陈君
- 作品数：16 被引量：55H指数：4
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 医院急救药品来源信息储备模块的研究进展被引量：4
- 2016年
- 本文分析了医院实际工作中经常碰到的寻找急救药品时存在的问题,指出了应用计算机技术和数据库技术,通过模块的设计,建立一个具有当地特色的急救药品信息储备系统的重要性。实践表明该系统能及时、准确的提供急救药品的储备分布信息,从源头上把握急救药品信息,提高了药品信息的共享性。
- 李惠莹陈君梁月兰
- 关键词：急救药品信息储备药品供应
- 万古霉素个体化给药辅助系统JPKD和SmartDose的临床应用研究
- 目的:分析万古霉素个体化给药辅助系统JPKD和SmartDose在临床应用中的作用和比较两者之间的区别。方法:本研究主要有2部分内容,一部分内容是使用SmartDose预测85例我院住院患者万古霉素的首次血药浓度,计算实...
- 林良沫符祥俊陈君钟莉莉黄春新吴琼诗王敏
- 关键词：万古霉素
- 文献传递
- 高效液相色谱-紫外检测法同时测定类鼻疽患者血浆中亚胺培南、美罗培南和头孢他啶的浓度
- 2024年
- 目的建立一种快速、经济的高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),用于同时测定人血浆中亚胺培南、美罗培南和头孢他啶的药物浓度。方法采用Millipore 10KD超滤离心去蛋白,使用互为内标法,色谱柱为SunFire-C18柱(4.6 mm×250 mm,5µm);预柱为C18柱(4.0 mm×2.1 mm,5µm),流动相为0.1 mol·L^(-1)的3-(N-吗啡啉)丙磺酸(pH=7.0)和乙腈,梯度洗脱,检测波长299nm,流速1.0mL·min^(-1),运行时间30min,进样体积30µL。结果亚胺培南、美罗培南和头孢他啶的保留时间分别为6.699 min、10.795 min和8.722 min。血浆内源性物质对样品的测定无干扰,峰形良好。该方法具有良好的线性、准确度和精密度。不同浓度的样品在–20℃反复冻融、–20℃长期冷冻和4℃(48 h)下均表现出了较高的稳定性。结论该方法操作成本低、专属性强、分离效果好,可用于类鼻疽患者血浆中亚胺培南、美罗培南和头孢他啶治疗药物浓度的测定。
- 符香香钟莉莉陈君柴芳云雄吴华王敏
- 关键词：类鼻疽亚胺培南美罗培南头孢他啶高效液相色谱-紫外检测法
- 海南地区癫痫儿童HLA-B*1502基因与芳香族抗癫痫药物治疗后皮肤型药物不良反应的相关性研究
- 2023年
- 目的探讨海南地区癫痫儿童HLA-B*1502基因与芳香族抗癫痫药物(AEDs)治疗后发生皮肤型药物不良反应(cADRs)的相关性。方法纳入本院2020年1月—2022年7月收治的癫痫儿童100例,均使用芳香族AEDs治疗,并根据是否发生cADRs分为cADRs组(n=32)与非cADRs组(n=68)。针对患儿进行HLA-B*1502基因检测,记录HLA-B*1502基因分型与等位基因频率。根据cADRs的严重程度,将轻微反应者纳入轻微组,将Stevens-Johnson综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)以及药物超敏综合征(DHS)者纳入重型组。比较不同严重程度患儿的HLA-B*1502基因分型;分析HLA-B*1502基因与cADRs的相关性。结果cADRs组HLA-B*1502TB位点的CT型比率高于非cADRs组(68.75%、36.76%),CC型比率低于非cADRs组(28.13%、63.24%),差异有统计学意义(P<0.05)。cADRs组HLA-B*1502TB位点的T等位基因频率为37.50%,高于非cADRs组的18.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。轻微组与重型组HLA-B*1502基因的基因分型及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,HLA-B*1502TB位点的CT基因分型及T等位基因会增加海南地区癫痫儿童AEDs治疗后cADRs的发生风险(P<0.05)。结论海南地区癫痫儿童经芳香族AEDs治疗后,cADRs的发生与HLA-B*1502基因密切相关。HLA-B*1502TB位点携带CT基因分型与T等位基因的患儿的cADRs发生风险更高。
