黄俊
- 作品数：18 被引量：93H指数：8
- 供职机构：复旦大学附属华山医院神经内科更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正常及重症肌无力肌肉蛋白成分的比较被引量：11
- 2000年
- 目的：了解正常及重症肌无力（ＭＧ）肌肉蛋白成分是否存在差异。方法：用ＰＢＳ提取正常和ＭＧ肌肉的蛋白，以常量及超微量ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析蛋白成分；扫描计算有差异的谱带密度，并以双向电泳鉴定其组分。结果：正常肌肉有一相对分子质量约２５×１０３的蛋白明显高于ＭＧ肌肉，常量分析该谱带密度：正常肌肉为４．２０±２．３１，ＭＧ肌肉为１．４０±０．４７，差异十分显著（Ｐ＜０．０１）。微量分析该谱带密度：正常肌肉为４．６２±１．９４ＭＧ肌肉为１．６６±０．５６，差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。双向电泳显示２５×１０３谱带至少有两个主要的蛋白成分组成，有差异的蛋白为一偏碱成分。结论：ＭＧ肌肉２５×１０３蛋白水平明显低于正常肌肉，提示该蛋白很可能与ＭＧ的发病或发展有密切的关系。
- 任惠民周志刚陈向军黄俊吕传真
- 关键词：重症肌无力骨骼肌PBSSDS-PAGE肌肉蛋白
- 国产降纤酶对缺血/再灌注大鼠脑组织TNF-α及IL-1βmRNA表达的影响被引量：4
- 2004年
- 目的观察国产降纤酶对局灶性缺血/再灌注不同时程大鼠脑组织TNF-αmRNA和IL-1βmRNA表达的影响,探讨降纤酶减轻脑缺血/再灌注损伤的可能机制。方法应用RT-PCR技术,分析降纤酶治疗的脑缺血3h/再灌注3h、6h、24h和72h大鼠脑组织TNF-αmRNA和IL-1βmRNA表达水平。结果缺血3h/再灌注72h,降纤酶治疗组动物缺血侧脑组织TNF-αmRNA的表达水平明显低于生理盐水对照组(P<0.01);降纤酶治疗组动物缺血侧脑组织IL-1βmRNA的表达水平在缺血3h/再灌注3h和6h时显著低于生理盐水组(P<0.05)。结论降纤酶减轻脑的缺血/再灌注损伤与下调细胞因子TNF-αmRNA和IL-1βmRNA的表达有一定的关系。
- 史朗峰任惠民白蓉黄俊吕传真
- 关键词：降纤酶缺血再灌注TNF-ΑMRNAMRNA
- P25蛋白在重症肌无力患者中的低表达及组织和种属特异性的研究被引量：13
- 2004年
- 目的 探讨重症肌无力 (MG)相关蛋白P2 5在MG患者骨骼肌中表达减少的特异性并探讨其组织及种属特异性。方法 用免疫组织化学检测P2 5在正常人和MG患者骨骼肌中的表达 ;用免疫印迹检测其在 2 8例MG患者、2 4名正常人和 10例其他肌肉疾病 (OMD)患者骨骼肌中的表达差异 ,及其在 8种不同人体组织和 8种不同动物骨骼肌中的表达。结果 P2 5蛋白在MG患者骨骼肌中免疫组织化学染色强度明显低于正常人 ;免疫印迹显示 ,MG患者、正常人和OMD患者骨骼肌中相对谱带密度分别为 1.0 4± 0 .18、1.2 7± 0 .2 1和 1.2 1± 0 .15 ;MG患者中P2 5蛋白水平明显低于正常人及OMD患者 ,正常人和OMD患者之间差异无显著意义 ;MG患者的不同临床类型和胸腺病理类型之间P2 5蛋白的表达差异无显著意义。P2 5蛋白在人体组织中仅表达于骨骼肌 ;在 8种动物中仅猪有表达。结论 P2 5蛋白在MG患者骨骼肌中表达降低并具有组织和种属特异性。
- 都爱莲任惠民吕传真黄俊
- 关键词：重症肌无力种属特异性免疫印迹法乙酰胆碱受体
- 眼轮匝肌睑部重复电刺激在眼肌型重症肌无力诊断中的价值研究被引量：8
