卢芳芳
- 作品数：4 被引量：14H指数：1
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- KDM2B过表达慢病毒载体构建及其在人卵巢癌细胞中的表达被引量：1
- 2018年
- 目的构建赖氨酸特异性脱甲基酶2B(KDM2B)过表达慢病毒载体,并探讨其是否能在人卵巢癌细胞A2780及SKOV3中稳定表达。方法根据Gen-Bank数据库提供的KDM2B基因序列,用限制性内切酶获得线性化载体,制备目的基因片段并用GV慢病毒载体改造和包装病毒,对阳性克隆重组产物进行测序及鉴定。用LV-KDM2B过表达慢病毒感染A2780、SKOV3细胞(LV-KDM2B感染组),同时感染LV-CON作为阴性对照(LV-CON感染组),未感染的A2780、SKOV3细胞作为空白对照组。采用RT-PCR和Western blotting法分别检测细胞中KDM2B mRNA及蛋白表达。结果慢病毒阳性克隆载体测序结果与目标序列完全一致。LV-KDM2B感染组A2780、SKOV3细胞中KDM2B mRNA及蛋白表达均较LV-CON感染组、空白对照组高,比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 KDM2B过表达慢病毒载体构建成功,且其可在人卵巢癌细胞A2780、SKOV3中稳定表达。
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- 关键词：卵巢癌A2780细胞SKOV3细胞
- NDY1 shRNA真核表达质粒构建及其在卵巢癌A2780细胞中的稳定表达
- 2016年
- 目的构建NDY1shRNA真核表达载体,并获得稳定表达shNDY1质粒的卵巢癌A2780细胞。方法根据GenBank数据库提供的NDY1基因核苷酸序列,设计并合成靶向干扰NDY1基因的小发夹RNA(shRNA)序列,插入表达载体获得重组质粒pGPU6/GFP/Neo-shNDY1。重组质粒测序鉴定正确后,脂质体介导转染A2780细胞,经G418筛选及有限稀释法获得稳定转染细胞,采用实时定量聚合酶链反应法(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹法分别检测A2780稳定转染细胞NDY1mRNA及蛋白表达。结果重组质粒测序正确,转染shNDY1后,A2780细胞mRNA及蛋白表达水平分别下降(72.89±4.83)%及(55.85±4.84)%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建pGPU6/GFP/Neo-shNDY1真核表达质粒,并获得shNDY1稳定转染的卵巢癌A2780细胞,为细胞水平研究NDY1与卵巢癌的关系奠定实验基础。
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- 关键词：卵巢肿瘤质粒构建A2780细胞
- 晚期卵巢癌的新辅助化疗应用被引量：13
- 2016年
- 上皮性卵巢癌（卵巢癌）是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,由于缺乏有效的早期筛查及预防手段,大多数卵巢癌患者在初诊时已处晚期,预后较差,导致死亡率一直居于妇科恶性肿瘤首位。最新数据显示：在2015年约21 290例美国女性被诊断卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌,
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- 关键词：卵巢癌新辅助化疗肿瘤细胞减灭术
- 果蝇zeste基因增强子同源基因2蛋白与p16蛋白在卵巢癌中的表达及其临床意义
- 2015年
- 目的探讨果蝇zeste基因增强子同源基因2(EZH2)蛋白与p16蛋白在卵巢癌中的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化法分别检测20例正常卵巢组织及50例卵巢癌组织中EZH2与p16蛋白表达情况,并分析两者的表达与卵巢癌患者临床特征的关系。结果与正常卵巢组织比较,卵巢癌组织EZH2蛋白的表达阳性率显著升高,而p16蛋白的表达阳性率明显下降(P<0.05)。卵巢癌组织FZH2蛋白的表达阳性率随着肿瘤组织分级及国际妇产科协会(FIGO)分期的增加而升高(P<0.05),存在淋巴结转移者EZH2蛋白的表达阳性率较高(P<0.05);p16蛋白的表达阳性率随着肿瘤组织分级及FIGO分期的增加而降低(P<0.05),存在淋巴结转移者p16蛋白的表达阳性率较低(P<0.05)。卵巢癌组织中EZH2与p16表达呈负相关(P<0.01)。结论在卵巢癌组织中EZH2蛋白呈高表达,而p16蛋白表达降低,两者与肿瘤组织分级、FIGO分期及淋巴结转移有关,提示EZH2与p16可能参与卵巢癌的发生发展。
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- 关键词：卵巢癌P16蛋白
