郝青
- 作品数：22 被引量：83H指数：6
- 供职机构：浙江省海洋水产研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 我国环境中有机磷农药研究进展被引量：6
- 2016年
- 随着有机磷农药的大规模生产及使用,其在环境中的检出逐渐增多,有成为"新"的持久性环境污染物的趋势。而有机磷农药在环境中的残留及其毒性对生态安全及人体健康均存在一定程度的负面影响。本文从毒性、常用检测方法及在我国环境中的残留等方面对有机磷农药进行了综述,各研究表明,有机磷农药在我国环境中普遍存在,且有部分超标现象。本文为有机磷农药的安全使用及监管等提供了一定的参考依据。
- 郝青孙秀梅金衍建郭远明胡红美
- 关键词：有机磷农药
- 除草剂草铵膦残留提取检测方法研究进展被引量：3
- 2022年
- 为寻找和建立快速、有效、高准确度的草铵膦提取检测方法,对草铵膦主要的几种前处理及检测方法的优缺点进行比较,为草铵膦残留的检测分析提供借鉴。
- 董婧妍朱婧睿金衍健郝青孙秀梅
- 关键词：除草剂草铵膦
- 苍南近岸海域水产品重金属分布特征及风险评估被引量：3
- 2024年
- 针对当前我国部分水产品中仍存在重金属超标的现象,以苍南海域水产品为研究对象,研究了铬、铜、锌、镉、铅、砷的分布特征,并评估其健康风险。以微波消解仪对样品进行前处理,As用原子荧光光谱仪测定,其余重金属以电感耦合等离子体质谱法测定。采用单因子污染指数法、金属污染指数和重金属危害指数法对该海域水产品的重金属污染水平和健康风险进行了评估。结果表明,所有样品中元素平均浓度为铅(0.061 mg/kg)<铬(0.094 mg/kg)<砷(0.139 mg/kg)<镉(0.254 mg/kg)<铜(4.801 mg/kg)<锌(10.126 mg/kg)。水产品中铬、铜、锌、铅、砷均能满足国家相关食品安全标准,但镉有2.2%的样品超标,为重度污染状态。通过食用苍南海域水产品摄入的重金属均小于其口服参考计量值,且重金属的单一和综合危害指数平均值均小于1,表明食用苍南近岸海域水产品无潜在非致癌风险。但个别凤鲚样品中也存在重金属综合危害指数大于1的情况,可针对凤鲚适当减少日消费量或降低食用频率。苍南近岸海域水产品的生态风险和健康风险均较低,但镉的污染及凤鲚的潜在风险仍值得关注。
- 侯彦琳郝青郝青祝银孙秀梅
- 关键词：水产品重金属风险评估
- 宁波舟山港北部海域沉积物重金属分析与评价研究被引量：8
- 2021年
- 为了解宁波舟山港北部海域生态风险水平,采用单项评价标准指数法、富集系数法和潜在生态危害指数法评价宁波舟山港北部海域重金属的污染状况和生态危害水平。结果表明调查海域沉积物锌、镉、铬、汞的含量均符合海洋沉积物质量的第一类标准,而铜、铅、砷的站位超标率均为10%。重金属铜、铅、镉和锌的平均富集系数>1,具有相对较大的富集程度。重金属镉的潜在生态危害系数相对较高,所有站位潜在生态危害系数均<150,表明调查海域总体处于低生态风险水平。
- 王姮李子孟严峻郝青郝青
- 关键词：沉积物重金属潜在生态风险
- 底泥中除草剂灭草松残留量的测定
- 2015年
- [目的]利用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱（UPLC-MS/MS）,检测底泥中灭草松除草剂残留。[方法]底泥样品经索氏提取,C18固相萃取柱净化后,在多反应监测（MRM）负离子电喷雾模式下进行UPLC-MS/MS分析。色谱柱为BEH C18反相柱（50.0 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为梯度变化的乙腈和2 mmol/L乙酸铵＋0.1%甲酸水溶液。[结果]灭草松的检出限（S/N≥3）为0.3μg/kg,在各自的考察浓度范围内线性关系良好（r≥0.998）;在1.0～20.0μg/kg添加水平内,平均加标回收率在82%～116%之间,RSD为3.6%～9.7%。[结论]利用该方法可以实现底泥中灭草松除草剂残留量的高灵敏度检测。
- 孙秀梅李晋成严忠雍陈思方益金衍健郝青郭远明
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱底泥灭草松
- 典型养殖水产品中有机磷农药残留分析及食用风险评价被引量：4
- 2019年
