王心怡
- 作品数：13 被引量：82H指数：6
- 供职机构：三峡大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅科研基金湖北省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 诱导多能干细胞的基础及临床研究进展被引量：2
- 2018年
- 分化的体细胞经过重编程能够转化为具有多能性的干细胞,称为诱导多能干细胞(i PSCs),它与胚胎干细胞类似,具有自我更新能力和多潜能性。i PSCs的获取不需要使用卵细胞或者胚胎细胞,因此可避免伦理上的限制。近年来i PSCs在干细胞、表观遗传学以及生物医学领域引起了强烈的反响。本文综述了i PSCs以及其在各系统疾病中的研究进展,以治疗和疾病建模为重点,探讨目前研究存在的挑战和机遇,为相关的临床研究提供新的指导和方向。
- 杜娟王心怡蒋敏刘丹胡向阳陈涛
- 关键词：诱导多能干细胞重编程
- 木瓜内生真菌乙酸乙酯萃取部位胃粘膜保护作用实验研究被引量：8
- 2016年
- 研究了木瓜内生真菌乙酸乙酯萃取部位胃粘膜保护作用及可能的机制.将昆明小鼠完全随机分为空白组、模型组、木瓜内生真菌乙酸乙酯萃取部位(50、100mg/kg)及奥美拉唑(20mg/kg)组,给药组小鼠分别灌胃给予相应药物,每天1次,连续5d,末次给药1h后,除空白组外,各组小鼠分别安10ml/kg灌胃给予阿司匹林的乙醇溶液(15mg阿司匹林溶解于10ml 80%乙醇中),4h后取胃,延胃大弯剖开,除去胃内容物,观察胃粘膜外观形态,并计算胃溃疡发生率、胃溃疡指数及胃溃疡抑制率;刮取胃粘膜,匀浆后,取上清,用试剂盒检测胃粘膜中H+/K+-ATPase、COX-2和PGE2活性;取胃粘膜组织,经HE染色后进行组织形态学观察.木瓜内生真菌乙酸乙酯萃取部位能明显降低胃粘膜中H+/K+-ATPase、COX-2活性,升高PGE2活性,改善胃粘膜组织形态,促进溃疡愈合(P<0.05或P<0.01).结果表明木瓜内生真菌乙酸乙酯萃取部位对胃粘膜损伤有较好的保护作用,其作用机制与其抑制胃粘膜COX-2、H+/K+-ATPase活性和增强PGE2活性有关,然而是木瓜内生真菌乙酸乙酯萃取部位中的何种有效部位/成分起作用及确切的作用机制目前正在进一步研究中.
- 鄢荣榜卢巧巧贺海波王心怡张永峰覃慧林汪鋆植
- 关键词：胃粘膜保护作用COX-2PGE2
- 阿片受体的耐受机制被引量：1
- 2019年
- 阿片类药物是临床疼痛治疗中重要的选择药物,限制其长期使用的主要原因在于患者生理耐受性和药物依赖性的发生。多种给药途径、不同剂量(从超低到高剂量)以及给药时间(如间歇性或持续)均可造成阿片类药物的耐受。阿片类药物的使用是一把双刃剑。它们最初被用于镇痛和抗痛觉过敏,但随后的实验研究和临床观察发现,长期使用阿片类药物会导致急性阿片类耐受(acute opioid tolerance,AOT)和阿片类诱导的痛觉过敏(opioid-induced hyperalgesia,OIH)。有研究表明,阿片类药物即使在临床接受的剂量范围内使用,也会引起剂量或时间依赖性的急性耐受性和痛觉过敏。要在实现临床疗效的情况下同时减轻或有效阻止阿片耐受的形成是一个亟待解决的问题。因此,本文主要简述了阿片受体中最重要的μ阿片受体耐受的形成机制,以期为阿片耐受的治疗提供理论依据。
- 曾华倩王心怡王纯陈涛曾建红胡卫
- 关键词：Μ阿片受体耐受机制镇痛
- 华蟾素对骨癌痛大鼠的镇痛效应及对脊髓胶质细胞活化的影响被引量：11
- 2018年
- 目的:探讨华蟾素对骨癌痛大鼠的镇痛效应及对脊髓胶质细胞活化的影响。方法:选用雌性SD大鼠48只,随机分为正常对照组、假手术组(胫骨内注射20μL PBS)、模型组和华蟾素干预组,每组12只。模型组与华蟾素干预组大鼠胫骨内注射20μL Walker 256乳腺癌细胞构建骨癌痛模型。华蟾素干预组于造模第7天开始腹腔注射华蟾素注射液,其余各组每天予以等量生理盐水,各组于造模前以及造模后第2、5、7、9、13、15天分别测定热缩足阈值和机械缩足阈值,造模第7天行胫骨X线摄片观察骨质破坏程度,末次行为学检测后处死大鼠,取外周血、L4~L6节段脊髓,利用免疫组化检测星形胶质细胞标记物(GFAP)和小胶质细胞标记物(Iba-1)的表达情况,ELISA检测外周血及脊髓中相关炎性因子(TNF-α和IL-1β)的表达。