崔传举
- 作品数：22 被引量：142H指数：6
- 供职机构：郑州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目郑州市科技发展计划项目河南省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复发的抗NMDAR受体脑炎合并全脊髓炎1例报告
- 2021年
- 自身免疫性脑炎(antibody-mediated encephalitis,AE)是一类以显著神经精神症状为特征的神经系统非感染性疾病,它的发病与针对神经元表面蛋白、离子通道和受体的抗体密切相关[1,2]。抗N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体脑炎是最常见的抗体介导的自身免疫性疾病,2005年首次由Vitaliant等报道[3]。抗NMDA受体脑炎患者中15%~25%会出现复发[4]。
- 李艾帆李永芳王玉香燕燕王焕婷崔传举
- 关键词：共济失调免疫疗法
- Hcy及MTHFR C677T基因多态性与河南汉族脑梗死的关系被引量：8
- 2014年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)水平及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与河南汉族人群脑梗死的相关性。方法运用循环酶法和PCR-限制性片段长度多态性分析检测河南汉族300例脑梗死患者及261例健康对照者Hcy水平及MTHFR C677T基因型,并进行测序验证。结果病例组和对照组平均空腹血浆Hcy水平差异有显著性(P<0.01);MTHFR C677T在患者组TT型、CT型频率及T等位基因频率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不同基因型相应的Hcy浓度差异有统计学意义(P<0.01),TT型与CT型显著高于CC型(P<0.01)。Logistic回归分析结果显示:在调整传统危险因素后,MTHFR C677T基因突变及升高的Hcy水平和脑梗死发病相关。结论血浆Hcy浓度升高是河南汉族脑梗死的独立危险因素;MTHFR C677T基因突变可影响Hcy水平,可能是脑梗死发生的重要机制之一。MTHFR基因突变可能是河南汉族人群中脑梗死发病中的一个重要危险因素。
- 李艾帆张华范玉佳贺颖赵幸娟曹心慧崔传举郑红许予明
- 关键词：脑梗死亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 阿托伐他汀钙联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者同型半胱氨酸及神经功能的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨阿托伐他汀钙联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸水平及神经功能的影响。方法:缺血性脑卒中患者82例,随机分为对照组和观察组各41例。所有患者给予降压、降糖、降脂、纠正电解质平衡、营养神经细胞等常规治疗,对照组在此基础上给予阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀钙片。比较两组疗效、治疗前后神经功能、血清同型半胱氨酸水平、并发症及预后。结果:观察组总有效率为92.68%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后神经功能NIHSS评分1.29±0.54分及血清同型半胱氨酸水平9.35±1.62μmol/L,对照组治疗后神经功能NIHSS评分5.37±1.33分及血清同型半胱氨酸水平17.28±3.10μmol/L,治疗后两组神经功能评分及血清同型半胱氨酸水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为9.76%,对照组为12.20%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率及死亡率分别为2.44%、0,明显低于对照组的9.76%、7.32%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中与单独使用阿司匹林比较,可明显提高疗效,改善患者神经功能,降低血清同型半胱氨酸水平,降低复发率及死亡率,也不增加不良反应。
- 袁树华张杰崔传举李艾帆
- 关键词：缺血性脑卒中阿托伐他汀钙阿司匹林神经功能同型半胱氨酸
