葛素梅
- 作品数：11 被引量：35H指数：4
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- As_2O_3磁性Fe_3O_4白蛋白微球的制备与表征被引量：2
- 2014年
- 目的 ：制备用于肿瘤热化疗和逆转多药耐药的As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球并表征。方法：化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒,运用透射电镜、X射线衍射分析进行表征,溶血实验及MTT试验进行毒理学评定。去溶剂化交联法制备As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球,运用透射电镜和能谱仪进行表征,在交变磁场作用下进行体外升温试验,体外释药方法研究其释药速率。结果：Fe3O4磁性纳米粒近似球形,粒径约20 nm,无溶血作用,细胞毒性为1级。As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球近似球形,大小均匀,粒径约193.4 nm,其不同浓度的磁流体在交变磁场下可升温至39.5～58.0℃并保持恒定。体外释药实验证实As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球具有明显的缓释功能。结论：Fe3O4磁性纳米粒作为药物载体具有良好的生物相容性。用去溶剂化交联法可以成功制备出As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球,As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球释药速率缓慢,为研究肿瘤热化疗和逆转多药耐药提供理论和实验基础。
- 葛素梅张峰邢宝玲李婷强贤侯欣欣
- 关键词：AS2O3白蛋白
- 葡萄糖神经酰胺合酶基因在多药耐药肿瘤细胞株K562/AO2中的表达及其与白血病多药耐药的关系被引量：6
- 2007年
- 目的观察葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)基因在人红白血病多药耐药细胞株K562/AO2的表达及其与肿瘤多药耐药性(MDR)的关系。方法运用Alamar BlueTM多功能细胞染色法证实K562/AO2的多药耐药性;采用RT-PCR技术检测K562/AO2及其亲本K562细胞株的GCS基因、MDR1基因、bcl-2基因、bax基因的表达水平及其差异。结果(1)阿霉素(ADR)对K562/AO2细胞和K562细胞的IC50分别为75μg/ml和0.65μg/ml,耐药指数为115;长春新碱(VCR)对K562/AO2细胞和K562细胞的IC50分别为8μg/ml和0.22μg/ml,耐药指数为36。(2)K562/AO2细胞GCS基因和MDR1基因的表达明显强于K562细胞;K562/AO2细胞bcl-2基因表达强于K562细胞,而bax基因表达弱于K562细胞。结论GCS基因可能在白血病多药耐药中起着重要的作用,而细胞凋亡基因的表达异常可能是它导致肿瘤多药耐药的主要分子病理机制之一。
- 施媛萍谢平谢可鸣葛素梅张滨穆会君沈云峰
- 关键词：多药耐药细胞毒性试验
- 葡萄糖神经酰胺合酶与白血病细胞耐药的关系被引量：4
- 2006年
- 本研究旨在观察葡萄糖神经酰胺合酶(glucosylceramide synthase,GCS)基因及其蛋白在人白血病细胞的表达及其与肿瘤多药耐药的关系。首先以β-actin基因为内参照物,采用RT-PCR方法分析了53例耐药/非耐药白血病患者外周血标本,并对药物敏感的HL-60细胞株和对阿霉素耐药的HL-60/ADR细胞株中GCS基因的表达水平进行检测,同时与多药耐药基因(mdr1)的表达进行比较。继而采用Westernblot法分析HL-60细胞株及HL-60/ADR细胞株中GCS蛋白及P-gp蛋白的表达情况。结果表明:白血病患者耐药组临床标本中的GCS基因扩增条带光密度相对比值明显高于非耐药组(P<0.05),且GCS基因扩增条带光密度值显著增强时往往伴有mdr1基因的高表达,两者呈正相关(P<0.01、r=0.6)。HL-60/ADR细胞株GCSmRNA及蛋白均过度表达,且明显高于HL-60细胞株,与此同时,HL-60/ADR细胞株的mdr1mRNA和P-gp的表达亦显著增高。结论:GCS可能在白血病多药耐药中起着重要作用。
