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心脏肌球蛋白结合蛋白C的生物信息学分析被引量：2: 2016年; MYBPC3基因突变是家族性肥厚型心肌病的原因之一。本文对心脏肌球蛋白结合蛋白C基因(cardic myosin binding protein C,MYBPC3)及其编码蛋白(c My BP-C)进行生物信息学分析。运用生物信息学相关数据库和在线生物学软件分析MYBPC3基因的结构与突变位点,对c My BP-C蛋白分子物种间的序列同源性、蛋白质空间结构、理化性质、组织特异性、蛋白质翻译后修饰、蛋白质相互作用网络进行分析。结果表明人MYBPC3基因mRNA全长为4 217 bp,编码区为3 825 bp,MYBPC3基因编码1 274个氨基酸组成的多肽,与物种进化程度一致,属于免疫球蛋白超家族,是酸性亲水蛋白,稳定性不高,其主要二级结构元件为随机卷曲。与c My BP-C存在相互作用的基因和蛋白主要是磷酸激酶与肌小节组成成分。本文对MYBPC3基因进行生物信息学分析,为深入研究MYBPC3基因的分子功能以及靶向治疗遗传性心肌病提供一定的依据。; 任晨霞麻丽霞; 关键词：生物信息学

一种药物离心装置: 本实用新型属于糖尿病药物领域，公开了一种药物离心装置，包括用于驱动旋转和收集药液的驱动装置，还包括所述驱动装置内部安装的用于滚动支撑旋转和离心分离药液的转动装置，所述转动装置内部安装有用于离心挤压药材的挤压装置；所述转动...; 冀菁荃牛晓红封明韩鹏勇金苗苗任飞贾建桃麻丽霞王牛牛郭嘉欣汪悦

人组织型谷氨酰胺转氨酶基因的克隆表达及纯化: 2015年; 目的:克隆人组织型谷氨酰胺转氨酶基因,并进行原核表达及纯化。方法:从Caco-2细胞中提取总RNA,利用RT-PCR克隆人组织型谷氨酰胺转氨酶基因,然后将其连接到原核表达载体pET-32a。将构建成功的重组表达载体pET-32a-TG2导入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达His-TG2融合蛋白。用Ni-NTA蛋白纯化柱对融合蛋白进行纯化,采用Western Blotting检测重组蛋白的特异性。结果:成功克隆出人组织型谷氨酰胺转氨酶基因,构建了pET-32a-TG2原核表达载体,并成功诱导了重组融合蛋白His-TG2的表达。结论:构建了表达人组织型谷氨酰胺转氨酶基因的原核表达系统,并成功对重组蛋白进行了纯化。; 麻丽霞曹文君; 关键词：原核表达蛋白纯化

生物信息学分析人DIXDC1基因的结构与功能: 2016年; DIXDC1(dishevelled-axin domain containing 1)是新近发现的Wnt通路成员,但针对该基因的功能研究报道很少。本研究通过生物信息学方法分析了DIXDC1蛋白的理化性质、亚细胞结构定位、跨膜区和信号肽、二级结构和超二级结构,蛋白相互作用网络,及DIXDC1分子的进化保守性等。结果表明,人DIXDC1蛋白是酸性亲水蛋白,无跨膜区和信号肽,定位于细胞核和细胞质的可能性较大,主要二级结构元件是α螺旋,属于CH和DIX蛋白超家族。本研究分析得知DIXDC1具有利于蛋白间相互作用的结构特点和在多种亚细胞结构的定位特点,表明其具有更为复杂的功能,为深入研究DIXDC1的具体基因功能提供一定的参考。; 任晨霞郭萍麻丽霞郭颖曹文君; 关键词：生物信息学

Tempol对过氧化氢致RAW264.7巨噬细胞氧化损伤的保护作用被引量：1: 2017年; 目的:研究4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(Tempol)对过氧化氢(H_2O_2)引起的RAW264.7巨噬细胞氧化损伤的影响。方法:建立H_2O_2诱导的RAW264.7巨噬细胞氧化损伤模型,分为空白对照组、H_2O_2损伤组(0.2 mmol/L H_2O_2)、低剂量Tempol组(0.2 mmol/L H_2O_2+0.4 mmol/L Tempol)和高剂量Tempol组(0.2 mmol/L H_2O_2+0.8mmol/L Tempol),测定每组细胞培养上清液中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:与空白对照组相比,H_2O_2损伤组培养上清中MDA含量和LDH活性显著升高,SOD活性显著降低(P均<0.05)。与H_2O_2损伤组相比,低剂量Tempol组与高剂量Tempol组细胞培养上清中MDA的含量[(7.27±0.35)nmol/mL和(7.27±0.26)nmol/mL对(9.55±0.31)nmol/mL,P均<0.05]和LDH的活性[(509.36±38.73)U/L和(492.81±40.36)U/L对(706.24±48.46)U/L,P均<0.05]均显著降低,而SOD的活性[(24.84±0.54)U/mL和(24.84±0.28)U/mL对(21.16±0.61)U/mL,P均<0.05]均显著升高。低剂量Tempol组和高剂量Tempol组MDA含量、SOD和LDH活性无明显差异,Tempol的作用不呈剂量依赖性。结论:Tempol可能通过调节细胞氧化还原系统,对H_2O_2引起的RAW264.7氧化损伤起到保护作用。; 麻丽霞郭萍任晨霞曹文君; 关键词：巨噬细胞过氧化氢抗氧化

