席小芳 作品数:15 被引量:135 H指数:7 供职机构: 重庆医科大学中医药学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 重庆市卫生局中医药科技项目 重庆市渝中区科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
大学生中医体质与五态人格的相关研究 被引量:5 2017年 目的探讨中医体质与五态人格特征的关系。方法采用中医体质问卷、五态人格量表对600名在校本科学生进行调查。结果大学生体质类型分析以平和质(27.64%)、阳虚质(21.9%)和湿热质(13.64%)人群多见,湿热质中男生多于女生,气虚质和气郁质中女生多于男生,太阳、少阳、阴阳和平、少阴人格得分男生均高于女生(P<0.05)。不同体质类型中五态人格评分比较,在太阳和少阳维度得分中,平和质显著高于气虚质、气郁质和阳虚质;阴阳和平维度得分,平和质显著高于阴虚质、阳虚质、湿热质和气郁质;少阴维度得分,气虚质显著高于平和质;太阴维度得分,平和质显著低于气虚质、阳虚质、阴虚质、痰湿质、湿热质及气郁质(P<0.05)。中医体质和五态人格测验量表的相关分析,太阳因子与平和质呈正相关,与气虚质、阳虚质和气郁质呈负相关;太阴因子与平和质呈负相关,与其余8种体质呈正相关(P<0.05)。结论按照不同人格特征进行分类的"五态"具有不同的体质特征。 刘菲 李学智 杨晓光 付妮妮 席小芳 任毅关键词:中医体质 五态人格 不同中医体质人群足三里穴针刺得气规律研究 被引量:7 2016年 目的:观察不同中医体质人群足三里穴针刺得气现象的规律,探讨中医体质学说和针灸临床的关系。方法:采用问卷调查的方式,以王琦教授的《中医体质分类与判定表》为标准,对527例健康大学生进行体质分析及中医体质分型,并观察受试者左侧足三里穴的针刺感觉,对各体质间的针感性质及强度差异进行比较。结果:针刺感觉以酸、麻、重、胀、钝痛和循经感传等为主,受试者感受最多的是"胀"感,占90.3%,其次是"酸"感,占45.9%;除循经感传外,其他5种针感在各体质人群中出现率差异均无统计学意义(P>0.05);循经感传在平和质人群中的出现率比气虚质、阳虚质、血瘀质及气郁质出现率高(P<0.05)。在平和质人群中体会到的"酸"感强度较气虚质、阳虚质、阴虚质、痰湿质、湿热质、气郁质人群更大(P<0.05),而"胀"感强度仅在平和质和阳虚质人群中差异有统计学意义(P<0.05)。结论:除循经感传外,酸、麻、重、胀、钝痛5种针感在9种不同中医体质人群中出现的频次没有差异性和特异性。受试者感受到的酸感强度可能是针刺时产生镇痛的原因,提示针刺效应与体质有一定相关性,针刺时需因人施术、因人施治。 刘菲 杨晓光 李学智 付妮妮 席小芳 任毅关键词:中医体质 针刺 针感 短刺法对兔膝骨关节炎软骨细胞Sox9、VEGF和ColX表达的影响 被引量:20 2016年 目的观察短刺法对兔膝骨关节炎(KOA)关节软骨细胞Y染色体的性别决定区域(Sox9)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)和Ⅹ型胶原(ColⅩ)表达的影响,探讨短刺治疗KOA的作用机制。方法 40只新西兰兔利用随机对照表随机分为正常组(N组)10只、造模组30只,对造模组行Hulth手术法复制膝骨关节炎模型,X线评估造模情况,造模成功后随机分为对照组(M组)、短刺组(CN组)和普通针刺组(NTN组),术后6周开始治疗,M组不予任何处理,CN组和NTN组取左膝关节单侧足三里、内外膝眼、梁丘和阴陵泉穴,留针20 min,1次/d,一疗程5 d,共4个疗程,分别在治疗前和治疗结束后随机选取各组新西兰兔观察其行为学改变;实验结束后观察软骨大体形态及组织学评分;Westem-Blot法检测Sox9和ColⅩ蛋白的表达;免疫组化检测VEGF和ColⅩ蛋白的表达;RT-PCR检测Sox9和VEGFm RNA的表达。结果 M、CN、NTN组在治疗前和治疗结束后兔行为学及软骨大体观察发生明显改变;HE染色显示CN组和NTN组软骨组织损伤减轻,有修复趋势;N组、M组、CN组和NTN组软骨Mankin评分差异均有统计学意义(P<0.01);CN组和NTN组较M组Sox9蛋白和m RNA表达升高、VEFG蛋白和m RNA表达降低、ColⅩ蛋白表达降低(P<0.01);CN组和NTN组差异有统计学意义(P<0.01)。