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中医药联合细胞因子治疗肾癌疗效及安全性的系统评价: 2016年; 目的系统评价中医药联合细胞因子治疗肾癌的临床疗效及安全性。方法计算机检索近20年关于中医药联合细胞因子治疗肾癌的临床文献，对照组单纯采用细胞因子进行治疗，观察组采用中医药联合细胞因子治疗，使用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果共纳入4项研究。Meta分析结果显示：中医药联合细胞因子能够缓解肾癌术后患者的恶心、发热、疲乏、寒战等症状，降低白细胞减少发生率，提高晚期肾癌患者的中医证候疗效，改善发热、关节痛等症状，但在改善肾癌术后患者的行为状况、腹痛、头痛、精神紊乱症状和晚期肾癌患者的乏力、恶心呕吐、食欲减退等症状及近期客观疗效方面，疗效不明显。结论中医药联合细胞因子的观察组对治疗肾癌的疗效及安全性优于单纯使用细胞因子的对照组，但由于纳入文献的质量较低，仍需要大样本、多中心、随机对照、双盲的高质量临床进行验证。; 王欣施圆唐云史红辉; 关键词：中医药细胞因子肾癌 META分析

Aurora-A在胰腺癌的表达及与吉西他滨耐药的相关性研究: 2015年; 目的探讨Aurora—A的表达与胰腺癌吉西他滨耐药的相关性。方法qPCR法测定PANC-1和耐药细胞株PANC．1／R2中Aurora-A mRNA的表达；分别用PANC．1和PANC．1／R2建立胰腺癌动物模型，免疫组化方法测定瘤体Aurora-A的表达。结果PANC-1组模型第5周肿瘤转移率36．8％（7／19），裸鼠体重（23．2±1．41）g，肿瘤重量（0．453±0．110）g；PANC-1／R2组模型第5周肿瘤转移率50％（9／18），裸鼠体重（22．91±1．13）g，肿瘤重量（0．564±0．203）g。转移率和肿瘤质量两组比较差异有统计学意义。PANC-1组Aurora-AmRNA表达为（1．002±0．040）；PANC—1／R2组Aurora-A mRNA表达为（1．845±0．069），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。PANC-1／R2组18例标本组织中Aurora—A蛋白阳性表达15例（83.3％）；PANC-1组19例组织的Aurora—A蛋白检测阳性表达11例（57．9％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Aurora-A基因高表达与胰腺癌细胞株的吉西他滨耐药有关，新方法构建的PANC-1／R2耐药株Aurora-A基因高表达，可用于胰腺癌吉西他滨耐药研究的载体。; 何永礼王欣施福田严秋亮朱锦辉; 关键词：胰腺癌多药耐药吉西他滨

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王欣