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利用多孔阳极氧化铝研究载体孔洞尺寸对负载银粒子团聚的影响被引量：5: 2006年; 利用阳极氧化方法制备了具有规整的可控孔洞尺寸的多孔Al2O3膜,并以此模拟实际的催化剂载体制备了负载银催化剂.采用扫描电镜、能量分散谱、透射电镜、X射线衍射和X射线光电子能谱等手段,研究了多孔阳极氧化铝的孔洞大小对负载的银粒子团聚的影响.结果表明,载体孔洞尺寸对银粒子团聚可能起到限制作用,而且这种限制作用随载体孔洞尺寸增大而减小.当载体的孔洞尺寸约为50nm时,随温度升高银粒子的团聚和生长都不明显;当载体的孔洞尺寸约为200nm时,随温度升高银粒子发生一定程度的团聚和生长,但孔洞尺寸的限制作用仍存在.这种载体尺寸的限制作用可以有效地阻止催化剂活性组分的团聚.; 赵红姜志全张镇翟润生包信和; 关键词：阳极氧化铝银团聚乙烯环氧化

Discovery and development of antiviral drugs: 2010年; In this short review we summarize the different strategies for discovery and development of antiviral agents, including targeting virus entry into host, virus replication within cells, infant virus assembly and release from the infected cells. The progress on development of various classes of antivirus agents and their potential in virus therapy, mainly targeting human immunodeficiency virus （HIV）, was also discussed.; 张镇王涵杜凌燕陈昆勃肖苏龙俞飞张礼和周德敏; 关键词：ANTIVIRALS VACCINE

三萜衍生物，其制备方法和用途: 本发明涉及一类三萜及其衍生物，其制备方法以及在预防和治疗病毒性肝炎中的用途，尤其是治疗和预防病毒性丙型肝炎。其中所述三萜及其衍生物如说明书所述结构式1和式2的化合物或其药学上可接受的盐或它们的水合物，其中的取代基和符号见...; 周德敏肖苏龙张镇俞飞王晗王琪彭逸云张礼和; 文献传递

三萜衍生物,其制备方法和用途: 本发明涉及一类三萜及其衍生物，其制备方法以及在预防和治疗病毒性肝炎中的用途，尤其是治疗和预防病毒性丙型肝炎。其中所述三萜及其衍生物如说明书所述结构式1和式2的化合物或其药学上可接受的盐或它们的水合物，其中的取代基和符号见...; 周德敏肖苏龙张镇俞飞王晗王琪彭逸云张礼和; 文献传递

铂纳米团簇在修饰的HOPG表面的生长及性能表征被引量：6: 2006年; 用扫描隧道显微术研究了经过不同方法处理的高定向裂解石墨(HOPG)表面的性质以及铂在其上的成核和生长。通过控制氩刻及氧化时间,在HOPG表面制备出分布和大小均匀的坑。这些纳米坑具有较强的活性,在后面的金属铂沉积过程中成为铂团簇的成核中心。通过控制坑的密度和分布,可以很好地控制沉积的铂团簇的分布及大小。用X射线光电子能谱(XPS)对其电子性质进行了研究,并用高分辨电子能量损失谱(HREELS)研究了甲醇在该体系的吸附行为。; 张辉张镇姚运喜谭大力包信和; 关键词：铂纳米团簇

一类新型HCV进入抑制剂的设计合成及活性评价: 丙型肝炎病毒（HCV）感染严重危害全人类健康，是主要的公共卫生问题之一。目前 HCV 的防治仍缺乏有效的药物。本课题以源于中药的具有抑制HCV 进入细胞活性的五环三萜类化合物A 为先导化合物，进行以提高其水溶性为目的的结...; 俞飞王琪邱允俨张镇彭逸云肖苏龙周德敏; 关键词：丙型肝炎病毒感染中药防治进入抑制剂药物设计

一类新型HCV进入抑制剂的设计合成及活性评价: 丙型肝炎病毒(HCV)感染严重危害全人类健康,是主要的公共卫生问题之一。目前HCV的防治仍缺乏有效的药物。本课题以源于中药的具有抑制HCV进入细胞活性的五环三萜类化合物A为先导化合物,进行以提高其水溶性为目的的结构修饰,...; 俞飞王琪邱允俨张镇彭逸云肖苏龙周德敏; 关键词：HCV 五环三萜进入抑制剂; 文献传递

Pt(111)表面上表层Fe(FeO)结构和次表层Fe结构的可控转变(英文)被引量：4: 2010年; 利用扫描隧道显微镜(STM)和X射线光电子能谱(XPS)对Pt(111)表面制备的Fe单层薄膜及其在不同环境气氛条件下的多种结构进行了研究.在温度为487K的Pt(111)表面制备出了完整的Fe单层薄膜Fe/Pt(111).对Fe/Pt(111)依次升高温度进行超高真空退火,STM和XPS结果表明退火温度高于800K时,表面Fe原子扩散到次表层区域,形成次表层Fe结构Pt/Fe/Pt(111).Pt/Fe/Pt(111)在O2氧化气氛中经850K退火可转变成表面FeO薄膜FeO/Pt(111).FeO/Pt(111)结构在温和的H2还原气氛中(600K)转变成表面Fe结构,进一步的还原处理(800K)则可以重新生成Pt/Fe/Pt(111).控制样品的环境气氛在O2和H2之间切换,使得表面Fe(FeO)和次表面Fe可以重复地转变.本研究实现了多种Fe-Pt表面结构的可控制备,可为合理地设计高效、价廉的催化剂提供借鉴.; 马腾傅强崔义张镇王珍谭大力包信和; 关键词：双金属催化剂氧化物

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张镇