朱国庆
- 作品数：9 被引量：0H指数：0
- 供职机构：上海工程技术大学更多>>
- 发文基金：教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 4‑羟基喹啉‑3‑甲酸的制备方法
- 本发明涉及有机合成和原料药中间体的制备技术领域，具体涉及囊性纤维化治疗新药依伐卡托的关键中间体4‑羟基喹啉‑3‑甲酸的制备方法，包括如下步骤：(1)缩合反应：以邻硝基苯甲酸、丙二酸单乙酯钾盐、N,N‑羰基二咪唑为原料，反...
- 张建超茆勇军王娇江锣斌朱国庆王晗
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- 抗癌症药物Gedatolisib新合成方法研究
- Gedatolisib是由辉瑞公司(Pfizer)研发的一种高度有效的PI3K/m TOR双重抑制剂。用于治疗急性骨髓性白血病,现处于临床III期,同时该化合物用于治疗实体瘤处于临床I期。本论文参考国内外文献和著作作为研...
- 朱国庆
- 关键词：均三嗪吗啉
- 文献传递
- 2,4-二叔丁基-5-氨基酚的制备方法
- 本发明涉及有机合成和原料药中间体的制备技术领域，具体涉及囊性纤维化治疗新药依伐卡托(ivacaftor)的关键中间体2,4‑二叔丁基‑5‑氨基酚的制备方法，包括如下步骤：(1)乙酰化：以(A)间氨基酚、(B)乙酸酐或乙酰...
- 江锣斌茆勇军朱春平朱国庆陈天昀王晗
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- 一种AZD9291的制备方法
- 本发明涉及有机合成和原料药制备技术领域，具体涉及抗肿瘤药AZD9291的制备方法。1‑(2‑甲氧基‑4‑氟‑5‑硝基苯基)胍和N,N,N’‑三甲基乙二胺制备1‑(4‑((2‑(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)‑2‑甲氧基‑...
- 朱国庆茆勇军朱春平王晗
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- Gedatolisib的制备方法及中间体
- 本发明属于有机合成和原料药中间体的制备领域，具体涉及Gedatolisib的制备方法，关键中间体及关键中间体的制备方法。对硝基苯腈和二氰二胺经均三嗪环合、吗啉环关环、硝基氢化还原制得4‑(4,6‑二吗啉代‑1,3,5‑三...
- 韩冠宇朱国庆沈尧杨瑞王星妍茆勇军王晗
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- 一种AZD9291的制备方法
- 本发明涉及有机合成和原料药制备技术领域，具体涉及抗肿瘤药AZD9291的制备方法。1‑(2‑甲氧基‑4‑氟‑5‑硝基苯基)胍和N,N,N’‑三甲基乙二胺制备1‑(4‑((2‑(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)‑2‑甲氧基‑...
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- 拓扑替康中三个有关物质的合成
- 2015年
- 采用易得的原料、简单的化学方法和方便的操作,设计了新的合成路线,制备了拓扑替康药物报批中的三种相关杂质。分别由拓扑替康盐酸盐(1)经游离、酯水解开环反应制备得到了拓扑替康羧酸钠盐(2),由拓扑替康(11)经正丙醇取代反应制备得到9-丙氧甲基-10-羟基喜树碱(4),以及由10-羟基喜树碱(5)经羟甲基化反应制备得到9-羟甲基-10-羟基喜树碱(3)。
- 朱国庆朱春平王晗
- 关键词：拓扑替康
- 2,4-二叔丁基-5-氨基酚的制备方法
- 本发明涉及有机合成和原料药中间体的制备技术领域，具体涉及囊性纤维化治疗新药依伐卡托(ivacaftor)的关键中间体2,4‑二叔丁基‑5‑氨基酚的制备方法，包括如下步骤：(1)乙酰化：以(A)间氨基酚、(B)乙酸酐或乙酰...
- 江锣斌茆勇军朱春平朱国庆陈天昀王晗
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- 4-羟基喹啉-3-甲酸的制备方法
- 本发明涉及有机合成和原料药中间体的制备技术领域，具体涉及囊性纤维化治疗新药依伐卡托的关键中间体4‑羟基喹啉‑3‑甲酸的制备方法，包括如下步骤：(1)缩合反应：以邻硝基苯甲酸、丙二酸单乙酯钾盐、N,N‑羰基二咪唑为原料，反...
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