结果:X线显示模型组大鼠胫骨骨皮质破坏明显、骨质连续性缺乏、骨组织肿胀明显,正常对照组、假手术组未见明显骨组织肿胀、骨连续性较好,提示造模成功。行为学检测结果表明与模型组比较,华蟾素干预可明显缓解骨癌所诱发的机械痛敏、热痛敏(P<0.01)。免疫组化结果提示与假手术组相比,模型组大鼠脊髓胶质细胞活化明显增强(P<0.05);与模型组相比,华蟾素能显著抑制脊髓胶质细胞活化(P<0.05)。ELISA检测结果显示与假手术组相比,模型组大鼠脊髓及血清中TNF-α和IL-1β表达增强(P<0.05);与模型组相比,华蟾素能降低TNF-α和IL-1β表达(P<0.05)。结论:华蟾素对骨癌痛大鼠有较好的镇痛效应,其镇痛作用可能是通过抑制脊髓星形胶质细胞及小胶质细胞活化发挥作用的。
- 刘丹张文王心怡陈涛胡卫
- 关键词：骨癌痛华蟾素胶质细胞镇痛效应
- QHF复方对人肝癌Huh7细胞生长、侵袭及肿瘤干细胞表面标志物表达的影响
- 2018年
- 目的:研究中药QHF复方对人肝癌Huh7细胞生长、凋亡和侵袭能力的作用,并初步研究其对肿瘤干细胞表面标志物表达的影响。方法:体外培养人肝癌Huh7细胞,MTT法检测QHF复方对细胞增殖的影响;流式细胞术检测QHF复方对Huh7细胞周期及凋亡的影响;Transwell实验检测QHF复方对Huh7细胞侵袭能力的影响;流式细胞仪检测QHF复方作用后Huh7细胞肿瘤干细胞表面标志物CD133和CD44的表达情况。结果:与溶剂对照组比较,QHF复方能够抑制Huh7细胞增殖,并且这种抑制作用具有剂量和时间依赖性(P均<0.05);QHF复方能诱导细胞凋亡,使其生长周期阻滞在S期;QHF复方能够降低Huh7细胞的侵袭能力(P<0.05);并能够下调肿瘤干细胞表面标记物CD133和CD44的表达(P<0.05)。结论:中药QHF复方能够抑制Huh7细胞的生长、侵袭,这种抑制作用可能与肿瘤干细胞表面标记物CD133和CD44表达的下调有关。
- 刘丹焦良波张文王心怡王心怡陈涛
- 关键词：肝癌肿瘤干细胞CD133CD44
- 异株荨麻中黄酮成分的研究进展被引量：1
- 2018年
- 异株荨麻是多年生草本植物,具有较大的药用价值,近年来在药学领域引起了广泛关注。异株荨麻中黄酮成分具有多种药理活性,对多种疾病有治疗作用。现国内对其治疗疾病的相关机制缺乏深入研究。因此,异株荨麻中黄酮成分及其活性的研究具有较重要的意义。本文主要综述异株荨麻中黄酮成分的研究现状,重点阐述黄酮成分的种类及其药理作用,为进一步开发利用提供科学依据。
- 杜娟王心怡蒋敏张敏刘丹胡卫陈涛
- 关键词：黄酮炎症免疫心脑血管疾病癌症
- 非甾体抗炎药致胃肠损伤机制的研究进展被引量：19
- 2018年
- 非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是临床常用的解热镇痛抗炎药,但胃肠道副反应多,尤以胃肠出血和穿孔为严重。NSAIDs可通过抑制环氧化酶的活性、增加游离胆盐、诱导细胞凋亡、增加诱导型NO含量、抑制细胞再生、直接损伤黏膜屏障等作用致胃肠损伤。了解NSAIDs致胃肠损伤的机制有助于NSAIDs相关性胃肠病的防治,本文就非甾体抗炎药胃肠道损伤机制做一综述。
- 田文武王心怡刘丹刘丹胡卫
- 关键词：非甾体抗炎药胃肠道损伤凋亡
- 华蟾素通过抑制脊髓CCL2/CCR2途径及小胶质细胞的活化缓解骨癌痛被引量：11
- 2020年
- 华蟾素具有抗炎镇痛的作用,在治疗骨癌痛方面具有重要价值,但其机制尚不清楚。本实验将4×105个Walker-256细胞接种于SD大鼠左后肢,构建乳腺癌骨转移模型。实验方案经三峡大学医学院医学实验动物伦理委员会审议同意并批准。将大鼠随机分成假手术组、模型组、华蟾素组、吗啡组、生理盐水组、米诺环素组、小胶质细胞抑制剂(RS102895)组和联合用药(华蟾素+米诺环素)组。华蟾素组(5 mL·kg-1)、吗啡组(8 mg·kg-1)及联合用药组(含华蟾素5 mL·kg-1)于造模第9天开始连续静脉注射给药至21天;生理盐水组、米诺环素组(2.5μg·μL-1, 20μL)、RS102895组(1.5μg·μL-1, 20μL)、联合用药组(含米诺环素2.5μg·μL-1, 20μL)在造模第12天开始连续鞘内插管给药至21天,然后处理大鼠。