箱体的外表面一侧设置有视频显示区,所述箱体的外表面一侧且位于视频显示区的底部开设有取药槽,所述箱体的外表面一侧且位于取药槽的一侧设置有音频播放器...
李全红陈瑞祥邬梅仙和国候邓琴孙建明张杨萍肖丽涛李向娟李伟杰普明苏琴
文献传递
120例脑损伤合并发作间期痫样放电婴幼儿家长认知状况调查分析及干预研究
2021年
目的调查脑损伤合并发作间期痫样放电(IEDs)患儿家长对疾病相关知识的认知状况,并分析宣教干预工作对疾病掌握度及依从性的影响。方法选取2018年1月至2019年1月昆明市儿童医院就诊的120例脑损伤合并IEDs患儿家长作为研究对象,进行问卷调查,采用计算机随机抽样分为干预组(60例)和对照组(60例),对照组进行常规随访,干预组在常规随访的基础上增加宣传手册发放、开展家长培训、定期电话随访等方式进行干预。比较两组家长干预前后对脑损伤合并IEDs的认知度及治疗依从性。结果调查显示,干预前95%以上的家长并未掌握脑损伤合并IEDs的相关知识。干预后,干预组对疾病的各方面知识的掌握程度高于对照组,干预组的治疗依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普遍家长对脑损伤合并IEDs的认知度较低,迫切需要开展相应的宣教干预工作。积极开展疾病健康宣教有助于提高家长对疾病的认知度,提高治疗的依从性,改善疾病的预后。
张杨萍刘芸周易青李全红
关键词:脑损伤健康教育
一种康复科用上肢康复器
本实用新型公开了一种康复科用上肢康复器,包括安装架、座位和上肢恢复装置,所述座位两端安装有固定装置,所述固定装置位于上肢恢复装置上方,所述座位一端安装有安装架,所述安装架一侧安装有上肢恢复装置,所述固定装置包括第一斜齿轮...
张杨萍刘芸李全红周易青邓晓莉王玉睿
微阵列技术检测Wolf-Hirschhorn综合征一例被引量:3
2016年
Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)是一种罕见的染色体病,为4号染色体短臂p16.3缺失所导致的染色体缺失综合征。1965年Wolf等和Hirschhorn等首先报道,约90%源自新发生的突变,男女比为1∶2[1,2]。该病的主要临床表现是:具有特殊面容、生长发育障碍、智力低下、肌张力减退、癫痫、先心病、骨骼畸形等各种异常。
刘芸赵毅斌唐学兵王莉张杨萍刘春明
关键词:微阵列技术比较基因组杂交生长发育障碍骨骼畸形染色体缺失特殊面容
一种高效率儿童片剂分药器
本实用新型公开了一种高效率儿童片剂分药器,包括分药器主体,所述分药器主体的上端一侧外表面设置有玻璃盖板,所述玻璃盖板的上端中部外表面设置有粉碎吸取棒,所述分药器主体的上端另一侧外表面设置有分药控制机构。本实用新型所述的一...
李全红郭品李莉肖丽涛田靖张杨萍杨小涛张兰胜陈雪梅朱婷燕
文献传递
脑损伤综合征患儿脑干听觉诱发电位临床特点分析被引量:5
2019年
目的了解脑损伤综合征患儿的听力特点及影响因素,为早期干预治疗提供依据。方法选择2017年6月至2018年6月到昆明市儿童医院康复科就诊的脑损伤综合征患儿466例,所有患儿均行脑干听觉诱发电位(brainstem auditory evoked potential,BAEP)检查,对其中早产儿(分为34~37周、31~34周、<31周3组)、缺氧缺血(分为HIE、非HIE 2组)、黄疸(分为核黄疸、非核黄疸2组)进行统计学分析,比较不同高危因素之间患儿听力受损率及受损严重程度是否存在差异。结果检测脑损伤综合征患儿466例共932耳,异常率为21.0%,轻度听力受损95耳(48.5%),中度听力受损72耳(36.7%),重度听力受损29耳(14.8%)。其中核黄疸组BAEP异常检出率最高,为51.9%。34~37周、31~34周、<31周3组不同胎龄早产儿组BAEP异常率无统计学差异(χ~2=5.826,P> 0.05),但听力损伤程度有统计学差异(Z=11.837,P <0.01),早产孕周越小听力损伤越严重;HIE组与非HIE组比较,BAEP异常率无统计学差异(χ~2=3.66,P> 0.05),但2组听力受损程度有统计学差异(Z=-2.107,P <0.05),HIE组听力损伤较非HIE组严重;核黄疸组和非核黄疸组BAEP异常率及听力受损程度均有统计学差异(χ~2=22.286,P <0.01;Z=-2.666,P <0.01),核黄疸组BAEP异常率较高、听力受损程度较重;核黄疸组和非核黄疸组BAEP异常率及听力受损程度比较均有统计学差异,核黄疸组BAEP异常率较高、听力受损程度较重(χ~2=22.286,P <0.01;Z=-2.666,P <0.01)。结论脑损伤综合征患儿中早产孕周越小、HIE、核黄疸的患儿听力损伤程度较重,在高胆红素血症的患儿中核黄疸患儿的听力异常率也较非核黄疸患儿高,因此以上高危因素的患儿应尽早进行BAEP检测,评估听力情况。
刘春明刘芸何利平张杨萍赵毅斌周易青曹宣兰邓晓莉
关键词:脑损伤综合征脑干听觉诱发电位早产儿缺氧缺血性脑病核黄疸
儿童性早熟长期GnRHa治疗问题的哲学思辨被引量:10
2020年
关于儿童长期使用促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗性早熟改善终身高及身高获益的报道不一,但长期使用GnRHa,对处于身体发育快速的儿童是否将会带来一些新的问题,这是需要辩证看待及解决的问题。一方面,对于儿童性早熟,预防重于治疗,需要早期诊断、早期干预,重视人体自然力在疾病中的作用。另一方面,性早熟的治疗方案需兼顾安全、有效、经济、合理的原则。第三方面,长期治疗的过程中应考虑到药物不良反应的耐受性、患儿身高的满意度、依从性、生活质量、性发育与同龄人发育需求以及家庭经济情况等因素,运用循证医学、药物经济学等方法保护儿童身体健康。
李全红郭品田靖张红红张杨萍
关键词:儿童性早熟促性腺激素释放激素类似物哲学思辨
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