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陈勇

作品数:34 被引量:115H指数:5
供职机构:福建中医药大学中西医结合学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金陈可冀中西医结合发展基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇社会学

主题

  • 12篇糖尿
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  • 11篇合剂
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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 3篇2024
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  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
石斛合剂对糖尿病肾病小鼠TNF-α及IL-6表达的影响被引量:16
2018年
目的:观察石斛合剂对db/db糖尿病小鼠肾组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)表达水平的影响。方法:选用11~12周龄雄性db/db小鼠,按空腹血糖及体质量随机分成模型组、格列吡嗪治疗组、石斛合剂低剂量组和高剂量组,db/m小鼠为正常组。连续灌胃给药8周。检测小鼠体质量及24 h尿蛋白定量;苏木素-伊红(HE)染色观察肾组织病理形态改变;通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测小鼠血清及肾组织TNF-α,IL-6的含量;分别应用免疫组织化学染色和蛋白免疫印迹法(Western bolt)检测肾组织中TNF-α,IL-6蛋白的表达。结果:石斛合剂能明显降低db/db小鼠的体质量(P〈0.05,P〈0.01)及24 h尿蛋白定量(P〈0.05,P〈0.01)。HE染色结果显示模型组小鼠肾小球体积增大,系膜基质增多,系膜区增宽,肾小管上皮细胞空泡变性;与模型组相比,各治疗组肾小球基底膜变薄,系膜细胞增生情况减轻,细胞外基质减少,肾小管结构基本恢复正常。免疫组织化学,ELISA和Western bolt结果表明,与正常组比较,模型组小鼠TNF-α,IL-6的表达均显著增加(P〈0.01);与模型组比较,各治疗组TNF-α,IL-6的表达均明显减少(P〈0.05,P〈0.01),但仍高于正常组。结论:石斛合剂可能通过下调TNF-α及IL-6的表达减轻肾组织内的炎症反应,改善db/db小鼠的肾脏损害,从而延缓DN的进展。
陈勇张捷平余文珍林心君林晓晖施红
关键词:石斛合剂DB/DB小鼠肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6
石斛合剂基于PKB/FoxO1通路抑制糖尿病大鼠肝糖异生的机制研究被引量:5
2021年
目的观察复方石斛合剂对糖尿病大鼠肝PKB/FoxO1信号通路分子蛋白表达的影响,探讨其抑制肝糖异生的分子机制。方法随机选取11只雌性Wistar大鼠为正常组,其余36只大鼠高脂高糖饲料喂养,6周后腹腔注射STZ 2次。按糖尿病诊断标准,筛选出糖尿病成模大鼠33只,再随机分为模型组、二甲双胍组、石斛合剂组,每组11只。给药12周后,检测空腹血糖(FBG)、血清空腹胰岛素(FINS)、游离脂肪酸(FFA);免疫组化检测各组的肝脏的胰岛素受体(InsR)、叉头框蛋白O1(FoxO1)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)表达情况。Western blot检测各组大鼠肝组织PKB、p-PKB、FoxO1、p-FoxO1的蛋白表达情况。结果与正常组比较,模型组FBG、FINS、FFA明显升高(P<0.01);与模型组比较,石斛合剂组FBG、INS、FFA显著下降(P<0.05或P<0.01);石斛合剂组与二甲双胍组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化结果显示石斛合剂能促进InsR表达,抑制PEPCK和FoxO1的表达(P<0.05)。Western blot结果显示石斛合剂组p-PKB/PKB、p-FoxO1蛋白表达增加(P<0.05或P<0.01);FoxO1表达减少(P<0.01)。结论石斛合剂能抑制肝糖异生,调节糖脂代谢,增强胰岛素敏感性,可能与其调节PKB/FoxO1通路相关蛋白的表达有关。
林心君胡海霞何昱霖刘佳绣陈勇施红
关键词:糖异生石斛合剂糖尿病
PCMC教学模式辅助多媒体技术在肛肠科教学中的应用评价
2022年
目的 观察PCMC教学模式辅助多媒体技术在肛肠科教学中的应用疗效。方法 2019年5月至2021年5月在我院肛肠科实习的90名学生为本次研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组45名学生,对照组开展传统教学模式,观察组开展PCMC辅助多媒体教学模式,比较两组学生考试成绩及学习满意度。结果 观察组学生的科中及出科考试成绩均高于对照组,数据差异明显(P<0.05);观察组学生的理论知识理解评分、实践操作能力评分、学习能力、满意度评分、希望继续开展课程评分均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 在肛肠科临床教学中PCMC辅助多媒体教学模式效果明显优于传统教学模式,值得在临床进行实施和开展。
陈勇高献明黄璇
关键词:多媒体技术
中药灌肠对直肠内脱垂PPH术后生活质量影响
2023年
目的 探究中药保留灌肠对直肠内脱垂(IRP)吻合器痔上黏膜环切(PPH)术后患者生活质量及对直肠黏膜TRPV1、TRPV4的影响。方法 选取2021年1月—2021年12月入住福建中医药大学附属第二人民医院肛肠科的80例直肠内脱垂(IRP)患者,均行PPH手术,随机分为观察组和对照组,各40例。术后观察组予中药保留灌肠疗法,对照组予生理盐水灌肠。比较2组术后当天、术后7 d直肠黏膜TRPV1、TRPV4表达水平;2组术后并发症发生率;术前、术后30 d 2组生活质量评分。结果 术后7 d 2组直肠黏膜TRPV1、TRPV4表达值均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05);术后观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05);术后30 d 2组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论 IRP患者在行PPH术后予中药保留灌肠可降低直肠黏膜TRPV1、TRPV4表达水平,减少术后并发症,显著改善IRP患者术后生活质量。
陈勇叶玲高献明吴才贤
关键词:脱肛直肠内脱垂中药保留灌肠
机能实验教学改革实践与探索
实验教学是高等医学教育的重要组成部分,是培养以学生实践能力、创新意识、科学思维方法与严谨科学态度的有效途径。国内外医学教育已将实验教学列为专业教学的主要手段及评估教学、考核学生素质的必备要素。机能学实验是医学实验的重要组...
