潘琪
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广东省中医院更多>>
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- 新型Nrf2通路激活剂青蒿素系列衍生物的设计合成
- Nrf2(NF-E2-related factor 2)是细胞氧化应激反应中的关键因子，受Keap1 的调控，与抗氧化反应元件ARE(antioxidant response element)相互作用.Nrf2-ARE ...
- 周文潘琪李金维陈为民刘博
- 关键词：青蒿素NRF2抗氧化
- 5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-3-硼酸盐酸盐的合成
- 2016年
- 以5-氯戊腈为原料,先经2,2-二甲氧基乙胺取代,甲酸环化成咪唑环、碘化钠关环,合成5,6,7,8,-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶,再与硼酸三异丙酯,在正丁基锂作用下进行硼酸化,制得鲜见文献报道的目标化合物5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-3-硼酸盐酸盐,5步反应总收率31.85%。产品经MS和1H NMR确证。该合成工艺具有反应条件温和、操作简单的优点。
- 潘琪王凯周文刘博
- 关键词：硼酸
- 碘代咔唑类DNMT抑制剂中间体的合成被引量：1
- 2017年
- 以咔唑和碘为原料,经碘化、N-烷基化、开环得到目标化合物1,3-双(3,6-二碘-9H-咔唑-9-基)-2-丙醇,总收率36.5%。产物的结构经~1HNMR、^(13)CNMR和MS表征。对基于I_2/DMSO体系的关键碘化反应进行了机理阐释和条件优化,确定了最优反应条件为n(咔唑)∶n(I_2)=2∶3,110℃下反应4 h,平均产率为85.2%。
- 潘琪王凯莫灿周文刘博
- 1-甲基-1H-苯并咪唑-4-硼酸的合成被引量：1
- 2014年
- 以1-溴-3-氟-2-硝基苯为原料,经甲胺取代,锌粉还原,甲酸环化3步反应合成4-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑,再与频哪醇硼酸酯在双(三环己基膦)二氯化钯催化下进行硼酸化,制得未见文献报道的目标化合物1-甲基-1H-苯并咪唑-4-硼酸,4步反应总收率27.4%。产品经MS和1H NMR确证。该合成工艺具有反应条件温和、操作简单的优点。
- 李金维潘琪肖小明杨广周文刘博
- 关键词：芳基硼酸苯并咪唑衍生物