- 谢平葛素梅沈云峰顾中华穆会君张滨
- 关键词：葡萄糖神经酰胺合成酶多药耐药白血病HL-60细胞HL-60/ADR细胞
- 细胞量少的卵巢癌腹腔液漏诊和过度诊断的实验分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨细胞量少的卵巢癌腹腔液的漏诊及过度诊断情况及原因。方法建立卵巢癌腹水模型,分阴性组和4个阳性组,即4 ml良性腹腔冲洗液中有0、5、10、20、40个卵巢癌SKOV3细胞,每组重复3次,以观察HE和免疫细胞化学染色切片、磁激活细胞分选(magnetic activated cell sorting,MACS)联合流式细胞鉴定的方法检测该模型。结果判断阴性组的样本中无癌细胞,部分阳性组样本中有癌细胞;Ep CAM、Calretinin均阳性,Pax-8、CK5/6部分阳性;5组中均有EBA-1免疫荧光阳性的上皮细胞,阳性率分别为13.6%、6.7%、9.0%、6.2%、6.3%。结论卵巢癌腹腔液中的细胞量少时,形态学观察癌细胞易造成漏诊,免疫细胞化学染色易出现假阳性,MACS不能有效分离其中的癌细胞,应采用新方法以识别分离腹腔液中的少量癌细胞。
- 邢宝玲葛素梅焦练郭存存强贤欧阳俊夏伟
- 关键词：卵巢肿瘤腹腔液癌细胞流式细胞术
- PAX8和SATB2在卵巢黏液性肿瘤的诊断与鉴别诊断的意义被引量：5
- 2018年
- 目的探讨PAX8和SATB2在卵巢黏液性肿瘤的诊断与鉴别诊断的价值。方法回顾性复习25例卵巢原发性黏液性肿瘤、9例卵巢转移性黏液腺癌、5例结直肠黏液腺癌的临床资料,病理形态学分析,免疫组织化学染色方法检测PAX8、SATB2、CK7、CK20、CDX2等蛋白的表达。结果卵巢原发性黏液性囊腺瘤组10例,3例PAX8(+)、SATB2均(-)。交界性卵巢黏液性囊腺瘤组10例,4例PAX8(+),SATB2均(-)。卵巢原发性黏液腺癌组5例:SATB2均(-),2例PAX8(+)。卵巢转移性黏液腺癌组:其中结直肠黏液腺癌转移组SATB2 4例(+),PAX8均(-);胃转移性腺癌组PAX8、SATB2均(-),5例结直肠腺癌病例中4例SATB2(+)。结论 PAX8、SATB2抗体是鉴别卵巢黏液性肿瘤来源的重要免疫标记物,具有重要的临床意义。
- 葛素梅强贤欧阳俊李婷刘孟璐邢宝玲
- 关键词：卵巢黏液性肿瘤卵巢转移免疫组化
- 葡萄糖神经酰胺合成酶在人白血病细胞中的表达及其与多药耐药的关系
- 2006年
- 目的观察葡萄糖神经酰胺合成酶(glucosylceramide synthase,GCS)基因在人白血病细胞的表达及其与肿瘤多药耐药的关系。方法采用RT-PCR方法分析耐药/非耐药白血病患者GCS基因和多药耐药(multidrug re-sistance,MDR)基因(mdr1)的表达水平及其两者的差异。结果白血病耐药组GCS基因扩增条带光密度相对比值明显高于非耐药组(P<0.05);白血病患者标本GCS基因扩增条带显著增强时往往伴有mdr1基因的表达,两者呈正相关(P<0.01、γ=0.6)。结论白血病多药耐药患者GCS基因的表达明显强于非耐药患者,GCS基因的表达与mdr1基因相关。提示GCS基因可能在白血病多药耐药中起着重要作用。
- 葛素梅谢平谢可鸣沈云峰顾中华穆会君王珏张滨
- 关键词：白血病多药耐药逆转录聚合酶链反应
- 子宫内膜异位症大鼠内膜窗口期模型的建立被引量：5
- 2015年
