李勇
- 作品数：16 被引量：13H指数：2
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省卫生行业科研计划项目甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 合并糖尿病的细菌和真菌混合感染性会厌炎累及咽旁间隙一例被引量：1
- 2021年
- 目的探讨合并糖尿病的细菌和真菌混合感染性会厌炎、累及咽旁间隙的临床特点,有效诊断及治疗。方法回顾性分析1例急性会厌炎累及咽旁间隙致呼吸困难、吞咽障碍患者的临床资料及诊治经过。结果追溯病因由细菌和真菌混合感染所致,早期经验性抗炎治疗效果不佳,联合抗真菌治疗后效果显著,多维度综合治疗可加速康复。结论急性会厌炎累及咽旁间隙感染时,需结合感染指标、电子喉镜、影像学资料及培养结果综合判断,明确病情后足量足疗程经验性抗感染治疗、动态监测细菌及真菌培养,根据结果及时调整治疗方案,合并糖尿病等基础疾病时需多学科协同多维度综合治疗、可缩短病程、防止严重并发症的发生。电子喉镜及颈部CT可监测病情变化,防止误诊误治的发生。
- 丁文娟王肃旸李勇张江玲徐百成郭玉芬
- 关键词：急性会厌炎真菌感染念珠菌咽旁间隙糖尿病
- GATA-3、TSLP和细胞因子在嗜酸粒细胞性慢性鼻窦炎伴有鼻息肉中的表达及意义
- 2020年
- 目的:分析GATA-3、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)和白细胞介素4、5(IL-4、IL-5)在嗜酸粒细胞性慢性鼻窦炎伴有鼻息肉(ECRSwNP)和非嗜酸粒细胞性慢性鼻窦炎伴有鼻息肉(non-ECRSwNP)患者中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学和实时荧光定量PCR试验分别在蛋白和mRNA水平检测GATA-3和TSLP在25例ECRSwNP,23例non-ECRSwNP和20例正常下鼻甲组织中表达,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-4和IL-5的表达。结果:GATA-3 mRNA和蛋白表达在ECRSwNP组均高于non-ECRSwNP组和对照组(P<0.05),TSLP mRNA和蛋白表达在ECRSwNP组表达高于non-ECRSwNP组和对照组(P<0.05)。IL-4和IL-5含量在ECRSwNP组均高于non-ECRSwNP组和对照组(P<0.05)。GATA-3与IL-4和IL-5呈正相关(P<0.05),TSLP与IL-4和IL-5呈正相关(P<0.05),GATA-3与TSLP呈正相关(P<0.05)。结论:TSLP促进GATA-3表达和IL-4和IL-5的产生,GATA-3表达诱导IL-4和IL-5表达增高。GATA-3和TSLP参与了嗜酸粒细胞性CRSwNP的发生发展。
- 段世宏袁逸铭刘增平李勇
- 关键词：慢性鼻窦炎鼻息肉胸腺基质淋巴细胞生成素GATA-3白细胞介素5
- 青海省回、藏、土、蒙古族非综合征型聋患者致聋基因SNPscan法检测分析被引量：1
- 2016年
- 目的调查GJB2、SLC26A4和mtDNA12SrRNA基因突变在青海省回、藏、土、蒙古族非综合征型聋患者中的突变谱和突变频率。方法采集青海省回族(123例)、藏族(44例)、土族(34例)及蒙古族(10例)共211例非综合征型聋患者及180例正常人(对照组,其中回族100例,藏族40例,土族30例,蒙古族10例)的外周静脉血,提取基因组DNA,应用SNPscan法检测GJB2基因2个外显子36个突变位点、SLC26A4基因21个外显子77个突变位点和mtDNAA1555G及mtDNAC1494T突变。结果 211例耳聋患者中,5例土族和1例蒙古族患者携带mtDNAA1555G均质性突变;回族、藏族、土族和蒙古族患者GJB2基因突变检出率分别为11.38%、4.55%、5.88%和10%,各民族间差异无统计学意义(均为P>0.05)。土族和蒙古族耳聋患者GJB2基因最常见的突变形式为c.235delC,等位基因频率分别为2.94%和5%;回族耳聋患者最常见的突变形式为c.299_300delAT,等位基因频率为4.47%。回族、藏族和土族患者SLC26A4基因突变检出率分别为6.5%、4.55%和2.94%,三个民族间差异无统计学意义(均为P>0.05);回族耳聋患者SLC26A4主要突变为c.919-2A>G,等位基因频率为2.44%;藏族耳聋患者SLC26A4的主要突变为c.1226G>A,等位基因频率为2.27%。正常对照组除了回族中有1例携带GJB2基因c.235delC杂合突变,1例携带SLC26A4基因c.919-2A>G中等位基因突变,其余三个民族均未检测出GJB2、SLC26A4基因突变。结论青海省回、藏、土及蒙古族非综合征型聋患者中10.9%(23/211)是由GJB2、SLC26A4和mtDNA A1555G基因突变导致,GJB2和SLC26A4基因突变在该地区4个少数民族非综合征型聋患者中的致病具有民族特异性。
- 段世宏李勇马建鹂杨小龙郭玉芬
- 关键词：非综合征型耳聋突变少数民族