结论短刺法能有效治疗KOA,其作用机制可能是提高软骨细胞Sox9的含量,降低VEGF和ColⅩ的表达,抑制肥大细胞分化,从而维持软骨细胞的正常表型,使软骨得到修复。 刘菲 李学智 付妮妮 席小芳 任毅 杨晓光 张愉关键词:骨关节炎 短刺 SOX9 电针对睾酮低下老年大鼠睾丸间质细胞慢性炎性反应的影响 被引量:6 2018年 目的:探讨电针对睾酮低下老年大鼠睾丸间质细胞(Leydig细胞)慢性炎性反应的影响及其抗雄性生殖衰老的可能机制。方法:SD老年大鼠随机分为电针组、药物组、老年对照组,每组8只,SD青年大鼠8只作为青年对照组。电针组取"肾俞""关元"穴予电针治疗,持续15min,每日1次,治疗5d休息2d,连续8周。药物组予腹部皮下注射丙酸睾酮注射液(7mg·kg^(-1)·3d^(-1)),连续8周。老年对照组和青年对照组给予腹部皮下注射0.9%氯化钠溶液,注射剂量及疗程同药物组。治疗前后观察大鼠力竭游泳时间,采用ELISA法检测大鼠血清睾酮(TT)和游离睾酮(FT)水平,免疫组化法检测Leydig细胞环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达水平,Western blot法检测大鼠睾丸核因子-κB p 65(NF-κB p 65)、COX-2、白介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达水平。结果:与青年对照组比较,老年对照组力竭游泳时间及血清TT、FT水平降低(P<0.01);治疗后,电针组与药物组力竭游泳时间及血清TT、FT水平高于老年对照组(P<0.01)。与青年对照组比较,老年对照组睾丸NF-κB p 65、COX-2及其下游炎性因子IL-1β、TNF-α表达明显上调(P<0.01);与老年对照组比较,电针组可显著下调睾丸NF-κB p 65、COX-2、IL-1β及TNF-α蛋白的表达水平(P<0.01)。结论:电针能改善睾酮低下老年大鼠血清TT及FT含量,并能降低老年大鼠睾丸组织的炎性反应,这可能是改善雄性生殖衰老的机制之一。 姚太万 刘嘉 李学智 马琳 吴家鹏 席小芳 傅燕关键词:电针 生殖衰老 睾丸间质细胞 力竭游泳 短刺法结合电针对兔膝骨关节炎软骨细胞增殖及凋亡的影响 被引量:11 2016年 目的研究短刺法结合电针对膝骨关节炎软骨细胞增殖及凋亡的影响。方法将40只新西兰兔随机分成2组,正常组(A组)10只、造模组30只。造模组动物采用Hulth-Telhag法复制实验兔左膝骨关节炎模型,6周后X线评价造模情况。将造模组再随机分为模型组(B组,n=10)、短刺组(C组,n=10)和普通刺法组(D组,n=10),第6周开始对C组和D组进行针刺后电针治疗,5d为一个疗程,共治疗4个疗程(A、B组不行治疗)。治疗结束后X线检测造模情况,HE染色检测软骨组织病理变化情况,TUNEL检测软骨细胞凋亡情况,Western blot检测软骨细胞中天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax蛋白表达情况,RT-PCR技术检测软骨细胞Caspase-3、PCNA的mRNA表达。结果 HE染色结果显示:与B组相比,A组、C组与D组软骨细胞排列较整齐,关节表面光滑。Western blot结果显示:与B组相比,C组与D组中Bcl-2、PCNA表达升高,Caspase-3与Bax表达下降;与D组相比,C组中Bcl-2、PCNA表达升高,Caspase-3与Bax表达均下降。RT-PCR结果显示:与B组相比,C组与D组中PCNA mRNA表达升高,Caspase-3mRNA表达下降;与D组相比,C组中PCNA mRNA表达均升高,Caspase-3mRNA表达下降。结论短刺法结合电针可以减少软骨细胞凋亡,促进软骨细胞增殖,效果优于普通刺法结合电针。 