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河南省花生果腐病病原菌的分离及鉴定: 2024年; 花生果腐病又称烂果病,是河南省乃至全国花生主产区日趋严重的重要病害。为明确河南省花生果腐病的病原菌,采用组织分离法对2019和2020年采自河南省各花生产区的92份花生果腐病样进行了菌株分离。结合形态学和分子生物学鉴定方法并依据柯赫氏法则进行验证,确定了引起河南省花生果腐病的病原菌包括镰刀菌属尖孢镰刀菌(Fusarium. oxysporum)、腐皮镰刀菌(F. solani)、层出镰刀菌(F. proliferatum)和厚垣镰刀菌(F. chlamydosporum)、曲霉属黑曲霉菌(Aspergillus niger)和黄曲霉菌(A. flavus)、可可毛色二孢菌(Lasiodiplodia theobromae)、齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)以及侵管新赤壳菌(Neocosmospora vasinfecta)共计5属9种,其中以镰刀菌属的尖孢和腐皮镰刀菌为优势种。本研究进一步确定了花生果腐病是由多种病原菌复合侵染所致,研究结果可为花生果腐病的有效防治提供重要依据。; 范腕腕李绍建桑素玲张海燕高蒙王振宇; 关键词：病原菌镰刀菌属曲霉属复合侵染

河南省花生果腐病病原真菌的分离及鉴定: 为明确河南省花生果腐病的病原真菌,采用组织分离法对2019、2020年在河南省14市26个县区采集的的92份花生果腐病样品进行了分离、纯化,共得到710株真菌菌株。根据形态学初步鉴定,所得710株真菌包括镰孢菌属(Fus...; 范腕腕李绍建桑素玲王振宇; 关键词：尖孢镰刀菌

便携式室内试验用植物苗期水培装置: 本实用新型专利公开了一种便携式室内试验用植物苗期水培装置，该装置包括台体形保湿罩、具倒“几”字形竖截面的培苗器和盛液盆；所述保湿罩的下开口与所述培苗器或所述盛液盆的上开口相匹配；所述保湿罩下部边缘设有外卡扣部；所述培苗器...; 王振宇李绍建高蒙王娜桑素玲谢琳琳刘春燕范腕腕; 文献传递

一种花生网斑病抗病性鉴定方法: 本发明公开了一种花生网斑病抗病性鉴定方法，属于作物抗病性鉴定技术领域。该方法包括以下步骤：将花生网斑病病原菌制成菌丝悬浮液，喷雾接种花生幼苗，待发病后记录各植株的病级数并计算病情指数，评价花生品种对花生网斑病的抗病性。本...; 王振宇李绍建张新友高蒙崔小伟王娜桑素玲; 文献传递

河南省花生青枯病菌的分子鉴定及其生物学特性研究: 2024年; 为了明确河南省花生青枯病的病原菌分类属性,对采自河南省内不同市的30个青枯病菌株在16S rDNA序列、碳水化合物利用、致病性、演化型及序列变种等方面进行了鉴定。30个青枯病菌株的16S rDNA测序结果表明,引起河南花生青枯病的病原为茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum);所有青枯病菌株可侵染茄子、辣椒、马铃薯、烟草和番茄,但不侵染姜,属于生理小种1号;根据能否利用3种双糖和3种己醇的能力,可将其中4个菌株归于生化型Ⅱ,10个菌株归于生化型Ⅲ,16个菌株归于生化型V;所有青枯病菌株均能用多重PCR扩增得到144 bp演化型Ⅰ特异条带和280 bp茄科雷尔氏菌特异条带,表明青枯病原菌均属于茄科雷尔氏菌演化型Ⅰ,即亚洲组13;利用egl基因的系统发育进化分析表明,来自河南的30个菌株与Gx525、Ah-XnJn-12-6、HA2-1聚为一支,属于序列变种14。; 桑素玲王振宇李绍建范腕腕高蒙崔小伟张海燕冯兰兰; 关键词：青枯病生理小种生化型