利用苏木精-伊红(H&E)染色法检测大鼠左后肢骨质破坏情况;通过行为学指标观察大鼠造模前、造模第2、5、7、9、12、14、17和20天痛阈值变化;通过免疫荧光及免疫蛋白印迹(Western blot)观察小胶质细胞标记物(Iba-1)的活化及表达;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠脊髓中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6 (IL-6)的含量变化。H&E结果显示,华蟾素能有效抑制骨癌痛大鼠骨髓腔的破坏;行为学指标及ELISA结果表明,华蟾素治疗明显升高了大鼠机械痛阈值与热痛阈值,同时显著抑制外周炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)的释放;免疫荧光检测显示,华蟾素能有效抑制脊髓背角小胶质细胞的激活;Western blot发现,脊髓背角小胶质细胞活化在使用华蟾素注射液后表达受到抑制,趋化因子2 (CCL2)/趋化因子受体2 (CCR2)途径可能参与华蟾素的镇痛作用。上述结果表明,华蟾素可通过抑制炎性因子释放和脊髓小胶质细胞的激活缓解乳腺癌转移性骨癌痛,此过程可能与抑制CCL2/CCR2途径的激活有关。
- 王心怡曾华倩胡卫
- 关键词：华蟾素骨癌痛小胶质细胞吗啡
- 木瓜乙酸乙酯萃取部位对急性胃溃疡小鼠胃黏膜中miR-423-5p、TFF1和p53表达的影响被引量：16
- 2016年
- 目的:观察木瓜乙酸乙酯萃取部位对急性胃溃疡实验小鼠胃黏膜miR-423-5p、TFF1和p53表达的影响,在此基础上探讨其可能的机制。方法:实验小鼠随机分为正常组、模型组、木瓜乙酸乙酯萃取部位(100、200mg/kg)和奥美拉唑组(20mg/kg)组,每天给药1次,连续给药5天,处理前24小时禁食不禁水,第5日给药后1小时,胃溃疡模型组和给药组分别灌胃给予80%乙醇10ml/kg和15mg/kg阿司匹林,4小时小鼠颈椎脱臼处死,取胃,用实时定量PCR检测胃黏膜中miR-423-5p、TFF1和p53基因表达,Western blot检测胃黏膜组织中TFF1和p53蛋白表达。结果:胃溃疡模型组胃黏膜组织中miR-423-5p基因和p53基因和蛋白表达水平明显升高,TFF1基因和蛋白表达水平略有升高,但与正常组比较无显著性差异;用木瓜乙酸乙酯萃取部位(100、200mg/kg)治疗后,miR-423-5p基因和p53基因和蛋白表达水平明显降低,TFF1基因和蛋白表达水平显著升高,与胃溃疡模型组比较具有显著性差异,奥美拉唑组作用效果不明显。结论:木瓜乙酸乙酯萃取部位(100、200mg/kg)对急性胃溃疡实验小鼠胃粘膜损伤有较好的保护作用,调节miR-423-5p、TFF1及p53表达水平,抑制miR-423-5p/TFF1/p53信号通路异常激活可能是其对酒精和阿司匹林致胃溃疡损伤保护作用的重要机制之一。
- 覃慧林张永峰王心怡唐红波卢巧巧颜为红贺海波汪鋆植
- 关键词：急性胃溃疡TFF1P53
- 珠子参皂苷诱导骨髓干细胞分化为肝样细胞的体外实验研究被引量：6
- 2016年
- 目的:观察珠子参皂苷对骨髓干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)分化为肝细胞的影响。方法:在无菌条件下快速处死SD大鼠,收集骨髓细胞,快速悬浮于预冷的NH4Cl低渗盐溶液中裂解红细胞,离心去上清,收集沉淀的细胞,D-HankS充分洗涤后,用含10%的低糖型DMEM培养基进行扩增培养;取生长状态良好的第四代细胞,随机选择空白组、HGF组(20ng/ml)、珠子参皂苷(50、100和200μg/ml)组,分别与第7天和第14天后观察细胞形态、检测细胞合成糖原,摄取LDL及分泌尿素的能力,进行HGF、c-MET、AFP、Albumin、CK18基因表达和AFP、Albumin、CK18蛋白表达分析。结果:珠子参皂苷和HGF可诱导BMSCs分化为肝细胞,促进其合成糖原、摄取LDL及分泌尿素的能力;可显著增加肝细胞特异性HGF、c-MET、AFP、Albumin、CK18基因表达和AFP、Albumin、CK18蛋白表达。结论:珠子参皂苷体外能促进BMSCs分化为肝细胞,本研究为后续体内进行BMSCs移植和珠子参皂苷联用治疗终末期肝病(ESLD)提供了理论基础和实验依据。
- 张继红王心怡石孟琼刘雄周继刚谈燕清罗涛李浩然田培琳
- 关键词：肝细胞骨髓干细胞分化