付妮妮 李学智 杨晓光 刘菲 席小芳 任毅 张愉关键词:膝骨关节炎 PCNA CASPASE-3 深刺加电针法对膝骨关节炎兔软骨细胞HDAC4和Runx2的影响 被引量:3 2016年 目的:观察深刺加电针法对膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)软骨细胞组蛋白脱乙酰基酶4(histone deacetylase 4,HDAC4)和核心结合蛋白因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)表达的影响。方法:新西兰兔40只,随机分为2组,正常组(n=10)和造模组(n=30),正常组不予任何处理,造模组采用Hulth-Telhag手术法建立左膝骨关节炎模型,X线检查造模情况,造模成功者随机分为3组:模型组(n=10)、深刺加电针组(n=10)、普通电针组(n=10)。模型组不做治疗,深刺加电针组和普通电针组取内外膝眼、足三里、阴陵泉、梁丘穴,留针20 min,每日1次,5次为1个疗程,持续4个疗程。4周后观察Lequesne MG膝关节评估级别、HE染色观察软骨细胞的组织学改变,甲苯胺蓝染色观察软骨细胞形态,透射电镜观察细胞的超微形态结构,免疫组织化学法、蛋白质印迹法(Western bolt,WB)检测兔软骨细胞HDAC4和Runx2蛋白表达。结果:深刺加电针组、普通电针组和模型组兔行为学发生明显改变;与正常组比较,模型组关节活动度变小,软骨细胞排列紊乱、数目减少,HDAC4蛋白表达降低,Runx2表达升高(均P=0.000);与模型组相比,深刺加电针组和普通电针组膝关节活动度显著提高,软骨细胞排列有序、数目较多,HDAC4的蛋白表达升高,Runx2蛋白的表达降低(均P=0.000);深刺加电针组和普通电针组比较也有统计学差异(均P=0.000)。结论:深刺加电针法能上调HDAC4和下调Runx2的表达,从而抑制兔膝骨关节软骨细胞肥大分化,这可能是治疗KOA的机制之一,深刺加电针法较普通电针法能更有效地治疗KOA,可能通过增强针感和得气程度从而更好发挥疗效。 刘菲 李学智 付妮妮 席小芳 任毅 杨晓光 张愉关键词:膝骨关节炎 深刺 “短刺法”对兔膝骨关节炎软骨中Ⅱ型胶原及其标记物表达的影响及影像学观察 被引量:29 2016年 目的:观察"短刺法"对兔膝骨关节炎(osteoarthritis of the knee,KOA)软骨中Ⅱ型胶原及分子标记物Ⅱ型前胶原羧基端前肽(pro-collagen typeⅡC-terminal propeptide,PⅡCP)、Ⅱ型胶原羧基端端肽(C-telopeptide of typeⅡcollagen,CTX-Ⅱ)表达的影响。方法:40只新西兰兔取10只作为正常组,剩余30只复制KOA模型,X线检测评估造模结果。造模成功的新西兰兔随机分为模型组、短刺组和普通刺法组,每组10只。短刺组和普通刺法组均取"内膝眼""犊鼻""阴陵泉""足三里""梁丘"穴,短刺组采用贴骨进针,针刺深度以抵骨为准,普通刺法组常规针刺,除"梁丘"外均连接电针仪,每次20min,每日1次,5次为一疗程,疗程间休息2d,连续治疗4个疗程。正常组与模型组相同固定。治疗结束后采用磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)进行膝关节影像学观察;透射电镜观察膝关节软骨细胞组织结构;HE染色观察膝关节病理学改变;TUNEL法检测膝关节软骨细胞凋亡情况;免疫印迹法(Western-blot)和逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测Ⅱ型胶原蛋白和mRNA表达;酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测PⅡCP、CTX-Ⅱ表达。结果:治疗结束后,与模型组相比,短刺组与普通刺法组关节腔积液减少,无软骨下骨水肿;膝关节软骨细胞形态规则,凋亡减少;Ⅱ型胶原蛋白和mRNA表达显著升高(均P<0.05);PⅡCP水平上升(均P<0.05),而CTX-Ⅱ水平下降(均P<0.05)。短刺组Ⅱ型胶原蛋白及mRNA表达、PⅡCP、CTX-Ⅱ水平与普通刺法组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);短刺组与正常组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:"短刺法"能显著改善膝骨关节炎关节软骨的病理状态,减少软骨细胞凋亡,可能通过调节PⅡCP、CTX-Ⅱ表达来促进Ⅱ型胶原的合成,且效果优于普通针刺。 