- 2015年
- 目的探讨不同面神经支配肌尤其是眼轮匝肌睑部重复电刺激（RNS）在眼肌型重症肌无力（MG）的诊断价值。方法分析61例眼肌型MG患者,比较不同面神经支配肌RNS阳性率。结果额肌的RNS阳性率为8.47%（5/59例）,眼轮匝肌睑部疲劳试验前RNS阳性率为73.77%（45/61例）,疲劳试验后RNS阳性率提高至88.52%（54/61例）;眼轮匝肌眶部和鼻肌的RNS阳性率分别为50.82%（31/61例）和42.62%（26/61例）。眼轮匝肌睑部RNS阳性率高于其他面神经支配肌（P=0.000～0.009）,且疲劳试验后RNS阳性率高于疲劳试验前（P=0.037）。结论眼肌型MG患者眼轮匝肌睑部RNS阳性率高于其他面神经支配肌,疲劳试验可进一步提高其阳性结果 。
- 乔凯黄俊朱雯华奚剑英罗苏珊赵重波卢家红
- 关键词：肌电图重复电刺激眼肌型重症肌无力
- 重症肌无力骨骼肌碳酸酐酶Ⅲ减少的原因及意义
- 重症肌无力(MG)是一种主要由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的器官特异性自身免疫性疾病。鉴于一些非 AChR的抗体在MG血清中的滴度升高,细胞因子也参与了MG的发病,MG的发病又有一定程度的遗传倾向性和易感性, 为此许...
- 任惠民涂江龙吕传真黄俊
- 文献传递
- 慢性进行性眼外肌麻痹的临床、病理及诊断(附6例报道)被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)的临床、病理及诊断。方法:对6例CPEO患者的临床表现、病理特点进行分析并与另5组CPEO比较。结果:6例患者中男3例,女3例,平均起病年龄13岁。2例为同胞兄弟。6例均有进行性加重的双睑下垂和眼球活动障碍,其中1例起病不对称。除眼外肌麻痹外,3例闭目肌力减退、1例轻度吞咽困难、1例轻度肢体无力。3例伴内分泌功能异常。肌活检破碎红纤维(RRF)阳性肌纤维数和细胞色素氧化酶(cytochromeoxidase,COX)阴性肌纤维数均明显>2%。结论:CPEO的主要临床表现为进行性发展的眼外肌麻痹,可伴肢体肌无力、视网膜色素变性、听力障碍、心脏传导异常、内分泌异常等。诊断主要依赖临床和肌肉活检中发现>2%的RRF+肌纤维、COX-肌纤维。
- 卢家红林洁黄俊赵重波汪寅
- 关键词：慢性进行性眼外肌麻痹破碎红纤维KEARNS-SAYRE综合征
- McArdle病的诊断被引量：2
- 2006年
- 目前已知的糖原累积病至少可分为16种类型,McArdle病(肌肉磷酸化酶缺乏症)为少数仅影响肌肉的糖原累积病,有其特征性的临床表现。前臂缺血试验有较高的敏感性和特异性,但明确诊断还需酶学的生化检查。基因学的检测有利于对该病进一步的认识。
- 奚剑英卢家红黄俊林洁朱雯华
- 关键词：糖原累积病
- 脂质沉积性肌病35例的临床特点及电子转移黄素蛋白脱氢酶基因突变分析被引量：16
- 2011年
- 目的探讨脂质沉积性肌病（LSM）的临床特点及电子传递黄素蛋白脱氢酶（ETFDH）基因突变所致的多种脂酰辅酶A脱氢酶缺乏症在该病中所占比例。方法收集35例经病理明确诊断的LSM患者的临床资料，并对所有患者的ETFDH基因的全部13个外显子进行PCR扩增，产物纯化后直接测序。同时对来自50名健康对照的100条染色体进行检测，以验证发现的ETFDH新突变。结果35例患者均存在不同程度的肌肉无力，包括10例存在咀嚼吞咽无力，28例存在抬头无力。在随访的32例患者中，29例患者经维生素B2及辅酶Q10治疗后症状明显改善。30例（86％）存在不同形式的ETFDH基因突变：8例为纯合突变，20例为复合杂合突变，2例患者仅存在1个杂合突变。