刘少芳
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划国家农业科技成果转化资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一种用AMPKγ基因评价昆虫发育速率的方法
- 本发明公开了一种用AMPKγ基因评价昆虫发育速率的方法。本发明公开了检测AMPKγ基因表达量的物质在评价昆虫发育速率中的应用。所述检测AMPKγ基因表达量的物质具体为由SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID...
- 张泽华秦兴虎郝昆贾苗曹广春吴惠惠刘少芳
- 文献传递
- 一种用乙醛脱氢酶基因评价昆虫的发育速率的方法
- 本发明公开了一种用乙醛脱氢酶基因评价昆虫发育速率的方法。本发明公开了检测乙醛脱氢酶基因表达量的物质在评价昆虫发育速率中的应用。检测乙醛脱氢酶基因表达量的物质具体可为SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID N...
- 张泽华秦兴虎吴慧娟王广君刘少芳王正浩曹广春
- 文献传递
- 蓝光促进绿僵菌产孢和产孢调节基因fluG表达被引量：2
- 2014年
- 目的明确蓝光照射对绿僵菌产孢的促进作用及与产孢调节基因flu G表达量的关系,为绿僵菌发酵生产提供光照促进产孢的理论依据和技术参数。方法以绿僵菌高效杀虫菌株M202为试材,平板接种培养,通过显微观察每隔12 h的菌体发育状态,确定菌株发育进程产孢前期、初始期、旺盛期、平稳期的对应时段。以蓝光6 804—54 432 J·m-2的8个能量梯度,照射处理在黑暗中培养至不同发育期即24、48、72 h的菌体,继续培养到产孢稳定期后,采用打孔法取样,以显微计数法检测计算产孢量,评估菌体发育阶段对蓝光的敏感性以及蓝光照射能量对产孢量的影响。克隆flu G,建立flu G real-time PCR反应体系;以蓝光6 804—54 432 J·m-2的8个能量梯度,照射处理发育至48 h即处于产孢前将进入产孢期的菌丝体,照射处理后立即取菌丝,液氮冷冻,提取RNA并反转录成c DNA,通过real-time PCR检测flu G表达量,评估蓝光照射对flu G表达量的影响。结果绿僵菌M202菌株发育24 h前为萌发期,24—72 h为菌丝快速生长期,其中48 h还处于产孢前期,60 h已进入产孢初期,72—96 h为产孢盛期,96—120 h为产孢末期,120 h后为孢子成熟期,7—10 d后产量达到稳定。蓝光不同能量照射24 h菌龄即初期菌丝体,其产孢量与无光照处理的对照无显著差异,照射48 h菌龄即菌丝快速生长的产孢前期,其产孢量显著提高,最适照射能量为20 412—40 824 J·m-2,其中34 020 J·m-2使产孢量最高达无光照处理对照的1.50倍,72 h菌龄即产孢结构形成、产孢量快速增长期对蓝光最为敏感,低至6 804 J·m-2的照射能量即可显著提高产孢量,且宽泛的各剂量均有效。对于flu G的表达,在试验照射剂量范围内,48 h菌龄接受蓝光照射后,flu G表达量显著提高,表达量随照射剂量呈先上升后下降的趋势,在20 412 J·m-2以下较低能量时,flu G表达量与照射剂量成正相关,当照射时间为2.25 h时,�
- 王苗苗农向群刘少芳樊蓉蓉曹广春王广君张泽华
- 关键词：绿僵菌蓝光照射产孢基因表达
- 绿僵菌属4个生防潜力菌株的多基因鉴定被引量：4
- 2017年
- 传统的绿僵菌分类鉴定以形态特征为主要依据,其局限性使种内仍包含着复杂的类群。DNA分子鉴定使绿僵菌属、种分类更为细化和准确,对其育种、杀虫机理、生态学等的研究非常重要。本文对绿僵菌4个有生防潜力的菌株IPPM010202、IPPM2029、IMI330189和M200614的5个持家基因即核糖体转录间隔区序列(ITS1-4)、β微管蛋白(beta-tubulin)、RNA聚合酶Ⅱ大亚基(RPB1)、RNA聚合酶Ⅱ第二大亚基(RPB2)和翻译延伸因子(EF-1α)的同源序列进行了克隆和测序,通过构建系统发育树进行了多基因进化分析。结果表明,4个生防菌株分别位于进化树的3个分支上,鉴定菌株IPPM010202和IPPM2029同属于平沙绿僵菌Metarhizium pingshaense,IMI330189为蝗绿僵菌M.acridum,M200614属于低温绿僵菌M.frigidum,它们之间亲缘关系很近,5个基因的遗传分化距离只有0.021~0.036。ITS1-4序列有较高变异频率和变异幅度,分类效率优于其他基因;EF-1α序列在鉴别菌株和分析亲缘性上有优势。多基因的系统进化分析能够弥补单基因分析的局限,取得更为准确的鉴定和更为细化的分类结果。
- 王峰刘斌刘斌农向群鲁红学王广君曹广春刘少芳
- 关键词：分子鉴定绿僵菌系统发育
- 检测绿僵菌在植物根中内生性的特异性引物
- 本发明涉及植物保护领域，具体涉及检测绿僵菌在植物根中内生性的特异性引物。所述特异性引物的序列为：引物F1：5'‑GGGGTAGTCAGTATTCTGGCGGGC；R1：5'‑GGGGTTCCACGGCGAGACCGCCA...
- 农向群刘少芳王广君李兴佳曹广春张泽华
- 文献传递
