您的位置: 专家智库 > >

张燕华

作品数:5 被引量:6H指数:1
供职机构:湖北医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇小鼠
  • 3篇磺胺
  • 3篇磺胺嘧啶
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇肝功
  • 2篇肝功能
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇动力学变化
  • 1篇乙醇
  • 1篇肾上腺
  • 1篇实质细胞
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病小鼠
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分离
  • 1篇小鼠体内
  • 1篇非实质细胞
  • 1篇肝非实质细胞

机构

  • 5篇湖北医科大学
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇咸宁医学院

作者

  • 5篇张燕华
  • 4篇孔锐
  • 3篇丁虹
  • 2篇汪晖
  • 2篇彭仁琇
  • 1篇张志善
  • 1篇黄杰安
  • 1篇明章银
  • 1篇张燕华
  • 1篇程路
  • 1篇彭仁

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇广西医科大学...

年份

  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
乙醇摄入对小鼠肝功能及磺胺嘧啶代谢动力学的影响被引量:1
1998年
动态观察了乙醇摄入对小鼠肝功能及磺胺嘧啶(SD)代谢动力学的影响。结果表明,每天以25g/kg乙醇摄入2周,SGST活性明显升高,随着摄入时间的延长,在一定时间范围内呈进行性增高,同时,SALT活性也与乙醇摄入时间呈明显正相关,提示长期乙醇摄入对肝脏的不利影响。乙醇对肝匀浆中GST和苯胺羟化酶活性呈双重作用,早期具有诱导酶活性的作用,但诱导的时间和强度不同,后期则可抑制酶的活性。SD在小鼠体内的代谢符合二房室模型,乙醇对SD的代谢具有双相作用,早期使SD代谢加速,后期则使代谢延缓,表明乙醇对代谢SD的N乙酰化酶可能具有酶促酶抑双重作用。
丁虹孔锐张燕华
关键词:乙醇磺胺嘧啶代谢动力学肝功能
P4501A、2C和3A在大鼠肾上腺中的诱导表达被引量:1
1998年
近年来与类固醇激素合成有关的4种肾上腺细胞色素P450———P450scc、P45011β、P45021和P45017α得到了广泛而深入的研究。然而,有研究表明,肾上腺中亦存在有其它能代谢外源性化合物的P450〔1〕。我们以往的研究曾表明人胎肾上腺中...
汪晖彭仁王秀张燕华孔锐
关键词:肾上腺
大鼠肝实质及非实质细胞分离和质量检测被引量:3
2000年
目的 探索分离肝实质细胞及非实质细胞的合理条件。方法 应用胶原酶 /蛋白酶E消化分离和低速离心技术 ,以细胞活率、细胞产量和细胞纯度等指标检测细胞质量。结果 在 37℃ ,0 5g·L-1的胶原酶作用 30min ,80 0r·min-1离心条件下 ,肝实质细胞产量 (98× 10 9± 4× 10 9·L-1)、纯度 (97%± 2 % )和活率 (>90 % )最好。胶原酶和蛋白酶E合用 ,肝非实质细胞产量最高 (2 8 6× 10 9± 3 7× 10 9·L-1) ,Kupffer细胞纯度合理 (16 0 %± 3 5 % ) ,且Kupffer细胞含量符合体内正常分布。结论 本实验方法分离细胞对于进一步研究肝实质 ,尤其肝非实质细胞功能有实际意义。
张燕华彭仁琇张志善汪晖孔锐
关键词:肝实质细胞肝非实质细胞细胞分离
糖尿病小鼠肝功能改变及对磺胺嘧啶药代动力学的影响
2000年
目的 :研究糖尿病情况下肝功能的变化及对磺胺嘧啶药物代谢的影响。方法 :建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型 ,测定血清及肝匀浆中ALT ,GST活性、肝微粒体中细胞色素P450 、苯胺羟化酶、脱甲基酶活性 ,并测定静脉注射磺胺嘧啶 4 0 0mg·kg-1在糖尿病小鼠体内药代动力学参数。结果 :糖尿病小鼠血清中GST活性明显升高 ,肝匀浆中GST活性明显下降 ,ALT活性无明显改变 ,肝微粒体中苯胺羟化酶活性明显升高 ,对细胞色素P450 及脱甲基酶活性无明显影响。磺胺嘧啶在糖尿病小鼠体内过程符合二房室模型 ,t1/ 2 β为 (2 3 6± 4 5 4 )h ,与正常鼠相比有明显差异。结论 :糖尿病情况下GST活性改变较ALT敏感 ,对肝药酶的影响各不相同 ,因此糖尿病如何影响药物代谢取决于药物在体内的代谢方式。
丁虹彭仁琇孔锐张燕华程路明章银
关键词:糖尿病小鼠肝功能磺胺嘧啶药代动力学
磺胺嘧啶在肝损伤的小鼠体内药物动力学变化及益肝药的作用被引量:1
1999年
目的:观察了阿魏酸钠、大蒜素、当归醇沉物对磺胺嘧啶在肝损伤小鼠体内的药动学影响。方法:用氢化泼尼松建立小鼠肝损伤模型,测定ALT及GST活性,静脉注射磺胺嘧啶,测定血药浓度,计算动力学参数。结果:阿魏酸钠、大蒜素及当归醇沉物均能一定程度上改善氢化泼尼松所致的肝损伤,使血清ALT及GST活性明显下降,使肝匀浆中ALT、GST及苯胺羟化酶活性明显升高,并使磺胺嘧啶在体内α相参数恢复正常,但并不能缩短磺胺嘧啶在肝损伤小鼠体内的t1/2β的时间。结论:药物在体内的过程不仅取决于机体肝、肾功能的状态,而且受药物相互作用的影响。阿魏酸钠、大蒜素、当归醇沉物均可影响磺胺嘧啶在体内的动力学过程。
黄杰安丁虹张燕华
关键词:磺胺嘧啶药代动力学肝损伤小鼠
共1页<1>
聚类工具0