张小冬
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 142例消化道恶性肿瘤患者红细胞分布宽度分析被引量：1
- 2018年
- 目的:研究消化道恶性肿瘤患者红细胞分布宽度(RDW)的特点,探讨其与预后的关系。方法:分析近3年收治的142例消化道肿瘤患者RDW-CV值的特点,研究其与贫血严重度、肿瘤TNM分期、患者Karnofsky评分以及低蛋白血症之间的关系。结果:伴有贫血的消化道恶性肿瘤患者的RDW-CV值明显高于无贫血患者,且与贫血程度呈正相关,肿瘤分期为Ⅲ+Ⅳ期或伴有低蛋白血症患者的RDW-CV值明显高于Ⅰ+Ⅱ期或血清白蛋白水平正常的患者,而RDW-CV值与患者的KPS评分无关。结论:消化道恶性肿瘤患者的RDW-CV值与患者的贫血程度、肿瘤TNM分期以及是否伴有低蛋白血症有关,可间接预测患者的预后。
- 何伟秦如斋张小冬刘文丹
- 关键词：肿瘤相关性贫血红细胞分布宽度消化道肿瘤
- 拮抗CC趋化因子受体5信号诱导肿瘤细胞凋亡并调节肿瘤微环境抑制肿瘤生长
- 2024年
- 目的探索拮抗CC趋化因子受体5(CCR5)信号通路对肿瘤生长和肿瘤微环境的影响。方法采用CCK8细胞毒试验研究CCR5选择性拮抗剂Maraviroc体外对小鼠Lewis肺腺癌细胞增殖的影响,并运用流式细胞术和RT-PCR检测肿瘤细胞凋亡和Caspase 8基因的表达。然后采用免疫荧光组织化学染色法研究了Maraviroc对小鼠体内肿瘤生长和肿瘤微环境中CD4^(+)和CD8^(+)以及Foxp3^(+)细胞比例的影响。结果拮抗CCR5信号在体内外均能够抑制癌细胞的生长。体外研究发现:CCR5拮抗剂可通过增强凋亡基因Caspase 8表达而诱导肿瘤细胞凋亡。在小鼠体内,CCR5拮抗剂可明显增加肿瘤微环境中CD4^(+)和CD8^(+)细胞的浸润而减少Foxp3^(+)细胞的浸润。结论拮抗CCR5信号可能通过诱导肿瘤细胞凋亡,逆转免疫抑制性肿瘤微环境而抑制肿瘤生长。
- 何伟刘丽萍卓静薇张小冬杨通冯巨滨
- 关键词：肿瘤微环境凋亡调节性T细胞
- 免疫性血小板减少症T细胞亚群及T细胞受体的研究
- 研究背景: 免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia，ITP）是一种自身免疫性疾病，患者的免疫功能低下，以往认为，其发病机制主要是B细胞介导的体液免疫。但近年来越来越多的研究表明，T细胞免疫机...
- 张小冬
- 关键词：免疫性血小板减少症T细胞发病机制免疫功能紊乱
- 文献传递
- 小鼠趋化因子受体7特异性shRNA腺病毒表达载体的构建和鉴定
- 2015年
- 目的构建小鼠CC趋化因子受体7(CCR7)基因特异性短发卡RNA(shRNA)真核表达载体,研究其对CCR7分子表达的影响。方法根据小鼠CCR7 mRNA序列,设计三个shRNA序列,并插入表达载体p HBAd-U6-GFP中,经基因测序鉴定。然后用获得的重组CCR7 shRNA表达载体转染人胚肾细胞HEK293,进行病毒包装、出毒和扩增,测定病毒滴度TCID50,并用重组腺病毒感染小鼠MEF细胞,观察细胞绿色荧光强度,Western Blotting检测CCR7蛋白的表达。结果基因测序证明:获得的三个shRNA载体序列与原设计序列完全相符,扩增后的病毒上清滴度分别为:1.0×1010、1.6×1010和1.25×1010PFU/m L。Ad CCR7 shRNA1腺病毒可明显下调小鼠MEF细胞CCR7蛋白表达。结论成功构建了小鼠CCR7特异性shRNA腺病毒表达载体,并获得了高滴度病毒上清,为以后研究肿瘤淋巴转移的分子机制和信号通路打下了坚实的基础。
- 何伟秦如斋张小冬刘文丹潘春华
- 关键词：腺病毒载体
- 病毒性肝炎合并血小板减少症134例的临床分析被引量：1
- 2016年
- 目的对134例病毒性肝炎合并血小板减少症进行临床分析。方法入选我院2014年7月至2015年8月病毒性肝炎患者134例为观察组,入选同期体检健康者134例为对照组,比较两组γ-转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等临床指标;比较两组的血小板减少水平、血小板计数(PLT)等指标;应用流式细胞术检测血小板相关免疫球蛋白(PAlg)及其类别PAlg G、PAlg A、PAlg M水平。应用酶联免疫吸附法检测血清促血小板生成素(TPO)水平。结果观察组的γ-转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等临床指标显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PLT减少水平、PLT等临床指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的PAlg、PAlg G指标显著高于对照组,TPO显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组的PAlg M、PAlg A指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论病毒性肝炎合并血小板减少症与肝脏受损合成减少密切相关,同时介导PAIg的免疫机制。
- 何伟刘文丹张小冬秦如斋潘春华
- 关键词：血小板减少症病毒性肝炎
