冯育英
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省高等学校科技创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血压患者尿免疫球蛋白的测定与临床应用被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨尿微量蛋白对原发性高血压早期损害的诊断价值。方法:选择原发性高血压患者100例为观察组,健康体检者100例为对照组,采用ELISA法检测两组的尿微量蛋白含量。结果:原发性高血压患者24 h尿微量蛋白IgG、IgA、IgM、Alb含量(mg/24 h)分别为:5.69±5.02、1.87±1.03、3.35±2.46、19.5±16.25;正常健康者24 h尿微量蛋白IgG、IgA、IgM、Alb含量(mg/24 h)分别为:3.86±3.21、1.06±0.78、1.61±0.29、8.86±8.23,明显高于正常健康者(P<0.01)。结论:原发性高血压患者尿微量蛋白发生率高,定期对原发性高血压患者检测尿微量白蛋白的排出量,对发现原发性高血压早期肾脏损害有重要诊断价值。
- 薄红霞冯育英
- 关键词：尿微量白蛋白高血压肾损害清除率
- 小儿肺炎支原体感染临床检验的诊断价值分析
- 2022年
- 探讨病发肺炎支原体感染的患儿重视开展临床检验所取得的诊断效能。方法 对500例病发肺炎支原体感染小儿予以抽取,均为我院在2019年05月至2020年05月时间段内收治,开展系统的临床检验工作,包括血细胞分析、C反应蛋白(CRP)指标水平、降钙素原(PCT)指标水平、肺炎支原体抗体指标水平、PCR指标不平的测定。以PCR检测为参考金标准,对比检验所获得的结果。结果 通过开展联合检验的形式,对疾病的确诊人数为490人,确诊率为98%。与PCR检查结果相比,两种检测方式无明显的差异性(P>0.05)。结论 在对病发肺炎支原体感染的患儿实施诊断过程中,采取对检验指标实施联合诊断的形式,可对疾病进行较为确切的判断,为后续的治疗提供了诊断依据,具有临床推广应用的价值。
- 冯育英
- 关键词：小儿肺炎支原体感染
- 实时FQ-PCR与时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎分析被引量：7
- 2006年
- 目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)定量检测乙型肝炎病毒(HBV-DNA)与时间分辨荧光免疫分析法对乙型肝炎免疫标志物(HBV-M)检测对乙型肝炎实验室诊断的敏感性。方法采用两种方法分别对800例本院传染科住院及门诊可疑病人血清标本进行检测。结果用FQ-PCR检测800例,HBV-DNA阳性例数602,阳性率87.81%,用时间分辨荧光免疫分析法检测800例,HBV-M的阳性例数477,阳性率59.63%,通过χ2检检,χ2=2.98,P<0.05。结论在乙型肝炎的实验室诊断中,FQ-PCR检测乙型肝炎病毒HBV-DNA更优于时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎免疫标志物HBV-M。
- 薄红霞冯育英韩红燕刘佳
- 关键词：乙型肝炎聚合酶链反应时间分辨荧光免疫分析
- 迈克i3000传染病系列八项性能评价
- 2021年
- 目的迈克i3000全自动化学发光免疫分析仪检测传染病系列乙型肝炎表面抗原(HBsAg),乙型肝炎表面抗体(HBsAb),乙型肝炎e抗原(HBeAg),乙型肝炎e抗体(HBeAb),乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb),人类免疫缺陷病毒抗原/抗体(HIV-Ag/Ab),梅毒螺旋体特异性抗体(Anti-TP),丙型肝炎抗体(Anti-HCV)8个项目的性能进行验证和评估。方法参考美国临床实验室标准化协会的指南文件和相关文献,按照定量和定性性能评价标准分别对HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV-Ag/Ab、Anti-TP和Anti-HCV 8个项目的精密度、正确度、线性范围、生物参考区间验证、携带污染率、检出限和符合率进行评价。结果HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV-Ag/Ab、Anti-TP和Anti-HCV 8个项目批内精密度为1.18%~7.31%,均<1/4 TEa(原国家卫生计划生育委员会室间质量评价允许总误差),批间精密度除Anti-TP原装低浓度质量控制品不适用于定量标准评价外,其余项目为1.86%~9.14%,均<1/3 TEa,精密度验证基本符合要求。HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HbcAb 5个定量项目线性范围与试剂盒线性范围相符,线性回归分析方程中相关回归系数r2>0.95,线性良好。8个项目正确度合格率均为100%,验证合格。生物参考区间与说明书提供的数据相符。8个项目携带污染率为0~0.556%,结果均<1.00%,符合要求。定性HIV-Ag/Ab、Anti-TP、Anti-HCV 3个项目检出限验证过程中,有95%以上的检测结果S/CO值≥1,且S/CO值为1.00~1.20,均验证通过。定性HIV-Ag/Ab、Anti-TP、Anti-HCV 3个项目符合率分别为100%,100%,97.5%,验证通过。结论迈克i3000全自动化学发光免疫分析仪检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV-Ag/Ab、Anti-TP和Anti-HCV 8个项目在精密度、正确度、线性范围、生物参考区间验证、携带污染率、检出限和符合率7个方面达到相关标准的要求,满足临床需求。
- 黄玮冯育英赵利娟史盟浩
- 关键词：化学发光免疫分析仪性能评价
