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邓声菊: 作品数：15 被引量：47H指数：4; 供职机构：国家知识产权局更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学经济管理生物学更多>>

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跨国制药公司并购活动中的知识产权动因被引量：2: 2011年; 本文从跨国制药企业的并购现象出发,以知识产权视角分析了辉瑞并购惠氏的行为,并通过对比分析全球三大生物制药公司(安进、基因泰克、惠氏)的中国区专利申请情况,藉此解析辉瑞并购惠氏背后的知识产权因素和制药业未来的市场竞争热点,以及并购行为对国内制药企业的可能影响。; 张辉许钧钧邓声菊孙瑞丰朱宁

1,2-[二(1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮)]乙烷的体外抗肿瘤活性被引量：14: 2003年; 邓声菊况斌周鑫严俊赵芳贾新颖曾慧慧; 关键词：药物作用硒化合物抗肿瘤药

新型有机硒化合物双硒唑烷-1的动物体内免疫调节作用被引量：4: 2006年; 目的:检测新型有机硒化合物双硒唑烷-1(Ethaselen-1,Eb1)的动物体内免疫调节作用。方法:建立Lew-is肺癌(Lew is lung cancer,LLC)皮下移植瘤C57/BL鼠动物模型,选取25.0 mg/kg和12.5 mg/kg两个剂量的Eb1作为实验药物,以左旋咪唑(levam isole,LMS)2.0 mg/kg作为阳性对照,以溶剂5 g/L羧甲基纤维素钠溶液为阴性对照,于接种肿瘤后第2天开始向C57/BL鼠腹腔连续注射7 d药物,探讨Eb1对正常及肿瘤鼠的相对脾重、脾淋巴细胞转化活性、自然杀伤(natural k iller,NK)细胞活性、淋巴因子-激活杀伤(lymphok ine-activated k iller,LAK)细胞活性及淋巴细胞CD4+,CD8+亚群阳性细胞百分数的影响。结果:高剂量Eb1能够使正常鼠和肿瘤鼠的相对脾重增加150.59%和122.55%,脾淋巴细胞转化活性增加162.25%和561.98%,NK细胞活性增加78.60%和219.42%,脾淋巴细胞CD4-CD8+亚群阳性细胞百分含量增加104.72%和105.87%,高剂量Eb1亦能使肿瘤鼠的LAK细胞活性增加195.11%,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:新型有机硒化合物Eb1在C57/BL小鼠体内具有明显的免疫调节作用。; 王怡瑞肖军军董晓敏孟书聪邓声菊况斌严俊赵芳曾慧慧; 关键词：有机硒化合物抗体生成免疫活性小鼠

我国制药行业专利保护现状及建议被引量：2: 2011年; 在国内制药企业调研学习的基础上,就目前新药研发、知识产权保护等方面的相关问题进行了深入总结及思考,对我国制药行业的专利保护提出了建议。; 艾娟裴少平曲燕邓声菊; 关键词：知识产权

美国专利的保护类型和客体被引量：2: 2007年; 世界各国都是依据本国的实际情况来制定专利法的。美国专利保护的类型包括发明专利、外观设计专利、植物专利3种;保护的主题常见的有方法、机器、产品、物质组合物4种。但随着科技和社会的发展,事实上的保护主题不断扩展,几乎是无所不包。美国专利实行先发明制。; 邓声菊何黎清; 关键词：审查标准专利法保护发明专利权

新型有机硒化合物（Eb）抗肿瘤活性评价及作用机理研究: 该工作首次研究了Eb对体外培养的九种人肿瘤细胞和两种人正常细胞的生长抑制作用，观察到了Eb对受试的几种细胞生长均有较好的抑制作用.其次，该论文还较为详细地研究了Eb和抗癌药物DDP、阿霉素（ADM，A）及紫杉醇（Taxo...; 邓声菊; 关键词：联合给药抗癌活性抗癌机理

国际专利申请的产生和发展被引量：1: 2006年; 随着知识经济的到来和对外贸易的不断扩大,以及基于专利权的地域性特点,希望积极开拓国际市场、谋求占领国际市场的国内企业仅将其发明创造取得国家专利保护已不能满足其发展,到多国申请专利并取得专利保护成为其十分必要的选择.; 邓声菊石红华林光美崔俊杰; 关键词：知识经济对外贸易专利权地域性企业

