王月婵
- 作品数：5 被引量：26H指数：2
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- 维生素E对实验性迟发性运动障碍的防治作用及可能机制被引量：7
- 2016年
- 目的分析维生素E(vitamin E,Vit E)对迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)大鼠模型口周异常不自主运动(vacuous chewing movements,VCM)、血清脑源性营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和总抗氧化能力(total antioxidant capacity,TAC)水平的影响,探索TD可能的防治机制。方法将32只雄性大鼠随机分为TD组[腹腔注射氟哌啶醇(haloperidol,Hal)2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg生理盐水(normal saline,NS)]、Vit E预防组(P-Vit E组,腹腔注射Hal 2 mg/kg+灌胃5 m L/kg Vit E溶液)、Vit E治疗组(T-Vit E组,腹腔注射Hal2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg Vit E溶液)、对照组(腹腔注射NS 2 m L/kg+第5周始灌胃5 m L/kg NS),每组8只,共观察10周,每周第7天进行VCM评分。第10周末,分别采用酶联免疫吸附法、分光光度法检测大鼠血清BDNF、TAC水平。结果第2周末TD组和T-Vit E组VCM评分较干预前VCM评分增加(P<0.05),并在第5周末达峰值;第6周后T-Vit E组VCM评分逐步下降;第10周末T-Vit E组VCM评分(6.5±3.3)与TD组(27.9±5.8)差异有统计学意义(P<0.01),与对照组(3.5±1.9)无统计学差异(P>0.05)。P-Vit E组与对照组在10个评估点上VCM评分差异均无统计学意义(P>0.05)。第10周末,TD组血清BDNF[(6.9±1.0)pg/m L]、TAC[(11.9±3.2)U/m L]水平低于对照组[BDNF(8.6±2.5)pg/m L,TAC(18.2±5.5)U/m L]和T-Vit E组[BDNF(8.7±2.0)pg/m L,TAC(18.6±5.9)U/m L](均P<0.01),与P-Vit E组差异无统计学意义(P>0.05)。结论Vit E可能通过缓解自由基损伤而对TD模型大鼠VCM症状具有防治作用。
- 张冰洁李艳丽王志仁李佳王月婵张向阳杨甫德周东丰张秀军谭云龙
- 关键词：迟发性运动障碍物质诱发性维生素E
- 阿尔茨海默病患者血清S100B蛋白和抗脑抗体浓度与认知功能关系被引量：18
- 2017年
- 目的:分析阿尔茨海默病(AD)患者血清S100B、抗脑抗体(ABAb)浓度变化及其与认知功能、生活能力间的关系,探讨S100B、ABAb在AD发病机制中可能的作用。方法:研究共纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第IV版(DSM-IV)AD诊断的患者32例(AD组),无认知障碍老年对照40例(对照组)。采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评估所有研究对象认知功能和生活能力,采用阿尔茨海默病评定量表认知分量表(ADAS-Cog)进一步评定AD患者的认知功能;应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清S100B、ABAb浓度。结果:AD组血清S100B[(0.66±0.17)μg/L vs.(0.30±0.04)μg/L]、ABAb[(1.93±0.95)U/L vs.(1.31±0.25)U/L]浓度高于对照组(均P<0.01);AD组血清S100B浓度与MMSE总分负相关(r=-0.66),与ADAS-Cog总分、ADL评分呈正相关(r=0.57,r=0.53)(均P<0.005);血清ABAb浓度与MMSE总分呈负相关(r=-0.57),与ADAS-Cog总分、ADL评分呈正相关(r=0.52,r=0.34)(均P<0.05);AD组血清S100B与ABAb浓度正相关(r=0.51,P<0.005),在对照组中并未发现此相关关系(r=0.076,P>0.05)。结论:AD患者血清S100B、ABAb水平与认知损伤程度相关,提示S100B、ABAb可能在AD发病机制中起一定作用。
- 黄隽超尚兰张建新王志仁张勇谭淑平王月婵杨甫德周东丰谭云龙
- 关键词：阿尔茨海默病S100B蛋白抗脑抗体
- Egb761对迟发性运动障碍模型大鼠的预防和治疗作用及可能机制
- 2016年
