范先明
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：深圳市眼科医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 新型读写电子助视器对低视力患者近视力康复作用的研究被引量：4
- 2015年
- 目的评价一种新型读写电子助视器在低视力患者近视力康复中的应用价值。方法临床病例对照研究。对2013年1月至2014年9月在深圳市眼科医院就诊的两眼最佳矫正远视力均〈0．3且≥0．05低视力患者30例（60只眼），分别检查其在不使用及使用读写电子助视器（专利号：ZL200720120147．X）时近视力，并分别记录30cm阅读距离时单、双眼使用该读写电子助视器阅读宋体5号字时的阅读成功率及阅读速度。结果使用读写电子助视器前近视力：9只眼近视力〈0．1且≥0．05，51只眼近视力〈O．3且≥0．1。使用读写电子助视器后近视力：5只眼近视力〈0．5且≥0.3，55只眼近视力≤1．0且≥0．5。按康复近视力达到0．5以上为阅读成功标准，此组患者使用读写电子助视器后阅读成功率为91．67％（55／60）。实际上有57只眼可在30cm距离阅读宋体5号字。30cm距离单眼阅读速度（98．45±42．43）字／min，双眼阅读速度（121．60±50．88）字／min，单眼与双眼阅读速度比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论读写电子助视器有助于提高低视力患者的近视力，改善阅读能力，应鼓励低视力患者选择及使用适宜的助视装置。
- 赵军范先明古洵清程芳芳祝天辉
- 关键词：低视力近视力康复
- 一种眼睛康复治疗辅助类器具
- 本实用新型公开了一种眼睛康复治疗辅助类器具，该辅助类器具旨在解决现有技术下遮盖效果不是很好，导致眼角干燥，影响术后恢复的技术问题。该辅助类器具包括眼罩、安装于所述眼罩前侧用于保护眼睛的防护模块、设置于所述眼罩上侧用于喷雾...
- 程芳芳刘桂琴范先明朱小丽李洁杨小丽张慧李莉覃远平
- 文献传递
- 甲状腺相关眼病患者眼眶脂肪组织中AdPLA基因及IGF-1的表达研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨甲状腺相关眼病(TAO)患者眼眶脂肪组织中脂肪特异性磷脂酶A2(AdPLA)mRNA及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达水平。方法选取我院2016年8月至2018年3月收治的50例TAO患者纳入研究,同时选取同期年龄与性别匹配的眼部手术患者50例作为对照组。测量眼球突出度及眼眶脂肪量,检测眼眶脂肪组织中AdPLA mRNA和IGF-l的表达水平。结果TAO组患者眼球突出度、眼眶脂肪量均明显多于对照组(21.043±1.347)/vs.(14.182±1.109)mm,(33.057±1.922)vs.(24.306±1.063)ml,差异有统计学意义(t=12.542,16.936,P<0.01);免疫组织化学检测可见IGF-1主要表达于脂肪细胞膜和细胞质,TAO标本组可见IGF-1表达呈深褐色着染,TAO组眼眶脂肪细胞中IGF-1的强阳性表达率明显高于标本对照组(76.00%/44.00%),差异有统计学意义(χ^2=10.667,P=0.001);TAO患者眼眶脂肪组织中AdPLA mRNA表达量明显高于对照组(0.04102±0.00976)vs.(0.00382±0.00125),差异有统计学意义(t=-4.296,P=0.022)。结论TAO患者眼眶脂肪组织中AdPLA基因及IGF-1表达均增加,可能与患者眼眶脂肪组织的增生,加重眼球突出有关。
- 欧阳明刘桂琴陈胜范先明
- 关键词：甲状腺相关眼病胰岛素样生长因子-1
- 利用全外显子组测序法筛选Leber先天性黑矇一家系候选致病基因的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的利用全外显子组测序法筛选Leber先天性黑矇(LCA)一个家系的候选致病基因,为补充或验证LCA致病基因的研究奠定基础。方法采用横断面研究方法。收集一个在深圳市眼科医院就诊的中国汉族LCA家系的临床资料。详细询问并记录全部家系成员的疾病史、家族史及婚育史,并对全部家系成员进行全面的身体检查。其中,眼部检查项目包括视力、眼位、眼压、验光、眼球运动情况、眼前段、眼底照相、光学相干断层扫描及视网膜电图检查等。提取先证者、另外1例患者及其父母的静脉血基因组DNA,采用磁珠提取法对DNA进行提纯。使用高通量测序平台对质量检测通过的DNA文库进行测序。在进行生物信息学分析时,对采集的数据行标准信息分析流程处理,同时对数据进行质控检测。采用GATK基因组分析网络工具库检索单核苷酸多态性位点和缺失标记位点的数量。测序结果经生物信息学分析工具Seattle Seq Annotation138注释后,与人类HAPMAP、db SNP138、Exome Sequencing Project及Exome Aggregation Consortium数据库进行比对。过滤掉已报道的常见变异后,再过滤掉位于非编码区的变异和同义突变,并进一步筛选出该LCA家系的候选致病基因。结果该家系成员共有3代16人。其中,3名LCA患者均为第Ⅱ代成员,第Ⅰ代及第Ⅲ代成员均无发病者,符合常染色体隐性遗传规律。经测序及分析后,得到17个LCA的候选致病基因,分别为ACTN1、C1QTNF3、FAN1、MMP28、MYO9B、NAV1、NUP62、PHLDB3、PRDM12、SLC24A4、ST3GAL3、TCIRG1、TP53、USP54、YIF1B、ZDHHC17及ZNF107。这些基因均与目前已报道的24个LCA相关的致病基因不同。结论对该家系的DNA进行分析后,发现了17个新的LCA候选致病基因,可为进一步明确该家系LCA致病基因的研究奠定了基础。
- 赵军黄晓生彭诗茗祝天辉贺温玲曾映虾范先明范宝剑
- 关键词：家系