陈勇
文献传递
石斛合剂序贯法对db/db糖尿病小鼠血清LPS、IL-6、IL-10及糖代谢的影响被引量:1
2020年
目的探讨石斛合剂序贯法对db/db小鼠血清脂多糖(LPS)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及糖代谢相关指标的影响。方法将12~13周龄的SPF级雄性db/db小鼠,按空腹血糖及体质量分成三组:模型组、石斛合剂序贯组和二甲双胍组。表型正常的db/m小鼠作为正常对照组。连续灌胃给药8个疗程(64 d)。在干预前以及干预后2、4、6、8个疗程分别检测三组小鼠空腹血糖(FBG)。干预结束后测定糖化血清蛋白(GSP)、空腹血清胰岛素(FINS)、LPS、IL-6和IL-10的含量,并根据公式计算出胰岛素抵抗指数(HOMAIR)。结果干预8个疗程后,与模型组相比,石斛合剂序贯组小鼠血FBG、GSP、FINS、HOMA-IR、LPS和IL-6含量均显著下降(P<0.01),IL-10含量显著升高(P<0.01)。结论石斛合剂序贯法能够降低db/db小鼠的血糖水平及胰岛素抵抗、缓解内毒素血症、并有效降低糖尿病小鼠的炎症反应。
林晓晖张捷平陈勇郑燕芳施红
关键词:LPSIL-6IL-10
基于GCGR/PKA通路探讨石斛合剂抑制糖尿病大鼠糖异生的机制被引量:4
2022年
目的观察复方石斛合剂对糖尿病大鼠肝GCGR/PKA信号通路分子基因和蛋白表达的影响,探讨其抑制肝糖异生的分子机制。方法SPF级Wistar大鼠50只,随机选取11只作为正常组,其余39只高脂高糖饲料喂养6周后腹腔注射2次STZ,间隔72 h,筛选出糖尿病成模大鼠36只,随机分为模型组、二甲双胍组和石斛合剂组。石斛合剂组给予石斛合剂(11.3 g·kg^(-1))灌胃,二甲双胍组以二甲双胍灌胃(100 mg·kg^(-1)),正常组和模型组以生理盐水灌胃,连续给药12周。检测各组大鼠空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG);ELISA方法检测血清胰高血糖素(Glucagon);RT-PCR法检测GCGR/PKA信号通路的肝糖异生相关基因表达。免疫组化法和Western Blot法检测上述信号通路肝糖异生相关蛋白表达。结果石斛合剂组FBG、Glucagon较模型组显著下降(P<0.01);免疫组化结果显示石斛合剂能显著抑制GCGR、G6Pase的表达(P<0.01);RT-PCR和Western blot结果显示石斛合剂组β-catenin、TCF7L2基因和蛋白表达增加(P<0.05,P<0.01);GCGR、PKA基因和蛋白表达减少(P<0.05,P<0.01)。结论石斛合剂能控制糖尿病模型大鼠的空腹血糖,抑制肝糖异生,可能与其通过调控GCGR/PKA信号通路相关信号分子的基因和蛋白表达有关。
林心君刘佳绣陈勇何昱霖施红
关键词:石斛合剂糖异生蛋白激酶A
中药熏洗联合生物反馈对直肠内脱垂吻合器痔上黏膜环切术术后临床疗效被引量:17
2021年
目的:探究中药熏洗联合生物反馈对直肠内脱垂(IRP)吻合器痔上黏膜环切术(PPH)术后患者生活质量的改善及对直肠黏膜瞬时受体电位通道蛋白V1(TRPV1)、瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)的影响。方法:选取2018年3月至2019年9月福建中医药大学附属第二人民医院103例行PPH术的IRP患者,将其随机分为观察组(52例)和对照组(51例)。两组术前均使用生物反馈治疗,术后观察组予中药熏洗疗法,对照组予高锰酸钾溶液坐浴。比较术前7d、术后7d两组直肠黏膜TRPV1、TRPA1表达水平;比较术后两组并发症发生率;比较术前7d、术后30d两组生活质量评分。结果:术后7d两组直肠黏膜TRPV1、TRPA1蛋白相对表达量均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.01);术后观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.01);术后30d两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论:IRP患者在行PPH术前予生物反馈治疗联合术后中药熏洗可降低直肠黏膜TRPV1、TRPA1表达水平,减少术后并发症,显著改善IRP患者术后生活质量。
陈勇黄璇高献明扶立华叶玲
关键词:中药熏洗生物反馈直肠内脱垂苦参汤