- 目的:分析银杏叶提取物Egb761对迟发性运动障碍(TD)模型大鼠行为学和血清脑源性营养因子(BDNF)和总抗氧化能力(TAC)水平的影响,探索TD可能的防治机制。方法:将32只雄性Sprague-Daw ley(SD)大鼠随机分为对照组[腹腔注射生理盐水(NS)2 m L/kg+第5周始灌胃5 m L/kg NS]、TD组[腹腔注射氟哌啶醇(Hal)2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg NS]、Egb761预防组(PEgb761组)(腹腔注射Hal 2 mg/kg同时灌胃5 m L/kg Egb761溶液)、Egb761治疗组(T-Egb761组)(腹腔注射Hal 2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg Egb761溶液)。每组8只,共观察10周,每周第7天评定大鼠口周不自主运动(VCM)的严重程度。第10周末采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清BDNF浓度,采用分光光度法检测血清TAC水平。结果:与对照组相比,第3周末TD和T-Egb761组VCM评分显著增加(P<0.05),第5周末达峰值;第6周后T-Egb761组VCM评分逐步下降;第10周末T-Egb761组VCM评分(4.1±2.0)显著低于TD组(27.9±5.8)(P<0.001),与对照组(3.5±1.9)无差异(P>0.05);P-Egb761组与对照组10个评估点VCM评分无差异;第10周末,TD组血清BDNF水平[(6.9±1.0)pg/m L]低于对照组[(8.6±2.5)pg/m L]、T-Egb761组[(8.9±1.5)pg/m L]和P-Egb761组[(9.6±1.4)pg/m L];TD组TAC水平[(11.9±3.2)U/m L]低于对照组[(18.2±5.5)U/m L]和T-Egb761组[(19.4±4.4)U/m L](P<0.05),与P-Egb761组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Egb761可预防和显著缓解TD模型大鼠VCM症状,神经元的保护因素和自由基代谢异常可能在TD发生、发展过程中作用关键。
- 李艳丽岳伟华谭云龙王志仁李佳王月婵朱凤艳张向阳杨甫德周东丰
- 关键词：药源性EGB761总抗氧化能力
- 血清S100B蛋白、TOC、MDA对利培酮治疗首发未服药精神分裂症患者疗效的影响
- 近年来,随着新的生物学技术的介入,在探索精神分裂症的病因及发病机理、精神症状的神经生物学过程等方面取得一定进展,但并无重大突破.诸多研究提示,神经元保护-损伤因素的失衡在疾病发生发展过程中作用关键.S100B是一种Ca结...
- 李艳丽谭云龙杨甫德陈松王志仁谭淑平杨贵刚李佳王月婵于欣周东丰
- 银杏叶提取物对迟发性运动障碍大鼠模型的干预研究被引量：2
- 2016年
- 目的 观察银杏叶提取物（ginkgo biloba extract,Egb761）对迟发性运动障碍（tardive dyskinesia,TD）模型大鼠行为学和血清脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor, BDNF）、总抗氧化能力（total antioxidant capacity,TAC）水平的影响,探索可能的治疗机制.方法 将32只雄性Sprague-Dawley大鼠采用随机数字表法随机分为生理盐水组（腹腔注射生理盐水2 ml/kg＋第5周始灌胃生理盐水5 ml/kg）、TD组（腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg＋第5周始灌胃生理盐水5 ml/kg）、Egb761组（腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg＋第5周始灌胃Egb761溶液5 ml/kg）、VitE组（腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg＋第5周始灌胃VitE溶液5 ml/kg）,每组8只,观察10周.每周第7天评定大鼠空嚼运动（vacuous chewing movements）的严重程度.第10周末采用酶联免疫吸附法检测血清BDNF浓度,采用分光光度法检测TAC水平.结果 （1）空嚼运动比较：与生理盐水组相比,第2周末TD组、Egb761组、VitE组空嚼运动评分显著增加（F=8.96,P＜0.05）,第5周末达峰值;第6周后,Egb761组、VitE组空嚼运动评分逐步下降;第10周末2治疗组空嚼运动评分[（4.1±2.0）、（6.5±3.3）分]显著低于TD组[（27.9±5.8）分]（F=164.44,P＜0.01）,与生理盐水组[（3.5±1.9）分]相比差异无统计学意义（F=1.22,P＞0.05）;（2）BDNF和TAC比较：第10周末,TD组血清BDNF[（6.9±1.0） ng/L]、TAC[（11.9±3.2） mU/L]水平显著低于生理盐水组[（8.6±2.5） ng/L、（18.2±5.5） mU/L]、Egb761组[（8.9±1.5） ng/L、（19.4±4.4） mU/L]和VitE组[（8.7±2.0） ng/L、（18.6±5.9） mU/L],Egb761与VitE治疗后BDNF和TAC水平高于TD组（F=4.21,F=6.67,P＜0.05）,与生理盐水组差异无统计学意义（F=0.25,F=0.88,P＞0.05）;（3）生理盐水组大鼠血清BDNF与TAC水平显著相关（r=0.689,P＜0.05）,另外3组未发现两者存在显著相关.结论 Egb761与VitE均可显著缓解TD模型大鼠空嚼运动症状,神经营
- 李艳丽谭云龙王志仁李佳王月婵朱凤艳张向阳杨甫德岳伟华周东丰
- 关键词：脑源性神经营养因子EGB761总抗氧化能力
