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文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇土壤
  • 3篇污染
  • 2篇地图
  • 2篇地图模型
  • 2篇原体
  • 2篇深层土壤
  • 2篇生物炭
  • 2篇数据模块
  • 2篇水体
  • 2篇鹦鹉热
  • 2篇鹦鹉热衣原体
  • 2篇污染检测
  • 2篇金属污染
  • 2篇PCR检测
  • 2篇层土
  • 2篇大区域
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇熊果苷
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯酯

机构

  • 8篇重庆大学
  • 2篇重庆出入境检...
  • 2篇中科检测技术...

作者

  • 9篇吴东海
  • 6篇李正国
  • 2篇杨迎伍
  • 2篇李应国
  • 2篇王昱
  • 1篇王国民
  • 1篇刘生峰
  • 1篇邓伟
  • 1篇肖进文
  • 1篇袁陵
  • 1篇周启明
  • 1篇聂福平

传媒

  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2009
  • 2篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
鹦鹉热衣原体检测技术研究及重庆鹦鹉热衣原体流行病学调查
鹦鹉热衣原体(Chlamyida psittaci)引起的人畜共患病日趋严重,但其诊断尚缺乏准确快速的检测手段。因此迫切需要建立准确、快速的鹦鹉热衣原体PCR和RT-QPCR检测方法。为此,我们利用PCR和RT-QPCR...
吴东海
关键词:鹦鹉热衣原体PCR检测流行病学调查
文献传递
一种生物炭用去除水体重金属元素的反应设备
本发明公开了一种生物炭用去除水体重金属元素的反应设备,包括生物碳罐,所述生物碳罐的外壁设置有外固定环。本发明所述的一种生物炭用去除水体重金属元素的反应设备,通过设置的防护架、支撑架、斜撑杆、弧形固定夹和平行固定夹,对装置...
韩俊楠李正国吴东海刘豫东苏得定
文献传递
一种深层土壤金属污染检测系统及方法
本发明公开了一种深层土壤金属污染检测系统及方法,属于土壤金属污染研究领域,检测系统包括检测平台、无人机控制系统和无人机检测装置;检测平台搭建有数据分析模块、地图模块和无线数据模块;地图模块构建检测区域的地图模型;数据分析...
韩俊楠李正国吴东海黄葆文时源
一种深层土壤金属污染检测系统及方法
本发明公开了一种深层土壤金属污染检测系统及方法,属于土壤金属污染研究领域,检测系统包括检测平台、无人机控制系统和无人机检测装置;检测平台搭建有数据分析模块、地图模块和无线数据模块;地图模块构建检测区域的地图模型;数据分析...
韩俊楠李正国吴东海黄葆文时源
一种用于水体治理的改性生物炭过滤设备
本发明公开了一种用于水体治理的改性生物炭过滤设备,包括设备外壳,所述设备外壳的一侧外表面设置有维修保养工具收纳机构,所述设备外壳的前端外表面设置有管道稳固机构,所述设备外壳的上端设置有挂环保护机构,所述挂环保护机构包括手...
韩俊楠李正国吴东海苏得定刘豫东
一种水净化处理后废弃活性炭回收再利用的方法
本发明公开了一种水净化处理后废弃活性炭回收再利用的方法,属于废弃活性炭回收再利用领域,包括金属离子脱附、有机物的脱附和回收预产物活化等步骤。其中有机物的脱附过程中将三羟甲基氨基甲烷、磷酸氢二钠、氢氧化钠、碳酸乙烯酯和三乙...
吴东海唐毅桑柳波张涵苡周霖
动物衣原体多联PCR检测技术研究及开发
李应国李正国王昱肖进文王国民周启明聂福平杨迎伍刘生峰吴东海袁陵
1、选择了特征性基因ompA,利用Mega4.0进行序列的多重比对分析,获得了基于ompA基因的系统发育树和保守位点,自主设计了针对衣原体科的特异性引物和针对鹦鹉热衣原体、猪源衣原体及肺炎衣原体的种特异性引物。  2、开...
关键词:
关键词:引物
一种用于治理镉污染土壤的改良剂及其制备方法
本发明公开了一种用于治理镉污染土壤的改良剂及其制备方法,属于重金属污染土壤治理技术领域,所述改良剂包括以下原料:氧化铁、磷酸三钾、生物炭、玉米糖渣、黄原胶、柠檬酸钠、维生素E、熊果苷、胆红素、碳酸氢钠,将改良剂施入镉污染...
吴东海桑柳波唐毅周霖张涵苡
鹦鹉热衣原体real-time quantitative PCR检测方法的研究被引量:7
2008年
[目的]为鹦鹉热衣原体的快速、准确检测奠定基础。[方法]根据鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因序列设计一对特异性引物,以SYBRGreenI为荧光染料,建立了鹦鹉热衣原体Real-time quantitativePCR检测方法。根据检测结果,计算样品的批内和批间变异系数(CV)。[结果]以提取的鹦鹉热衣原体DNA为模板。用引物Cps-1和Cps-2进行PCR扩增,得到长100bp的片段。扩增产物回收纯化后。连接到pGEM-TEasy载体上并转化到大肠杆菌DH50α。菌落PcR检测筛选阳性克隆,培养后提取质粒DNA。当模板浓度范围为1.78×10^2~1.78×10^8拷贝/μl时,标准曲线相关系数达0.998;批内和批间变异系数(CV%)分别为1.30%~4.59%和5.72%~9.87%。[结论]为鹦鹉热衣原体的感染、流行调查等提供了重要的技术参考。
吴东海李应国杨迎伍邓伟王昱李正国
关键词:鹦鹉热衣原体荧光实时定量PCR外膜蛋白基因
共1页<1>
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