王德全
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
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- 化学发光技术在不同硒化合物毒理研究中的应用
- 1990年
- 本文采用化学发光技术,测定了不同浓度不同硒化合物对淋巴细胞ATP含量及GSH—PX活性的影响,并对~3H、^(14)C、^(125)I三标记参入DNA、RNA、蛋白质分析法的硒毒理研究结果作了简要的对此分析。结果表明,三种受试硒化合物在受试浓度范围内(10^(-8)～10^(-4)M),均使ATP含量有不同程度降低,使GSH—PX活性有不同程度升高,对DNA、RNA、蛋白质的参入呈现明显的双相性影响。
- 原瑜杨献云贾鹏翔王德全
- 关键词：化学发光技术硒化合物毒理研究
- 三标记参入法及其在硒对淋巴细胞代谢影响研究中的应用被引量：1
- 1992年
- 分别以~3H-UR,^(14)C-Leu,^(125)I-UdR为前体,采用三标记参入方法,更严格地在同一样品中同时观察了淋巴细胞染硒前后DNA,RNA,蛋白质的合成及变化。结果表明该方法可行,且显著提高了实验效率;三种受试硒化合物在10^(-8)—10^(-4)mol/L浓度范围内对DNA,RNA,蛋白质合成均具有双相性影响,在中毒浓度时,三种硒化合物的毒性顺序为:亚硒酸钠>硒酸钠>硒蛋氨酸。
- 原瑜贾鹏翔王德全
- 关键词：硒淋巴细胞
- ~3H、^(14)C、^(125)I的三标记测量及淬灭校正
- 1990年
- 本实验以H~#为淬灭指标,用液闪—#型两种探测仪器一次完成对~3H、^(14)C、^(125)I的三标记测量及淬灭校正。并观察了不同程度淬灭不同的核素活度比值和活度对校正极差的影响,结果表明,在中度淬灭条件下(H~#<227),低活度范围内,校正极差均控制在10％以内,基本上可以满足实际测量的要求,且该方法操作简单、迅速,结果准确。可在同一份样本中同时观察分别由~3H、^(14)H、^(125)I标记的三种物质代谢。
- 原瑜曹治平王德全贾鹏翔
- ^(125)Ⅰ—联结法标记人超氧化物歧化酶
- 1989年
- ^(125)I-人超氧化物歧化酶是采用联结法进行标记,先标记羟苯丙酸酯,(Bolton Hunter Reagent),再将^(125)I-B.H.R 与SOD 相联。^(125)I-B.H.R 标记率为95%,放射性比度可达0.376 mci/μg,稳定性在两个月以上。^(125)I-SOD 联结标记率为50%,放射性比度为3.04μci/μg,用醋酸纤维膜和聚丙烯酰胺凝胶电泳后进行放射性层析扫描,放化纯在95%以上,标记不影响该酶的生物活性和免疫活性,冷冻干燥,-20℃保存两个月不失去免疫活性,放化纯仍在95%以上。
- 王德全赵利军贾鹏翔
- 关键词：SOD
- 人超氧化物歧化酶的研制
- 1990年
- 从新鲜人红细胞中提取的超氧化物歧化酶(SOD)是用DEAE-纤维素和Sephadex G_(75)两次柱层析纯化,同时用测定抑制率来监测SOD的活性峰。纯化后的SOD紫外吸收光谱的最大吸收峰在270～275 nm范围内,聚丙稀酰胺凝胶圆盘电泳得到3个蛋白带,与NBT还原反应得到的活性带位置一致,分子量分别为41 687、31 623、15 136。生物活性为3300 umits/mg蛋白,每克分子SOD含Cu、Zn均为2克分子。
- 宋秀峰王德全赵利军贾鹏翔王萍英刘次伯
- 关键词：超氧物歧化酶放射免疫法凝胶电泳