细胞自噬在糖尿病性心肌病中的研究进展: 2016年; 细胞自噬是受多基因调控的动态过程。自噬可通过控制蛋白质质量,维持心肌细胞的能量平衡与存活,心肌细胞自噬水平异常降低或升高都会导致心肌损伤。不同情况下自噬在糖尿病性心肌病损伤中作用不同。1型糖尿病动物模型中心肌自噬水平降低,对心肌细胞起保护作用;2型糖尿病动物模型中自噬被激活。该文就自噬在糖尿病心肌病中的研究进展作简要介绍。; 任晨霞麻丽霞郭萍郭颖曹文君; 关键词：自噬糖尿病性心肌病心肌细胞

一种蜡块碎屑清扫装置及轮转式切片机: 本实用新型涉及一种蜡块碎屑清扫装置及轮转式切片机，包括支架单元、第一吹扫单元、第二吹扫单元、落料单元和控制单元。支架单元设置于切片机本体上，并位于蜡块固定座的上方；第一吹扫单元设置于支架单元上，用于对切片刀座上的蜡块碎屑...; 郭萍冀菁荃郭颖段瑞芳麻丽霞任晨霞

生物信息学分析人C型凝集素16A的结构与功能被引量：1: 2016年; C型凝集素16 A基因(C-type lectin domain family 16A,Clec16a)是糖尿病、多发性硬化病等自身免疫性疾病的易感基因,但针对该基因功能的研究报道很少.通过生物信息学相关数据库和在线软件对CLEC16A蛋白分子的理化性质,亚细胞定位,跨膜区和信号肽,二级结构,结构域,磷酸化、泛素化、糖基化等蛋白翻译后修饰,以及蛋白相互作用网络等进行分析.结果表明,人Clec16a基因的共识编码序列为1053个氨基酸组成的多肽,是酸性不稳定的亲水蛋白,无跨膜区和信号肽,定位于多个亚细胞结构,其主要二级结构元件为α螺旋和随机卷曲,无已知的功能性结构域,存在磷酸化、泛素化、糖基化修饰位点.为深入研究CLEC16A功能及其参与的疾病分子机制提供一定的参考.; 任晨霞麻丽霞郭萍郭颖曹文君; 关键词：生物信息学

一种振荡装置: 本实用新型涉及一种振荡装置，包括壳单元振荡单元、间距调节单元、两固定单元、温控单元和盖单元；振荡单元设置于壳单元的内部，振荡单元的第二端位于壳单元的顶部的外侧；间距调节单元设置于壳单元的顶部，并与振荡单元连接，用于在振荡...; 麻丽霞汪悦郭颖李芳冀菁荃

维生素C对体外培养的H_9C_2心肌细胞系的影响被引量：1: 2016年; 目的:探讨维生素C对大鼠H_9C_2心肌细胞抗氧化能力与细胞活力的影响。方法:以体外培养的大鼠H_9C_2心肌细胞为研究对象,在培养过程中,分别加入不同浓度的维生素C,观察细胞形态,MTT法检测心肌细胞活力,DCFH-DA荧光探针法测定维生素C对H_2O_2处理的心肌细胞活性氧(ROS)生成的影响,用比色法检测半胱天冬酶(caspase)-3和caspase-9活性。结果:0.05 mg/mL维生素C处理后,H_9C_2心肌细胞形态发生变化,细胞质中颗粒状物质增多,排列紊乱,间隙增宽;0.05 mg/mL维生素C可有效抑制H_2O_2导致的ROS积累;但随着培养基中维生素C浓度的升高,心肌细胞存活率明显降低,且维生素C处理后caspase-3和caspase-9活性明显升高。结论:H_9C_2心肌细胞培养中添加维生素C可产生明显的抗氧化作用,但维生素C对H_9C_2心肌细胞生长具有抑制作用。; 任晨霞麻丽霞郭萍郭颖曹文君; 关键词：维生素C H9C2 心肌细胞细胞活力

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麻丽霞

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