益肾活血化痰方对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响
2023年
目的:探讨益肾活血化痰(YSHXHT)方干预ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的机制。方法:40只ApoE^(-/-)小鼠随机分组,空白对照组予普通辐照饲料喂养,造模组予高脂饲料喂养;13周后造模成功,再按随机数字表法分为模型组、益肾活血化痰方低剂量组和高剂量组、阿托伐他汀钙组。干预4周后处死小鼠并解剖,分离胸主动脉,光镜观察;检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等水平;免疫组织化学法(IHC)、实时荧光定量(RT-qPCR)法、蛋白质免疫印迹(WB)法等检测各组胸主动脉GSK-3β、β-catenin等蛋白及mRNA表达情况。结果:(1)HE染色后,模型组可见动脉内膜增厚、管腔明显狭窄等;给药后动脉内膜较前明显好转。(2)给药后血清TC、TG、LDL-C水平均有下降,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)GSK-3β和β-catenin表达,模型组明显高于空白对照组(P<0.05),给药后各组蛋白表达明显低于模型组(P<0.05);其中益肾活血化痰方低剂量组的GSK-3β的蛋白表达量明显低于模型组(P<0.05),益肾活血化痰方高剂量组的β-catenin表达量明显低于模型组(P<0.05)。结论:益肾活血化痰方能够有效改善动脉粥样硬化病变,其机制可能是与通过下调GSK-3β和β-catenin蛋白的表达,从而改善动脉粥样硬化有关。
陈小英郑关毅陈勇林侃李楠姚明龙
关键词:动脉粥样硬化GSK-3ΒΒ-CATENIN
石斛合剂含药血清对高糖诱导小鼠足细胞损伤的保护作用被引量:1
2024年
目的:探讨石斛合剂含药血清对高糖诱导的小鼠足细胞损伤的影响及作用机制。方法:体外培养小鼠肾小球足细胞(MPC5),筛选高糖造模浓度和时间及石斛合剂含药血清最佳给药浓度;将细胞分为正常组(5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖+10%空白血清)、模型组(30 mmol·L^(-1)葡萄糖+10%空白血清)、石斛合剂含药血清组(30 mmol·L^(-1)葡萄糖+10%石斛合剂含药血清),铁死亡抑制剂(Fer-1)组(30 mmol·L^(-1)葡萄糖+10%空白血清+1μmol·L^(-1)Fer-1)。采用试剂盒检测细胞中Fe^(2+)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞谷胱甘肽(GSH)、过氧化脂质(LPO)含量;荧光探针检测活性氧(ROS)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测足细胞中肾母细胞瘤基因-1(WT-1)、结蛋白(Desmin)、长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)m RNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测足细胞中WT-1、Desmin、ACSL4和GPX4蛋白表达水平。结果:与空白组比较,30 mmol·L^(-1)高糖干预48 h可显著降低足细胞活力(P<0.01),10%石斛合剂含药血清改善高糖诱导的足细胞活力最为显著(P<0.01)。与正常组比较,模型组足细胞内Fe^(2+)、LDH、LPO、ROS水平及Desmin、ACSL4 m RNA和蛋白表达显著升高(P<0.01),GSH水平及WT-1、GPX4 m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,石斛合剂含药血清组足细胞内Fe^(2+)、LDH、LPO、ROS水平及Desmin、ACSL4 m RNA和蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),GSH水平及WT-1、GPX4 m RNA和蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:石斛合剂含药血清对高糖诱导的足细胞损伤具有保护作用,与其抑制铁死亡有关。
陈勇林晓晖张捷平郑燕芳庄舒婷余文珍
关键词:石斛合剂糖尿病肾病足细胞
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