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基于指纹图谱技术分析四神丸中吴茱萸的有效成分被引量：1: 2017年; 目的:基于指纹图谱技术分析探讨四神丸中吴茱萸的有效成分,阐释中药合理配伍的科学内涵。方法:精密量取10μL的样品进样量或对照品溶液,采用250 mm×4.6 mm,5μm的色谱柱,选择流动相的条件是在乙腈、甲醇和水中以1m L/min的流速进行梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为225 nm,根据高效液相(HPLC)指纹图谱的梯度洗脱程序进行试验,并在HP HPLC(3D)化学工作站上进行指纹图谱分析四神丸中吴茱萸的有效成分。结果:四神丸HPLC指纹图谱检测精密度、重复性和稳定性均良好。不同批次四神丸中的吴茱萸的有效成分是吴茱萸碱和吴茱萸次碱,不同厂家四神丸中吴茱萸的有效含量有明显差异有统计学意义(P<0.05),以同仁堂四神丸中吴茱萸的有效成分含量为最多,其次为仲景牌四神丸。结论:基于指纹图谱技术用高效液相色谱法分析四神丸中吴茱萸的有效成分测定,发现其有效成分主要是吴茱萸碱和吴茱萸次碱,进而对该药物进行质量控制。; 乌曰根王阳; 关键词：指纹图谱四神丸

不同干燥方法对山豆根主要有效成分含量的影响被引量：8: 2020年; 目的:比较不同干燥方法对山豆根有效成分含量的影响,为山豆根的产地初加工提供科学依据。方法:分别采用晒干、冷冻干燥、不同温度(60,80,100℃)烘干加工处理山豆根,采用高效液相色谱法测定山豆根中主要功效成分氧化苦参碱、苦参碱、金雀花碱、三叶豆紫檀苷和芒丙花素的含量。以Waters Sunfire ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol·L^-1醋酸铵(氨水调节p H至8.0),流速为0.8 ml·min^-1,检测波长为210 nm(金雀花碱、氧化苦参碱、苦参碱)、280 nm(三叶豆紫檀苷、芒丙花素),柱温为30℃。结果:综合评价结果表明,不同干燥方法下有效成分含量由高至低的排序为:80℃烘干>100℃烘干>60℃烘干>冷冻干燥>自然晒干。结论:80℃干燥方式为5种干燥方式中最优的山豆根干燥方法,可为山豆根的产地加工提供借鉴。; 张丽慧郭春艳张文旭王欣王阳; 关键词：山豆根氧化苦参碱苦参碱金雀花碱三叶豆紫檀苷

药学服务对老年慢阻肺患者疗效的影响被引量：12: 2015年; 目的:探讨临床药师开展药学服务对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床疗效的影响。方法:COPD患者192例随机分为试验组(n=100)和对照组(n=92)。对照组患者给予常规治疗,不施加其他干预措施。试验组在对照组基础上,临床药师开展药学服务。比较两组患者入院和出院时COPD评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、改良英国医学研究理事会呼吸困难指数(modified British medical research council,m MRC)分级、肺功能指标(FEV1%)。结果:两组患者出院时,CAT评分、m MRC分级均较入院时降低,而FEV1%预计值升高(P<0.05);且试验组患者出院时CAT评分、m MRC分级、FEV1%预计值等指标均优于对照组(P<0.05)。试验组患者出现药物差错和药品不良反应率明显低于对照组。结论:临床药师对老年COPD患者开展药学服务,有助于患者病情康复。; 王阳于蕾崔宏伟; 关键词：药学服务慢性阻塞性肺疾病

川木香倍半萜组分固体分散体的制备及体外溶出度考察被引量：2: 2019年; 目的提取、分离纯化川木香中倍半萜组分,并将其制成固体分散体,以提高其体外溶出速度。方法建立测定川木香倍半萜组分含量测定的超高效液相色谱法,色谱条件为Acquity超高效液相色谱仪,色谱柱为Waters BEH-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速0.4 m L/min;检测波长225 nm。采用超声辅助提取川木香倍半萜成分,硅胶柱色谱对其进行分离、纯化,然后分别以聚乙二醇、泊洛沙姆为载体材料制备固体分散体,并采用差示扫描量热法对其进行表征。结果不同载体制备的固体分散体均能明显加快木香烃内酯和去氢木香内酯的溶出,以泊洛沙姆188(P188)为载体制备的固体分散体溶出最快,且以川木香倍半萜组分/P188质量比1∶6为最佳。结论川木香倍半萜组分制成固体分散体可以明显提高药物的溶解度及溶出速度。; 强永在屈晓梅王阳; 关键词：川木香超高效液相色谱法固体分散体泊洛沙姆188 溶出度

HPLC梯度洗脱法同时测定前列舒通胶囊中9种成分的含量被引量：2: 2021年; 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定前列舒通胶囊中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、丹皮酚、藁本内酯9个成分的含量。方法:采用Caprisil C_(18)-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为210 nm、230 nm、275 nm、280 nm、325 nm和350nm,流速1.0 ml·min^(-1),柱温35℃,进样量10μl,并使用Simca-P软件中的主成分分析(PCA)对含量结果进行分析。结果:没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、丹皮酚、藁本内酯质量浓度分别在0.4148.274μg·ml^(-1)(r=0.9985)、0.99319.854μg·ml^(-1)(r=0.9980)、1.70134.024μg·ml^(-1)(r=0.9997)、0.4529.034μg·ml^(-1)(r=0.9999)、0.0661.313μg·ml^(-1)(r=0.9985)、0.0891.784μg·ml^(-1)(r=0.9981)、0.66013.200μg·ml^(-1)(r=0.9980)、0.0200.400μg·ml^(-1)(r=0.9990)、0.0641.280μg·ml^(-1)(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.2%,99.4%,99.1%,99.7%,97.2%,97.6%,97.5%,99.3%和97.2%,其RSD分别为0.5%,0.3%,1.0%,0.4%,0.7%,1.0%,0.8%,0.3%和1.1%(n=6)。经PCA分析,没食子酸、芍药内酯苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯A、丹皮酚5种成分是引起各批次之间差异的主要因素。结论:该方法准确、简单、可行,可用于同时测定前列舒通胶囊中上述9种活性成分的含量。; 张丽慧周秀岚王阳; 关键词：梯度洗脱前列舒通胶囊芍药内酯苷藁本内酯丹皮酚

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王阳

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