- 钟莉莉陈君王榆雅洪绵慧张泷
- 关键词：癫痫儿童等位基因基因频率
- 我院儿科甲氨蝶呤血药浓度监测及不良反应分析被引量：3
- 2018年
- 目的分析急性淋巴细胞白血病儿童采用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗过程中甲氨蝶呤(MTX)血药浓度监测以及不良反应发生的情况。方法收集2014年10月至2016年10月接受HD-MTX化疗的患儿资料,采用均相酶扩大免疫分析法(EMIT)监测MTX血药浓度并记录化疗过程中发生的不良反应。结果共纳入50例患儿,化疗201次,监测血药浓度362例次。亚叶酸钙(CF)解救前MTX血药浓度在HD-MTX+6-MP组和HR1+HR2组之间差异无统计学意义(P> 0. 05),观察到的排泄延迟例数较少(1. 49%)。当解救3次时44. 75%的患儿MTX血药浓度<0. 3μmol·L^(-1),当解救8次时96. 69%的患儿MTX血药浓度<0. 3μmol·L^(-1),只有1. 49%的患儿需要解救8次以上。中性粒细胞减少(34. 53%)、心脏毒性(23. 27%)、肝功能异常(15. 86%)和口腔黏膜损伤(8. 95%)为主要的不良反应。结论血药浓度监测具有指导CF解救和发现排泄延迟的作用。以EMIT法监测MTX血药浓度<0. 3μmol·L^(-1)可认为是安全的,多数患儿不需要解救8次以上。在化疗过程中应当注意监测药物不良反应包括心脏毒性,及时采取治疗措施。
- 林良沫钟莉莉陈君黄春新
- 关键词：甲氨蝶呤儿童急性淋巴细胞白血病
- 枫蓼提取物的抗炎作用及机制研究被引量：14
- 2016年
- 目的:研究枫蓼提取物的抗炎作用及其作用机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症模型,灌胃给药5d,研究枫蓼提取物的抗炎作用,通过测定大鼠炎足组织中白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)的含量,分析枫蓼提取物的抗炎机制。结果:枫蓼提取物23.4、46.8g/kg能明显抑制小鼠耳肿胀,降低小鼠腹腔毛细血管通透性、减少渗出。角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验结果表明,枫蓼提取物16.2、32.4g/kg能显著抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,提取物16.2、32.4g/kg能不同程度的降低炎足组织中TNF-α、IL-1β、PGE_2和MDA的含量,但对NO无明显影响。结论:枫蓼提取物具有明显的抗炎作用,其抗炎机制可能与抑制炎性介质释放及抗氧化有关。
- 任守忠苏文琴陈君王宁林紫薇何瑞王辉
- 关键词：抗炎
- 个体化给药辅助决策系统JPKD和SmartDose在万古霉素个体化给药中的应用被引量：11
- 2019年
- 目的:评估个体化给药辅助决策系统JPKD和SmartDose在万古霉素个体化给药中的应用。方法:以2018年4月-2019年3月在海南省人民医院住院并静脉使用万古霉素的成人患者为研究对象进行回顾性研究。使用SmartDose预测万古霉素初始给药方案的稳态血药谷浓度,计算实测浓度与预测浓度之间的绝对权重偏差和相对预测误差。采用χ2检验或连续校正的χ2检验分析患者体质量指数(BMI)正常与否、急性肾损伤(AKI)发生与否分别对绝对权重偏差的影响。对于稳态血药谷浓度不达标的患者进行万古霉素给药方案调整,使用JPKD和SmartDose系统分别预测调整给药方案后的万古霉素稳态血药谷浓度,计算实测浓度与预测浓度之间的绝对权重偏差和相对预测误差,评估两者的预测能力并针对3例患者进行实例分析。结果:SmartDose预测初始给药方案的患者入组85例,其万古霉素稳态血药谷浓度预测值为(11.36±5.96)μg/mL(2.34~29.33μg/mL),实测浓度为(11.44±6.57)μg/mL(3.10~29.50μg/mL),绝对权重偏差为22.95%,相对预测误差为2.72%。