- 利用气相色谱串联质谱法对水产品中28种有机磷农药进行了分析。结果表明:三唑磷、地虫硫磷、毒死蜱在调查水产品中有检出,调查区域贝类样品中三唑磷检出率较高。膳食暴露风险评价显示表明水产品三唑磷残留其膳食风险是较低的,食用是安全的。
- 孙秀梅郜文叶茂盛郝青金衍健胡红美郭远明应忠真
- 关键词：水产品有机磷农药残留
- 六溴环十二烷的分析方法、生物累积特征及其选择性代谢研究进展被引量：2
- 2016年
- 六溴环十二烷(hexabromocyclododecanes,HBCDs)属脂环族溴系添加型阻燃剂,是仅次于多溴联苯醚和四溴双酚A的世界第三大用量的阻燃剂产品。六溴环十二烷目前是斯德哥尔摩公约POPs候选化合物,其在水体、土壤、沉积物、鱼体、鸟类、哺乳动物和人体中均有检出,应对其所引起的生态环境风险和人体健康风险给予关注。本文对六溴环十二烷分析的主要色谱-质谱联用技术进行了介绍和评价,目前动物组织中六溴环十二烷残留检测方法有很多,其中高效液相色谱串联质谱法是主要方法。质谱法检测六溴环十二烷残留的前处理步骤为样品提取、净化和浓缩富集,通常经C18色谱柱或手性柱分离,由ESI负离子模式下质谱检测。本文同时也对六溴环十二烷的生物富集和选择性代谢降解进行了综述,并对生物体种六溴环十二烷的研究进行了展望。
- 孙秀梅张保琴郝青钟志金衍健郭远明
- 关键词：六溴环十二烷溴系阻燃剂分析方法生物累积
- 底泥中拟除虫菊酯类农药多残留的固相萃取——气相色谱串联质谱测定
- 2020年
- 通过对前处理条件的优化建立了底泥中10种拟除虫菊酯类农药的气相色谱串联质谱检测方法。结果表明:在10μg/L^1000μg/L浓度范围内,线性关系良好,R 2>0.996,方法的定量限(S/N=10)1.0~10μg/kg。方法简便、重复性好,可满足底泥中拟除虫菊酯类农药残留监测需要。
- 郜文孙秀梅金衍健郝青胡红美李铁军郭远明
- 关键词：底泥拟除虫菊酯类农药固相萃取
- 自动液液萃取-分散固相萃取净化-气相色谱法测定水体中的多氯联苯被引量：12
- 2016年
- 为快速、准确监测环境水体中多氯联苯（polychlorinated biphenyls,PCBs）的含量,建立了一种自动液液萃取、分散固相萃取净化、气相色谱电子捕获检测法同时测定水体中7种PCBs的方法。样品经正己烷液液萃取后,只需在萃取浓缩液中加入固相吸附剂除杂便可达到净化效果,并对分散固相萃取净化过程中吸附剂的种类和用量进行了优化。结果表明,7种PCBs在1.25-100μg/L质量浓度范围内组分含量与峰面积呈线性相关,相关系数为0.999 0-0.999 8,检测限为0.000 2-0.000 3μg/L。千岛湖水和岱衢洋海域海水中7种PCBs不同浓度加标水平回收率分别为74%-105%和71%-107%,相对标准偏差分别为3.1%-6.2%和3.5%-5.9%（n=5）。本方法简单快速,高效,基体干扰小,灵敏度、准确度、精密度均满足水体中PCBs的定量分析要求。
- 胡红美郭远明郝青孙秀梅金衍健钟志张小军
- 关键词：多氯联苯水体
- 超声波萃取-分散固相萃取净化-气相色谱电子捕获法测定土壤或底泥中的多氯联苯被引量：16
- 2016年
- 采用超声波萃取、分散固相萃取净化结合气相色谱电子捕获检测法,建立了快速测定环境土壤或底泥中7种指示性多氯联苯（Polychlorinated biphenyls,PCBs）的方法。根据提取液的颜色,灵活选择是否增加浓H2SO4净化步骤,并对分散固相萃取净化过程中吸附剂的种类和用量进行了优化。当提取液颜色基本无色透明时,仅选用150 mgN-丙基乙二胺（Primary-secondary-amine,PSA）吸附剂进行分散固相萃取净化（即一步净化）,否则提取液先经过浓H2SO4净化再采用100 mg PSA吸附剂进行分散固相萃取净化（即两步净化）。整个分散固相萃取净化过程不超过5 min,前处理时间显著缩短。结果表明在1.25-100μg/L浓度范围内7种PCBs峰面积与浓度呈线性相关,相关系数为0.9990-0.9999舱出限为0.02-0.03μg/kg,样品经两步净化和一步净化时,7种PCBs不同浓度加标水平回收率分别为72%-107%和88%-115%,相对标准偏差分别为3.5%-5.8%和3.7%-6.9%（n=5）,已成功应用于舟山朱家尖某菜地土壤样品和岱衢洋海域底泥样品检测,且检测结果与国家标准方法保持一致。本方法简单快速,高效,基体干扰小,灵敏度、准确度、精密度均满足土壤或底泥中PCBs的定量分析要求。
- 胡红美郭远明郝青孙秀梅金衍健钟志李铁军
- 关键词：超声波萃取多氯联苯土壤底泥