本组患者共发现14个新突变：9个错义突变（c．3G〉C、c．152G〉A、c．191G〉A、c．349G〉C、c．433G〉C、c．949C〉A、c．1454C〉G、c．1744A〉T和c．1763A〉G），1个无义突变（c．172G〉T），2个缺失突变（c．1282_1283del和c．1773_1774del）和2个剪切位点突变（c．405＋1G〉T和c．1691-3C〉G）。所有患者中，9例存在c．250G〉A突变，6例存在c．770A〉G突变。结论LSM可表现近端肌受累为主的肢体无力。基因分析发现本组LSM患者以ETFDH突变引起的多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏为主。c．250G〉A和c．770A〉G是其最常见的突变位点。
- 奚剑英卢家红赵重波林洁罗苏珊朱雯华乔凯黄俊汪寅
- 关键词：脂质贮积病肌疾病突变
- 人房水中β-微量蛋白的测定
- 2004年
- 目的 测定人房水中 β 微量蛋白 (β tp)的含量。 方法 制备抗 β tp的抗体 ,用酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定 12 4例白内障 (12 4眼 )、15例青光眼 (15眼 )及 8例视网膜剥离 (8眼 )患者房水中的 β tp浓度。 结果 白内障患者房水中 β tp浓度 (1.0 8± 0 .75 )× 10 -2 ng/L。其中 ,男性为 (1.12± 0 .78)× 10 -2 ng/L ,女性为(1.0 7± 0 .76 )× 10 -2 ng/L ,≥ 6 0岁者 (1.0 9± 0 .75 )× 10 -2 ng/L ,<6 0岁者 (1.2 7± 0 .82 )× 10 -2 ng/L。青光眼患者房水中 β tp浓度为 (0 .6 7± 0 .2 1)× 10 -2 ng/L ,视网膜剥离患者为 (0 .90± 0 .30 )× 10 -2 ng/L。 结论 房水中 β tp浓度不受性别及年龄的影响 ,青光眼与老年性白内障患者房水内 β
- 熊毅彤徐康李秋华黄俊任惠民蒋雨平
- 关键词：房水
- 远端潜伏期指数在POEMS综合征和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病鉴别诊断中的价值研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨远端潜伏期指数(TLI)在鉴别POEMS综合征和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)中的应用价值。方法分析18例POEMS综合征(POEMS组)、58例CIDP患者(CIDP组)和30名正常者(对照组)的正中神经和尺神经运动传导参数,包括远端潜伏期、传导速度和TLI。结果 POEMS组与CIDP组正中神经和尺神经传导速度以及TLI存在差异。POEMS组TLI大于正常上限的比例在正中神经和尺神经分别为55.6%(10/18)和52.9%(9/17);CIDP组大于正常上限的比例分别为25.9%(15/58)和24.1%(13/58),小于正常下限的比例分别为22.4%(14/58)和20.7%(12/58),POEMS与CIDP组间差异有统计学意义(P<0.05)。CIDP组TLI大于正常上限的患者多伴有传导阻滞或波形离散。结论 POEMS综合征和CIDP的髓鞘脱失各具特征。TLI与传导阻滞和波形离散等参数相结合有利于鉴别POEMS综合征和CIDP。
- 乔凯黄俊陈向军王毅
- 关键词：运动传导速度POEMS综合征