BMI正常与否对绝对权重偏差有显著影响(χ2=4.75,P=0.029),AKI发生与否对绝对权重偏差无显著影响(χ~2=0.236,P=0.627)。JPKD和SmartDose预测调整给药方案的患者入组22例,其万古霉素的稳态血药谷浓度预测值分别为(11.06±3.58)、(12.15±4.35)μg/mL,实测浓度为(12.57±4.50)μg/mL,绝对权重偏差分别为18.30%、18.68%,相对预测误差均值分别为-8.65%、-0.44%。两个系统预测值的绝对权重偏差均<30%。3例患者预测结果的绝对权重偏差也均<30%。结论:JPKD和SmartDose系统在临床应用中对万古霉素血药浓度具有良好的预测能力,可用于优化万古霉素个体化给药方案。
- 林良沫符祥俊陈君钟莉莉吴琼诗黄春新王敏
- 关键词：万古霉素血药浓度
- 超高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑血药浓度与临床应用被引量：3
- 2021年
- 目的建立一种快速、准确、灵敏的超高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑浓度,用于协助临床优化给药方案。方法采用外标法,乙腈蛋白沉淀法处理血样。色谱柱为Waters UPLC Acquity BEH C18 (3.0 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈(A)-0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(B),梯度洗脱:0~5 min,40%~55%A;5~10 min,55%~75%A;10~15 min,75%~90%A;流速0.25 m L/min;柱温40℃;Waters PDA检测器;检测波长254 nm;进样量10μL;结果血清中伏立康唑线性范围为0.1~20μg/m L,线性良好R^2=0.999,定量下限为0.1μg/m L,保留时间在6.21 min。定量下限绝对回收率和方法回收率分别为90.14%和93.35%,低、中、高浓度绝对回收率和方法回收率分别为92.50%、93.88%、93.25%和93.50%、99.90%、97.65%;日间、日内精密度RSD值均<5%;稳定性RSD值均<10%。同时,测定8例重症患者血药浓度在1.15~8.08μg/m L之间,出现不良反应的2例患者浓度均大于5.0μg/m L。结论该方法具有较高的稳定性、准确性和灵敏性,可用于临床常规检测伏立康唑血药浓度。个体间伏立康唑浓度差异较大,定期监测对临床用药方案的优化具有一定的指导作用,对预防相关不良反应发生也有意义。
- 陈君黄春新王敏
- 关键词：伏立康唑超高效液相色谱法血药浓度
- 肺曲霉病患者抗真菌治疗的药学监护1例
- 2023年
- 曲霉菌是一种机会性致病菌,免疫功能低下(如肿瘤、中性粒细胞缺乏、器官移植、自身免疫性疾病、长期使用免疫抑制剂等)患者肺部曲霉菌感染甚至侵袭性感染的风险增加[1]。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药,被推荐作为曲霉菌病长期治疗的一线用药[2]。
- 沈绍清刘峰群陈君陈君王敏
- 关键词：肺曲霉病伏立康唑治疗药物监测药学监护
- 枫蓼提取物抗炎、止泻作用的物质基础研究被引量：9
- 2016年
- 目的研究枫蓼提取物中主要化学成分的抗炎解痉、止泻作用,探索其治疗急性胃肠炎的药效物质。方法采用小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀炎症模型,分别测量耳和足肿胀度,测定大鼠炎足组织中TNF-α、IL^(-1)β和PGE2含量,观察槲皮素和芦丁的抗炎作用。采用小肠推进和番泻叶致小鼠腹泻实验,以小肠推进率、稀便率、腹泻指数为指标,研究槲皮素和芦丁的解痉、抗腹泻作用。结果槲皮素和芦丁能减轻小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀,不同程度降低炎足组织中TNF-α、IL^(-1)β和PGE2含量,抑制小肠推进;减少腹泻次数、降低腹泻指数。结论槲皮素、芦丁具有明显抗炎、解痉和抗腹泻作用,是枫蓼提取物治疗急性胃肠炎的主要有效成分之一。
- 任守忠梁娴苏文琴王宁陈君马志健
- 关键词：急性胃肠炎