- 同型半胱氨酸及胱硫醚β-合成酶844ins68基因多态性与急性脑梗死的关系被引量：1
- 2014年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)水平及胱硫醚β-合成酶(CBS)844ins68基因多态性与急性脑梗死的相关性。方法运用循环酶法和PCR方法检测300例急性脑梗死患者(病例组)及261例健康对照者(对照组)Hcy水平及CBS 844ins68基因型,并进行测序验证。结果病例组和对照组空腹血浆Hcy水平分别为(19.3±7.2)μmol/L和(15.1±4.9)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),按卒中类型分层后比较,各卒中类型之间Hcy水平差异无统计学意义(P>0.05);病例组CBS 844ins68 D/D基因型频率为98.7%,I/D型频率为1.3%,对照组分别为97.7%和2.3%,病例组和对照组I等位基因频率分别为0.7%和1.1%,两组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);病例组D/D和I/D基因型相应的Hcy水平分别为(17.3±6.4)、(20.0±13.4)μmol/L,差异无统计学意义(P>0.05)。logistic回归分析结果显示:在调整传统危险因素后,升高的Hcy水平与急性脑梗死发病有关,CBS 844ins68基因突变与脑梗死无关。结论血浆Hcy水平升高是急性脑梗死的独立危险因素;CBS 844ins68基因突变不影响Hcy水平,可能不足以构成急性脑梗死发病中的独立危险因素。
- 李艾帆崔传举袁树华李强敏贺颖郑红许予明
- 关键词：脑梗死同型半胱氨酸胱硫醚Β-合成酶基因多态性
- 同型半胱氨酸及其代谢关键酶基因多态性与急性脑梗死的关系
- 李艾帆李强敏张华袁树华崔传举燕燕赵幸娟李彦玲郑红许予明
- 项目所属科学技术领域：神经病学(320.57)。项目主要内容：该研究采取“病例-对照”的研究策略，应用血浆酶法检测血浆同型半胱氨酸(Hcy)及PCR、PCR-RFLP技术，对缺血性脑血管病(ICVD)的危险因素——Hcy...
- 关键词：
- 关键词：脑梗死半胱氨酸神经病学
- 法舒地尔治疗脑血管痉挛的疗效及安全性被引量：22
- 2014年
- 目的探讨法舒地尔对蛛网膜下腔出血后造成脑血管痉挛的临床疗效及安全性。方法选取住院的经头颅CT证实的蛛网膜下腔出血患者60例,随机分为法舒地尔组和尼莫地平组进行临床药物干预治疗,选取另一组20例未进行解除脑血管痉挛药物治疗作为空白对照组,并对患者在出血后不同时间段进行经颅多普勒检查了解大脑中动脉、颈内动脉血流动力学变化。结果法舒地尔、尼莫地平都可明显缓解蛛网膜下腔出血后导致脑血管痉挛的程度及改善患者预后,两者差异无统计学意义(P>0.05),对照组在治疗过程中出现2例死亡,治疗组在治疗过程中未出现上述状况。法舒地尔解除脑血管痉挛时对肝、肾功能无明显影响,且不会增加蛛网膜下腔再次出血的风险,法舒地尔组有效率96.67%,尼莫地平组有效率86.67%,两组均高于对照组的65%,但法舒地尔组疗效更优。结论法舒地尔对于蛛网膜下腔出血后造成脑血管痉挛具有明显的疗效及安全性。
- 梅运涛崔传举李艾帆
- 关键词：法舒地尔尼莫地平蛛网膜下腔出血脑血管痉挛
- 脑苷肌肽联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察被引量：7
- 2022年
- 目的探讨脑苷肌肽联合尤瑞克林治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法选择2018年10月至2020年4月郑州市第一人民医院收治的118例ACI患者为研究对象,按照治疗方法将患者分为观察组(n=74)和对照组(n=44)。所有患者给予监测血糖和血压、清除自由基、改善脑线粒体代谢、抗血小板聚集等常规治疗措施,在常规治疗基础上,对照组患者给予尤瑞克林注射液治疗,观察组患者给予脑苷肌肽和尤瑞克林注射联合治疗,2组患者均治疗2周。治疗前和治疗后,使用经颅彩色多普勒超声测定患者大脑中动脉血流参数,包括阻力指数(RI)、平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI);检测患者血清氧化应激指标谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及炎症因子白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和趋化因子12(CXCL12)、长链非编码RNA(lncRNA)CAI2水平;采用美国国立卫生研究所卒中量表(NIHSS)评估患者的神经功能缺损程度,采用日常生活能力(ADL)量表评估患者的日常生活能力。