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任智

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：四川大学更多>>
相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇球菌
  • 6篇变异链球菌
  • 2篇亚胺
  • 2篇亚胺基
  • 2篇糖基转移酶
  • 2篇牛心
  • 2篇葡萄糖基转移...
  • 2篇龋病
  • 2篇转移酶
  • 2篇喹喔啉
  • 2篇小分子
  • 2篇化合物
  • 2篇恶唑
  • 2篇分子
  • 2篇胺基
  • 1篇乙胺
  • 1篇溶剂
  • 1篇生物膜
  • 1篇生物膜形成
  • 1篇酮类

机构

  • 6篇四川大学
  • 2篇四川大学华西...

作者

  • 6篇李继遥
  • 6篇任智
  • 4篇邹静
  • 4篇李雨庆
  • 4篇李明云

传媒

  • 1篇第九次全国牙...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
基于变异链球菌葡萄糖基转移酶结构设计的小分子防龋药物的实验研究
目的:基于变异链球菌葡萄糖基转移酶(GTFs)的晶体结构设计和筛选可特异性抑制其酶活性,从而抑制变异链球菌胞外多糖合成及生物膜形成的生物小分子,并通过体外实验和动物实验初步评估其防龋效能。方法:根据S.mutans UA...
任智李继遥李雨庆
文献传递
一种恶唑酮类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的应用
本发明公开了一种恶唑酮类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的应用，属于抑菌药物的筛选技术领域。该化合物的化学名称为2‑(4‑氯苯基)‑4‑{[(6‑甲基‑2‑吡啶基)胺基]亚甲基}‑1,3‑恶唑‑5(4氢)‑酮，上述恶唑酮...
李雨庆陈卢璐任智李明云李继遥邹静
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基于变异链球菌葡萄糖基转移酶结构设计的小分子防龋药物的实验研究
目的：基于变异链球菌葡萄糖基转移酶(GTFs)的晶体结构设计和筛选可特异性抑制其酶活性，从而抑制变异链球菌胞外多糖合成及生物膜形成的生物小分子，并通过体外实验和动物实验初步评估其防龋效能.方法：根据S.mutans UA...
任智李继遥李雨庆
一种喹喔啉亚胺类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的制备方法及应用
一种喹喔啉亚胺类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的制备方法及应用，涉及抑菌药物筛选技术领域。所述抑制剂由化合物2-(4-甲氧基苯基）-N-(3-{[2-(4-甲氧基苯基）乙基]亚胺基}-1，4-二氢-2-喹喔啉亚基）乙胺...
李雨庆任智陈卢璐李明云李继遥邹静
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一种恶唑酮类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的应用
本发明公开了一种恶唑酮类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的应用，属于抑菌药物的筛选技术领域。该化合物的化学名称为2-(4-氯苯基)-4-{[(6-甲基-2-吡啶基)胺基]亚甲基}-1,3-恶唑-5(4氢)-酮，上述恶唑酮...
李雨庆陈卢璐任智李明云李继遥邹静
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一种喹喔啉亚胺类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的制备方法及应用
一种喹喔啉亚胺类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的制备方法及应用，涉及抑菌药物筛选技术领域。所述抑制剂由化合物2‑(4‑甲氧基苯基）‑N‑(3‑{[2‑(4‑甲氧基苯基）乙基]亚胺基}‑1，4‑二氢‑2‑喹喔啉亚基）乙胺...
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