一种防治花生青枯病的药剂及其制备方法与应用: 本发明涉及一种防治花生青枯病的药剂及其制备方法与应用，属于农药防治技术领域。本发明的防治药剂，包括如下质量份数的组分：马齿苋20～28份、广藿香20～24份、黄芪20～26份、艾叶16～20份、白头翁15～20份、苍术1...; 桑素玲王振宇范腕腕高蒙张海燕冯兰兰

河南不同地区棉蚜种群共生菌Wolbachia的检测及系统发育分析被引量：3: 2019年; 【目的】本研究旨在揭示河南省不同地区棉蚜Aphis gossypii种群共生菌Wolbachia的感染情况,明确Wolbachia的感染类型及分类地位。【方法】2016-2017年间采集河南省不同地区的13个棉蚜种群,通过扩增COI基因片段对其进行种类鉴定;通过扩增棉蚜种群中Wolbachia的wsp基因片段对其进行Wolbachia感染率的检测,应用neighbor-joining法构建系统进化树进行棉蚜种群中Wolbachia的系统发育分析。【结果】对河南省内不同地区采集的13个棉蚜种群的Wolbachia感染率而言,郑州(ZZ)种群最高(46.67%),信阳2(XY2)种群最低(6.67%),13个种群Wolbachia的感染率范围为6.67%～46.67%,平均感染率为28.35%。基于wsp基因构建的系统发育树表明,安阳和信阳的棉蚜种群感染的Wolbachia株系属于B大组,其余地区棉蚜种群感染的Wolbachia株系属于A大组。【结论】河南省不同地区的棉蚜种群Wolbachia感染率差别较大,且不同种群感染的Wolbachia株系分别属于A大组或B大组。; 李绍建高蒙王娜崔小伟桑素玲范腕腕王振宇; 关键词：棉蚜 WOLBACHIA WSP 系统发育分析

贝莱斯芽孢杆菌YJ02、其微生物制剂及应用: 本发明公开了一种贝莱斯芽孢杆菌YJ02、其微生物制剂，以期解决化学农药带来的有害菌抗药性增强和环境污染的技术问题。本发明筛选得到一株贝莱斯芽孢杆菌YJ02，其保藏编号为CGMCC NO.23110。本发明还提供一种微生物...; 王振宇范腕腕高蒙王娜桑素玲李绍建刘碟; 文献传递

花生网斑病原菌孢子差异及其致病力分析被引量：3: 2022年; 花生网斑病(peanut web blotch),由花生亚隔孢壳菌(Didymella arachidicola)引起,病原菌又称花生茎点霉(Phoma arachidicola)或派伦霉(Peyronella arachidicola),在我国南北的各大花生产区均有发生,已成为生产上严重的叶部病害。为筛选产孢效率高、致病力强的菌株,研究病原菌进化机制和环境适应性,从来自不同地区的花生网斑病叶片样本中分离病原菌菌株,研究分生孢子及致病力差异。结果表明,18个菌株中YY187的产孢时间最短,22℃黑暗条件下燕麦琼脂培养基培养7 d即可产孢;菌株YY187和NY206产生的分生孢子器数量显著多于其它菌株;采用孢子悬浮液接种花生叶片,供试所有菌株均可造成叶片发病,其中菌株LY128和YY187在供试18个菌株中致病力相对较强。因此,综合评价产孢效率更高、致病力更强的本地菌株YY187适合作为花生抗网斑病研究的材料。; 李绍建高蒙王娜范腕腕桑素玲杨光李航宇崔小伟王振宇; 关键词：花生网斑病分生孢子致病力

一种棉花黄萎病抗病性的检测方法: 本发明公开了一种棉花黄萎病抗病性的检测方法，包括将黄萎病病菌接种至棉苗，检测接种后棉苗中的几丁质酶活性和/或葡聚糖酶活性，并根据棉苗中几丁质酶活性和/或葡聚糖酶活性判断棉花黄萎病抗病性。本发明的检测方法，通过将黄萎病病菌...; 王振宇范森淼桑素玲崔小伟李绍建王娜高蒙; 文献传递

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