治疗2周后评估2组患者的临床疗效。结果2组患者治疗前大脑中动脉RI、PI、Vm比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后大脑中动脉RI与PI显著降低,Vm显著升高(P<0.05);治疗后,观察组患者大脑中动脉RI与PI显著低于对照组,Vm显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前血清GSH-Px、MDA、IL-8、TNF-α、CXCL12水平及lncRNA CAI2相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后血清GSH-Px水平显著升高,血清MDA、IL-8、TNF-α、CXCL12水平及lncRNA CAI2相对表达量显著降低(P<0.05);治疗后,观察组患者血清GSH-Px水平显著高于对照组,血清MDA、IL-8、TNF-α、CXCL12水平及lncRNA CAI2相对表达量显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前NIHSS和ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后NIHSS评分显著降低,ADL评分�
- 崔传举王玉香燕燕李艾帆
- 关键词：急性脑梗死脑苷肌肽尤瑞克林
- Hcy及胱硫醚β-合成酶844ins68基因多态性与河南汉族脑梗死的关系被引量：4
- 2014年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)水平及胱硫醚β-合成酶(CBS 844ins68)基因多态性与河南汉族人群脑梗死的相关性。方法运用循环酶法和PCR方法检测河南汉族300例脑梗死患者及261例健康对照者Hcy水平及CBS 844ins68基因型,并进行测序验证。结果病例组和对照组平均空腹血浆Hcy水平差异有统计学意义(P<0.05);2组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);2组基因型相应的Hcy浓度差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示,调整传统危险因素后,升高的tHcy水平和脑梗死发病相关,CBS 844ins68基因突变与脑梗死无相关性。结论血浆Hcy浓度升高是河南汉族脑梗死的独立危险因素;CBS 844ins68基因突变不影响Hcy水平,可能不足以构成河南汉族人群中脑梗死发病中的独立危险因素。
- 李艾帆崔传举袁树华李强敏燕燕李彦玲郑红
- 关键词：脑梗死同型半胱氨酸胱硫醚Β-合成酶基因多态性
- 同型半胱氨酸水平与缺血性脑血管病的相关性分析被引量：1
- 2013年
- 研究认为,同型半胱氨酸是导致动脉粥样硬化发生、发展的一种独立的危险因素,在缺血性脑血管疾病的发生、发展过程中发挥重要作用[1-2].本文旨在探讨同型半胱氨酸水平与缺血性脑血管相关性,为缺血性脑血管病的预防及治疗提供依据.
- 梅运涛崔传举李艾帆
- 关键词：同型半胱氨酸缺血性脑血管病
- 丁苯酞软胶囊对帕金森痴呆患者痴呆相关因子的影响研究被引量：6
- 2019年
- 目的探讨丁苯酞软胶囊对帕金森痴呆患者痴呆相关因子的影响。方法选取2016年8月～2017年10月本院收治的73例帕金森痴呆患者,运用随机数字表法将其分为对照组(n=36)与观察组(n=37),对照组施以常规治疗方式,观察组在对照组基础上施以丁苯酞软胶囊治疗,观察两组患者治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、重组人帕金森病蛋白7(PARK7)与神经营养因子3(NT-3)的含量变化情况;同时观察两组患者治疗前后的生活质量评分与帕金森氏病综合评分情况。结果治疗前,两组患者的CRP、PARK7、NT-3、生活质量评分与帕金森氏病综合评分无显著差异(P> 0.05);治疗后,观察组的CRP、PARK7水平含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组NT-3的水平含量为明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的生活质量评分明显高于对照组,观察组的帕金森氏病综合评分明显低于对照组,以上差异均有统计学意义(P <0.05)。结论丁苯酞软胶囊能够有效的改善帕金森痴呆患者痴呆相关因子的含量,同时能够有效的提升患者的生活质量。
- 李彦玲崔传举李艾帆
- 关键词：丁苯酞软胶囊帕金森痴呆生活质量
