目的:研究MAML1在肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)组织中的表达,阐明其对ICC早期诊断的作用。方法:在癌症基因图集数据库(the cancer genome atlas,TCGA)中分析MAML1基因,运用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)技术分析MAML1在ICC组织及正常胆管组织的表达差异,阐述MAML1基因在ICC发生、发展进程的作用。结果:ICC组织中MAML1的mRNA表达量上升(P<0.05);在病理分级低的ICC组织中,MAML1的蛋白表达量高,相反,在病理分级高的组织中,MAMAL1蛋白表达量低。结论:MAML1在ICC中可能起着促癌基因的作用,临床上根据ICC组织中MAML1表达量的差异,可辅助鉴别ICC病理分级,能为临床工作者提供针对ICC患者制定个性化的治疗方案提供重要依据。
目的:通过研究SMARCB1在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织的表达,阐明其对HCC的早期诊断及预后的作用。方法:在癌症基因组图集(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中筛选出SMARCB1基因,运用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)技术和TCGA分析SMARCB1在HCC组织和正常组织的表达情况,阐述其在HCC发生、发展进程中的作用。结果:IHC结果证实,与正常肝组织相比,HCC中SMARCB1的蛋白表达量显著上升(P<0.01)。IHC的结果显示SMARCB1的蛋白表达量与原发肿瘤分期呈正相关(P<0.05),即SMARCB1表达量越高,原发肿瘤分期越趋向晚期。TCGA的结果显示SMARCB1的高表达是HCC的独立预后因素(P<0.05)。结论:SMARCB1可能起着促癌基因的作用,临床上根据其在组织中的表达差异,可鉴别早期的HCC及良性组织,并可能有效地进行预后判断。
