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环烷基自由基加成串联环化反应合成6H-二苯并吡喃衍生物: ＜正＞6H-二苯并吡喃是许多具有抗菌、抗肿瘤、抗过敏、抗生素和免疫调节活性的天然产物的核心骨架。例如,大麻酚（CBN）是最常见的大麻素之一,具有显著的抗菌特性1aol和Pulchral存在于植物Bourreria pul...; 吉雷宋楚文刘平孙培培; 文献传递

自由基串联反应构建若干含氮或氧杂环化合物: 杂环化合物约占有机化合物总数的三分之一,且广泛存在于天然产物、药物、农药和化工产品中。据统计,在2016年全美处方量排名TOP-200的上市药物中,杂环化合物共有125种,占到总数的63%。百余年来,在有机化学领域,关于...; 张杰吉雷廉桂芳刘平孙培培; 关键词：杂环化合物自由基反应; 文献传递

可见光诱导对映选择性和化学发散性三组分自由基串联反应: 2023年; 在新药发现的过程中,传统的目标导向合成难以满足快速构建结构多样化的小分子化合物库的要求.发散性合成(Chemodivergent Synthesis)利用相同的原料,通过控制反应中间过程,可以化学选择性地合成出多种不同类型的分子[1].自由基是高活性的反应物种,在发散性合成中有很大的潜在应用价值,然而,自由基的高活性往往导致其在发散性合成中的化学选择性难于控制.; 刘平孙培培; 关键词：化学选择性发散性小分子化合物对映选择性

LED光诱导下咪唑并吡啶氰甲基化反应用于本科实验教学的探索被引量：2: 2020年; 可见光催化的有机反应具有高效、条件温和、操作简单、催化剂用量少等优点,近年来受到广泛关注。以咪唑[1,2-a]吡啶杂环为骨架的化合物表现出丰富多样的生物活性,如抗炎、抗病毒活性、抗原生虫药、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂等。3-氰甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶是合成具有抗抑郁作用的药物唑吡坦的关键中间体。我们在前期的研究工作中,以2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶和溴乙腈为原料,通过可见光诱导,在光催化剂fac-Ir(ppy)3的作用下,合成了3-氰甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶。本文以此反应为基础,通过将可见光催化这一新型的方法运用于本科实验教学,拓宽本科生的视野,增加其对有机化学实验的兴趣,并掌握微量化学实验的基本操作和相关仪器的使用方法。本设计实验使用LED灯作为光源,避免了剧毒试剂的使用,符合绿色化学理念,具备制备方法简单、生产成本低、产物收率高、重复性良好等优点。; 汪蕾宋楚文谷青雨张英华刘平孙培培; 关键词：绿色化学本科实验教学

钯催化下N-亚硝基导向的芳环上氨基邻位C(sp^2)-H键的直接酰氧基化反应被引量：1: 2015年; 以醋酸钯为催化剂,通过对芳环sp2碳氢键的活化,实现了一个高区域选择性的芳环上氨基邻位的直接酰氧基化反应.该反应具有良好的官能团兼容性,当苯环上有给电子基或一般吸电子基时反应均可发生.该方法具有反应条件温和、操作简单、条件易于控制、产率较高等优点.对可能的反应机理提出了建议.; 高婷婷袁瑶刘平孙培培; 关键词：钯芳胺催化

可见光促进三组分合成C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物: 2024年; C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物在材料及药物化学领域有着广泛应用。基于自由基对亚胺C=N键的插入串联环化策略,以2-氨基吡啶衍生物、芳基甲醛为原料、芳基溴乙炔为自由基源,在可见光促进和路易斯酸协同作用下,通过三组分串联反应,以70%~78%的产率实现了C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的构建。目标产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS确证。本方法无需额外添加光催化剂,操作简便、反应条件温和,具有较好的底物适用性和官能团耐受性,并且可以应用于唑吡坦的一步合成。; 张玉凤张杰王天骏黄雨聪李玉秀刘平; 关键词：路易斯酸

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刘平