- 目的研究子宫内膜异位症(EMs)患者窗口期的子宫内膜容受性,构建EMs大鼠内膜窗口期动物模型。方法取性成熟SD大鼠22只,通过手术将SD大鼠自体子宫内膜组织移植至同侧腹壁及对侧子宫系膜上,建立诱发型EMs大鼠动物模型。术后4周随机选取2只大鼠解剖观察异位内膜的生长情况,确定造模成功后,将EMs模型大鼠与雄鼠同笼交配,次日观察阴栓,妊娠第5天剖腹观察20只模型大鼠异位内膜的存活情况,并对在位子宫内膜及异位内膜进行组织形态学观察。结果 20只妊娠第5天大鼠均有明显的异位病灶,在腹壁及系膜上均呈小包块样生长,且与周围组织有不同程度的粘连,光镜下见异位子宫内膜形态具有正常子宫内膜基本组织结构,EMs大鼠造模成功;所有EMs模型大鼠与雄鼠同笼交配次日均见阴栓,妊娠第5天大鼠非手术侧子宫腔内不同程度积液,在位及异位内膜均处于分泌期。结论通过自体子宫内膜移植法成功建立了EMs大鼠模型;EMs模型大鼠子宫内膜处于胚胎着床窗口期,为研究EMs子宫内膜容受性提供了动物模型。
- 曹芳黄晓阳葛素梅许科陈莉
- 关键词：子宫内膜异位症
- Pax8在女性生殖道肿瘤诊断与鉴别诊断中应用价值被引量：9
- 2013年
- 目的探讨Pax8蛋白在女性生殖道肿瘤中的诊断及鉴别诊断作用。方法收集Mǔllerian管各种类型上皮48例和肿瘤152例,采用免疫组化SP法检测Pax8蛋白表达。结果 Pax8在输卵管上皮阳性率为100.0%(10/10)、子宫内膜上皮为100.0%(10/10)、子宫颈黏液腺上皮为35.7%(5/14)、子宫颈鳞状上皮为0(0/14);在卵巢输卵管、宫体、子宫颈的浆液性腺癌、交界性浆液性肿瘤、子宫内膜样腺癌、透明细胞腺癌均为100.0%;在卵巢输卵管黏液性肿瘤为70.0%(7/10)、子宫颈黏液腺癌为41.7%(5/12);在卵巢性索-间质肿瘤、卵巢无性细胞瘤、子宫颈鳞状细胞癌、子宫内膜鳞状细胞癌、卵巢类癌、卵巢或子宫颈的小细胞神经内分泌癌、消化道转移性癌均为0;在盆腔腺癌为100.0%(3/3)。结论 Pax8是Mǔllerian管腺上皮敏感且特异性的标志物,对女性生殖道上皮性肿瘤的鉴别诊断起重要作用。
- 邢宝玲葛素梅刘孟璐强贤李婷
- 关键词：女性生殖道肿瘤免疫组织化学
- 分选卵巢癌腹水中癌细胞的实验研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨免疫荧光细胞化学法(ICC)联合荧光原位杂交法(FISH)分离卵巢癌腹水中癌细胞的可行性。方法复制卵巢癌腹水模型,分阴性对照组和4个阳性组(A、B、C、D组),即4 ml良性腹腔冲洗液中分别有0、5、10、20和40个标记线粒体绿色荧光(Mito-Tracker Green)的卵巢癌SKOV3细胞,每组样本制备3份。复制卵巢癌裸鼠原位移植模型,分阳性组和阴性对照组,每组6只BALB/c裸鼠,阳性组裸鼠在卵巢接种SKOV3细胞,各组分别在接种后4、6和8周取2只裸鼠收集腹水。采用磁激活细胞分选法富集癌细胞,用ICC-FISH鉴别分离样本中的癌细胞,以8号染色体探针(CEP8)信号>2个为FISH阳性标准,规定DAPI+/EBA-1+/Mito-Tracker Green+/CEP8+细胞为检测癌细胞。结果腹水模型:阴性对照组和阳性组均可见EBA-1阳性细胞,阳性组均有标记的SKOV3细胞,癌细胞的回收率为20%~50%,12个阳性样本中9个样本的检测率为100%。裸鼠模型:在200倍显微镜视野下,4、6和8周每个视野的SKOV3细胞数最多分别为3、8和15个。结论将卵巢癌腹水磁富集后,ICC-FISH可以准确地识别其中的癌细胞,该方法为研究和治疗卵巢癌提供了新思路。
- 邢宝玲郭存存唐正华董一善葛素梅
- 关键词：卵巢癌腹水癌细胞免疫细胞化学荧光原位杂交
- 葡萄糖神经酰胺合成酶在人白血病细胞中的表达及其与多药耐药的关系
- 目的：观察葡萄糖神经酰胺合成酶(glucosylceramidesynthase，GCS)基因在人白血病细胞中的表达及其与肿瘤多药耐药的关系，并初步探讨GCS与白血病多药耐药相关性的分子病理机制。
方法：收集经...
- 葛素梅
- 关键词：白血病多药耐药神经酰胺合成酶基因分子病理
- 文献传递