任毅 刘菲 张愉 付妮妮 席小芳 杨晓光 李学智关键词:膝骨关节炎 短刺法 深刺加电针对兔膝骨关节炎软骨的影响 被引量:6 2016年 目的观察深刺加电针对兔膝骨关节炎软骨组织的影响。方法新西兰兔40只随机分为正常组(A组)10只、造模组30只,后者以Hulth-Telhag法复制兔左膝骨关节炎模型,X线评价造模情况。造模成功后随机分为模型组(B组,n=10)、深刺加电针组(C组,n=10)和普通电针组(D组,n=10),造模后第6周开始对C组和D组进行治疗,共4周。治疗结束后检测关节液p H值,透射电镜下观察软骨细胞组织结构和病理学改变,检测软骨细胞凋亡指数,Western blotting检测软骨组织中酸离子敏感通道1(ASIC1)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的磷酸化水平和p53蛋白表达,免疫组织化学法检测软骨组织中ASIC1分布。结果关节液中p H值从高到低依次为A组=C组>D组>B组(P<0.01);A组、C组、D组膝关节软骨组织形态较B组完整,C组凋亡率低于B组和D组(P<0.01),与A组无显著性差异(P>0.05);软骨组织中ASIC1和p53表达由低到高均为A组=C组 付妮妮 李学智 刘菲 席小芳 任毅 杨晓光 张愉关键词:膝骨关节炎 电针 深刺 P38丝裂原活化蛋白激酶 P53 中医体质分型及量表的应用与研究 被引量:28 2017年 中医体质学说自70年代确立以来,受到众多学者的广泛关注,现代医学技术的应用促进了体质学说的全面发展。笔者梳理了古人对中医体质分型的认识,介绍了现代体质分型方法,并对当前中医体质量表的应用现状进行述评,以期中医体质分型现状得到更为全面而深入地了解,促进体质分型标准更加完善,从而得到更为广泛的应用。 杨晓光 李学智 任毅 付妮妮 刘菲 席小芳关键词:中医体质分型 中医体质量表 短刺加电针对膝骨关节炎模型兔软骨细胞外基质的修复作用研究 被引量:15 2016年 目的:观察短刺加电针对膝骨关节炎模型兔软骨Ⅱ型胶原(collagen typeⅡ)—盘状结构域受体(discoidin domain receptor,DDR)-2—基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-13信号通路的影响,探讨该治疗方法修复膝关节软骨细胞外基质的可能作用机制。方法:将40只新西兰大白兔按比例随机分为正常组(10只)和造模组(30只),造模组动物采用HulthTelhag法手术复制膝骨关节炎模型,X线评估造模结果。将造模成功的动物随机分为3组,即模型组、短刺组、普通针刺组,每组10只。短刺组采用短刺加电针法,普通针刺组采用常规针刺加电针法治疗,均选取"内膝眼""犊鼻""阴陵泉""足三里"和"梁丘"进行针刺。正常组和模型组正常抓取、固定,不予以干预。每次20min,每日1次,5d为一疗程,每个疗程间间隔2d,共治疗4个疗程。疗程结束后,采用蛋白免疫印迹法(Western Blot,WB)检测软骨DDR2、Ⅱ型胶原的蛋白表达;免疫组化法检测软骨DDR2、Ⅱ型胶原、MMP13的活性;逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测DDR2和MMP13的mRNA表达。结果:与正常组相比,其他各组动物的Ⅱ型胶原蛋白及活性表达均明显减少(均P<0.01),DDR2、MMP13活性及mRNA表达均明显增多(均P<0.01);与模型组相比,短刺组和普通针刺组中Ⅱ型胶原蛋白及活性表达显著增多(均P<0.01),DDR2、MMP13活性及mRNA表达显著减少(均P<0.01);与普通针刺组相比,短刺组中MMP13、DDR2活性及mRNA表达下降(均P<0.01),Ⅱ型胶原蛋白及活性表达明显上升(P<0.01)。结论:短刺加电针法与普通电针法均可促进膝关节软骨的修复,且短刺加电针法具有一定的优势,其作用机制可能与阻断Ⅱ型胶原/DDR2/MMP13通路的恶性循环、抑制软骨细胞外基质的持续降解有关。 席小芳 李学智 刘菲 付妮妮 任毅 杨晓光 张愉关键词:短刺法 全文增补中