张梅
- 作品数：8 被引量：52H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部新兽药工程重点开放实验室更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理更多>>
- 用多聚赖氨酸作载体制备IVM人工抗原的研究被引量：1
- 2009年
- 采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法和混合酸酐法,将伊维菌素(IVM)分别与多聚-L-赖氨酸(PLL)和卵清蛋白(OVA)连接制备人工免疫原5-O-(单)琥珀酰IVM-PLL和包被原5-O-(单)琥珀酰IVM-OVA,经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析证实人工抗原合成成功。
- 魏小娟张继瑜张梅李剑勇周绪正李金善牛建荣
- 关键词：伊维菌素人工抗原
- 抗IVM多克隆抗体检测牛组织中IVM残留的研究
- 2008年
- 用自制的抗伊维菌素(IVM)多克隆抗体检测牛肌肉和肝脏中IVM的残留,将IVM以5.0ng/g、10.0ng/g、20.0ng/g和40.0ng/g的量分别添加至经处理的各空白组织中,用竞争ELISA法测得IVM在肌肉和肝脏中的回收率为93.9%-98.3%,变异系数为2.1%-5.1%,最低检测限为0.94ng/g。
- 魏小娟张继瑜张梅李剑勇周绪正李金善
- 关键词：伊维菌素竞争ELISA
- 猪肌肉注射多拉菌素的药物动力学研究被引量：9
- 2005年
- 对多拉菌素在猪体内的肌肉注射药物动力学进行了研究。长白×杜洛克杂交猪5头,临床健康,体重36kg^50kg。以300μg/kg体重剂量通过肌肉注射给药,血浆样品经乙腈处理后过18C富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应,以反向HPLC测定血清中的药物浓度,药物动力学参数用MCPKP程序进行处理。结果表明,猪肌肉注射多拉菌素后,血浆药物浓度可测至25d,药物浓度-时间曲线符合二室开放模型。主要药物动力学参数为,t1/2α0.056d±0.022d,t1/2β3.20d±1.34d,AUC223.51μg/(L.d)±65.20μg/(L.d),CMAX28.99μg/L±10.69μg/L,Tp1.24d±0.87d。结果显示,多拉菌素在猪体内具有吸收分布迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点,并表现为显著的长效性。研究结果对认识多拉菌素在猪体内的动力学特征和指导临床用药具有重要意义。
- 张继瑜李剑勇周绪正李金善张梅徐忠赞李宏胜胡俊杰
- 关键词：多拉菌素肌肉注射药物动力学
- 抗蜂螨中草药的药效研究被引量：5
- 2005年
- 将筛选具有杀灭蜂螨作用的中草药薄荷、百部、博落回提取物配成不同浓度,用于9群有蜂螨寄生的蜂群,通过对蜂体寄生率、落螨数和死亡蜂的统计,对药物的作用与安全性进行了评价。试验结果表明,三种中草药提取物对大蜂螨与小蜂螨都有杀灭作用,且对蜜蜂安全(P>0.05),其中25%薄荷提取物对蜂螨的杀灭作用最明显。薄荷的最佳用药浓度为25%,百部与博落回的用药浓度分别在0.05%和1.00%以上,其最佳用药浓度有待进一步研究。
- 王东升张继瑜李旭涛周绪正李剑勇李金善黄有德蒲万霞魏小娟张梅
- 关键词：大蜂螨小蜂螨杀螨剂中草药
- 兽药人工抗原合成的研究进展被引量：19
- 2006年
- 张梅张继瑜李剑勇
- 关键词：兽药残留人工抗原食物中毒贸易争端
- 兔抗IVM多克隆抗体的制备被引量：3
- 2008年
- 将伊维菌素(IVM)进行化学修饰,引入羧基活性基团,合成具有半抗原结构特征的伊维菌素半琥珀酸酯(IVM-HS);然后采用NHS法和混合酸酐法将半抗原与聚-L-赖氨酸(PLL)和卵清蛋白(OVA)相偶联,制备人工免疫原(PLL-IVM-HS)和包被原(OVA-IVM-HS);经凝胶电泳鉴定,用人工免疫原免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体(pAb),间接ELISA测定其效价。结果人工免疫原偶联成功,分子结合比为25.3∶1,获得了高价、敏感、特异性的IVMpAb,为IVM残留免疫学检测法的建立奠定了基础。
- 魏小娟张继瑜张梅李剑勇周绪正李金善牛建荣
- 关键词：伊维菌素半抗原人工免疫原多克隆抗体
- 沙棘叶及沙棘制品残渣毒理学试验研究被引量：2
- 1989年
- 沙棘叶及沙棘制品残渣提取液对小鼠灌胃最大耐受量为50000mg/kg,属无毒物质。沙棘叶及沙棘制品残渣长期饲喂小白鼠、雏鸡、绵羊等实验动物,通过对摄食、饮水、体重、临床表现、血液和肝肾功能的检查、心电图检查、病理解剖学和病理组织学检查,证明安全可靠,无蓄积性毒害,亦无致癌或促发肿瘤作用;不影响动物繁殖,对胚胎亦无致畸作用;长期饲喂可促进动物免疫器官的生长发育,提高机体抗病力。
- 刘绪川张国伟李雅茹王建林王菊香张梅张彩芳
- 关键词：沙棘叶饲料毒性
- 多拉菌素在猪体内的药代动力学被引量：16
- 2005年
- 对多拉菌素在猪体内进行为期45d的药代动力学研究。长白×杜洛克杂交猪10头,临床健康,驱净寄生虫,体重36～50kg,以300μg/kg体重剂量分别通过静脉和肌肉注射给药。动物给药后在不同时间内分点经颈静脉采血。血浆样品用乙腈沉淀处理,上清液过C18富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应,以反向HPLC测定猪血清中的药物浓度。药代动力学参数用计算机程序MCPKP进行处理。结果表明,动物经静脉和肌肉注射给药后,血浆药物浓度分别可测至30d和25d,2种途径的药物浓度时间曲线均符合二室开放模型。主要药代动力学参数为:静脉注射T1/2α(1.092±0.66)d,T1/2β(6.11±2.73)d,AUC(274.19±119.89)μg/(L·d);肌肉注射T1/2α(0.056±0.022)d,T1/2β(3.20±1.34)d,AUC(223.51±65.20)μg/(L·d),CMAX(28.99±10.69)μg/L,Tp(1.24±0.87)d。多拉菌素肌肉注射的生物利用度为81.5%。结果显示多拉菌素在猪体内具有吸收分布较迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点,提示多拉菌素在猪体内作用的长效性主要由该化合物的自身特性所决定,而与给药途径和使用的溶剂关系不大,研究结果对指导临床正确用药具有重要意义。
- 张继瑜李剑勇周绪正李金善张梅徐忠赞李宏胜胡俊杰
- 关键词：多拉菌素药代动力学