小鼠H22肝癌皮下移植瘤的生长与血硫氧还蛋白还原酶活性的相关性被引量：9: 2009年; 背景与目的:研究表明硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase,TrxR)在肿瘤组织中的表达较正常组织中明显增多且活性升高,但关于肿瘤生长与血TrxR活性的关系报道却很少。本实验的目的是研究小鼠H22肝癌皮下移植瘤的生长与血TrxR活性的关系。方法:建立H22肝癌昆明小鼠皮下移植瘤动物模型,分为5组:空白组不接种肿瘤细胞,模型组接种肿瘤细胞,这两组小鼠均给予5‰羧甲基纤维素钠灌胃作为对照;乙烷硒啉低、中、高剂量组均接种肿瘤细胞,并分别灌胃给予36mg/kg、72mg/kg、216mg/kg乙烷硒啉。于肿瘤接种前、肿瘤生长至100mm3给药前、给药第1天、给药第4天及给药第10天5个时间点行眼眶取血,二硫代双硝基苯甲酸(dithio-bis-nitrobenzoic acid,DTNB)法测定血浆TrxR活性。处死小鼠剥离皮下肿瘤,DTNB法测定肿瘤组织TrxR活性。结果:给药结束时低、中、高剂量乙烷硒啉组小鼠的抑瘤率分别达到59.5%、74.3%、74.9%。空白组小鼠血TrxR活性稳定;接种肿瘤后小鼠血TrxR活性随肿瘤体积增大而增加,呈明显正相关;给药结束时,低、中、高剂量乙烷硒啉组小鼠血TrxR活性抑制率分别为59.2%、68.4%、68.9%,而肿瘤组织中TrxR活性抑制率分别为15.3%、25.8%、29.8%。结论:H22肝癌小鼠血TrxR活性与其肿瘤生长呈正相关;不同剂量的TrxR抑制剂乙烷硒啉干预后,血TrxR活性能够被不同程度地抑制,与肿瘤生长的抑制呈一致性。; 谭强任晓远李静王芳邓声菊曾慧慧; 关键词：硫氧还蛋白还原酶乙烷硒啉移植瘤小鼠

双硒唑烷-1的动物体内抗肿瘤作用被引量：8: 2005年; 目的:检测新型有机硒化合物双硒唑烷-1(Eb)的动物体内抗肿瘤作用。方法:建立Lewis肺癌(lewislungcancer,LLC)皮下移植瘤C57/BL鼠动物模型,选取25.0mg/kg和12.5mg/kg两个剂量的Eb作为实验组,以2.0mg/kg剂量的顺铂(DDP)作为阳性对照,以溶剂5g/L羧甲基纤维素钠溶液为阴性对照,于接种肿瘤后第2天开始向C57/BL鼠腹腔连续注射药物7d,探讨Eb对荷瘤鼠的存活期、肿瘤的生长速度、浸润级别、细胞形态、细胞周期和细胞凋亡的影响。结果:Eb能够明显抑制肿瘤生长和侵袭(高剂量Eb的肿瘤抑制率为80.31%),延长荷瘤鼠的存活期;形态学观察发现,给予Eb后肿瘤细胞核浓缩深染,分裂相细胞减少;流式细胞仪检测结果表明,Eb能够促进肿瘤细胞的凋亡。结论:新型有机硒化合物Eb在C57/BL小鼠体内能够明显抑制LLC的生长和侵袭,促进肿瘤细胞的凋亡,具有较强的抗肿瘤活性。; 王怡瑞肖军军董晓敏孟书聪邓声菊况斌严俊赵芳曾慧慧; 关键词：有机硒化合物抗肿瘤药顺铂

阿霉素海藻酸钠—壳聚糖微囊的释药及其体内外抗癌作用被引量：8: 2003年; 目的：考察阿霉素海藻酸钠—壳聚糖微囊(ADM—ACM)的释药特性及其体内外抗癌作用。方法：采用乳化胶凝法制备ADM—ACM，考察微囊的释药特性。以调亡细饱的原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及SRB活细胞染色法考察ADM—ACM的体内外抗癌活性。结果：本文制备的ADM—ACM具较高的载药量，当药载比为2mg／ml，载药量达U随右。载药微囊中ADM在PBS(pH＝7．4)中突释后缓慢释放，t2h时达45％左右。体外抗癌实验表明，空白微囊对BGC—823、Bel—7402及Hela三种癌细饱株无毒性，ADM—ACM对它们的抑制作用明显优于ADM溶液。TUNEL实验显示ADM—ACM(60．85％)引起兔肢体VX2肿瘤细胞凋亡的阳性率远高于原料药(3．98％)及空白微囊(3．97％)。结论：本文制备的ADM—ACM的体内外抗癌活性均显著强于原料药。; 李沙汤小东邓声菊郭卫侯新朴; 关键词：阿霉素海藻酸钠释药

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