- 同期双侧人工耳蜗植入的术前评估及手术特点分析
- 徐百成王艳莉边盼盼陈迟李勇朱一鸣程世红郭玉芬
- 发生于鼻前庭的浅表性血管黏液瘤1例
- 2022年
- 报道1例发生于鼻前庭的浅表性血管黏液瘤患者,临床表现为左侧鼻前庭皮肤肿胀,鼻旁窦CT可见左侧上颌骨前上方软组织肿胀。全身麻醉行鼻内镜下左侧鼻前庭肿物切除,术后病理诊断为浅表性血管黏液瘤。术后4个月复查鼻旁窦CT,肿瘤无复发。
- 陈兴健马思捷李勇徐百成刘增平
- 关键词：鼻前庭外科手术
- 甲状腺术后单侧声带麻痹合并双侧声带真菌感染一例
- 2021年
- 目的探讨甲状腺术后单侧声带麻痹合并双侧声带真菌感染的临床特点,诊断及治疗。方法回顾性分析一例以声带肿物收住入院行支撑喉镜下CO2激光声带肿物切除,术后病理检查结果为声带曲霉菌感染患者的临床资料及诊疗过程。结果该患者行手术治疗后给予伊曲康唑200mg,口服三周后复查喉镜示术口愈合良好并无周围其他器官蔓延,效果显著。结论声带曲霉菌病在北方极为少见,临床症状及体征均不典型,认识不够时易出现误诊误治,延误病情,病理检查可确定诊断。呼吸受影响时,给予手术治疗的同时切取病检,术后联合全身抗真菌治疗,可缩短疗程、减少用量,避免副作用的发生。
- 丁文娟王肃旸李勇张江玲朱一鸣徐百成郭玉芬
- 关键词：声带曲霉菌声带麻痹
- 一例误诊为扁桃体肿大的咽旁肿瘤病例报告
- 2019年
- 咽旁肿瘤指发生于颈深间隙内或原发于咽壁深层组织,以后侵入颈深间隙的肿瘤。根据病理类型,原发性咽旁隙肿瘤可以分为三类:涎腺肿瘤、神经源性肿瘤及其他类型的肿瘤[1]。良性肿瘤较多见,恶性肿瘤较少见。我科收治1例咽旁巨大肿瘤,术前误以为单侧扁桃体肿大,拟行扁桃体摘除术,经加做颈部相关影像学检查后确诊为咽旁间隙肿瘤,经口内径路完整切除肿瘤,无不良反应发生。现报告如下。
- 王艳莉满国栋刘增平李勇郭玉芬
- 关键词：咽旁肿瘤
- 鼻咽部嗜酸性细胞乳头状瘤1例被引量：1
- 2023年
- 1临床资料患者,男,66岁,因“咽干、咽痒伴睡眠打鼾5年余”于2021-10-07入院。既往体健。专科查体:外鼻端正,鼻腔黏膜慢性充血,鼻中隔S形偏曲,双侧下鼻甲轻度肥大;咽部无充血,扁桃体无肿大;喉部间接喉镜检查未见下咽及喉部异常,耳部物理检查未见明显异常。入院后电子鼻咽喉镜检查:普通可见光模式下于鼻咽部正中可见类椭圆形红色片状隆起,大小约1.2 cm×1.0 cm,边缘与周围黏膜界限不清边界不清,右侧咽鼓管圆枕处可见一大小约0.5 cm×0.5 cm圆形褐色片状隆起,边界较清.
- 王琴李勇何文斌刘增平徐百成
- 前庭神经鞘瘤的研究进展被引量：1
- 2023年
- 前庭神经鞘瘤是一种临床上较为常见的疾病,随着听力学筛查方案和神经影像学的发展,其诊出率有了很大提高,不少肿瘤在较小时即发现,有些甚至在无症状体检时发现。治疗方法已经发展到在切除肿瘤的同时应保留面神经功能并尽可能保留患侧有效听力。肿瘤直径>3 cm应首选显微手术治疗,对于较小肿瘤者,尽管治疗选择可包括观察性影像学随访、放射治疗和显微手术治疗等,但主流观点认为尽早手术仍为首选。此外,随着对疾病发病机制的不断研究,未来生物靶向治疗可能是一种新兴的治疗选择。
- 何文斌陈兴健李勇沈云娟杨宝慧
- 关键词：前庭神经鞘瘤病理学症状学
- SNPscan法与Sanger测序法用于感音神经性聋患者常见聋病基因检测的对比研究被引量：2
- 2017年
- 目的比较SNPscan法与Sanger测序法用于甘肃省部分感音神经性聋患者常见聋病基因检测的优缺点。方法在知情同意的前提下,抽取甘肃省东乡族(122例)、裕固族(11例)、保安族(18例)三个特有少数民族共151例中重度至极重度感音神经性聋患者静脉血,用磁珠法提取基因组DNA,应用SNPscan法对GJB2、SLC26A4和mtDNA基因常见115个突变位点进行筛查,采用Sanger测序法对GJB2基因的第二个外显子、SLC26A4基因P8和P18两个外显子、mtDNA的两个常见突变位点进行测序,比较两种方法基因筛查的结果。结果经SNPscan法检测151例患者GJB2、SLC26A4、mtDNA A1555G和mtDNA C1494T基因突变的总检出率为23.18%(35/151),其中东乡族、裕固族、保安族的检出率分别为21.31%(26/122)、54.54%(6/11)、16.67%(3/18),与Sanger测序法的筛查结果一致,差异无统计学意义(P>0.05);SNPscan法在三个基因的致病基因型检出率分别为11.26%(17/151)、1.32%(2/151)、0.66%(1/151),而Sanger测序法的检出率分别为9.93%(15/151)、1.32%(2/151)、0.66%(1/151),差异无统计学意义(P>0.05)。完成上述三种基因突变筛查SNPscan法耗时约10天,而Sanger测序法耗时约1个月,且前者费用较低,可同时对多个位点进行检测。结论与Sanger测序法相比较,SNPscan法用于聋病基因检测耗费时间短,通量较高,成本较低,得到更多的有意义的突变位点,有利于降低假阴性率,因此,在进行全部外显子测序前先进行SNPscan法筛查更有意义。
- 李勇陈兴健边盼盼陈迟朱一鸣郭玉芬
- 关键词：基因突变感音神经性聋
