彭晓丽
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 去水卫矛醇对斑马鱼胚胎的毒性与安全性评价
- 去水卫矛醇(简称DAG,VAL-083,NSC-132313),国内最早是广西中医药研究所从当地生长的密花美登木(Maytenuns confertiflorus J.Y.Lao.ex X.X.Chen)中分离得卫矛醇,...
- 彭晓丽刘华钢苏桂玉徐红娟王小洁周莹梁乔芳
- 关键词：毒性作用安全性评价
- 二去水卫矛醇对人卵巢癌细胞的体外抑制作用被引量：5
- 2015年
- [目的]研究二去水卫矛醇(1,2:5,6-dianhydroga-lactitol,DAG)对人卵巢癌细胞A2780和SKOV3增殖的抑制作用。[方法]采用噻唑蓝(MTT)比色法和CCK-8(cell counting kit-8)法检测不同浓度DAG对人卵巢癌细胞A2780和SKOV3的体外抑制作用,观察DAG的半数抑制浓度。[结果]MTT法检测结果显示,DAG对人卵巢癌细胞A2780、SKOV3作用72 h后半数抑制浓度(72 h-IC50)分别为19.97μg/ml、22.57μg/ml;而CCK-8法检测结果显示,DAG对人卵巢癌细胞A2780、SKOV3作用72 h后72 h-IC50分别为15.15μg/ml、16.15μg/ml。显微镜下可见DAG 72 h作用后细胞圆缩、胞质浓缩、胞浆内颗粒集中边缘化甚至细胞溶解等损伤现象。[结论]DAG在体外对人卵巢癌细胞A2780和SKOV3均有抑制生长作用。
- 周莹刘华钢苏桂玉彭晓丽
- 关键词：人卵巢癌细胞半数抑制浓度
- 去水卫矛醇对斑马鱼神经发育毒性评价
- 2023年
- 目的 探讨去水卫矛醇(dianhydrogalactitol,DAG)诱导斑马鱼胚胎及幼鱼神经发育毒性作用及其机制。方法 在一般毒性评价的基础上,对斑马鱼胚胎进行相应的分组暴露给药,采用幼鱼的自主运动反应、光照刺激反应等试验观察DAG对斑马鱼神经及行为的影响;通过脑部组织病理学检查、吖啶橙染色,观察DAG对斑马鱼脑部的组织影响;利用实时荧光定量PCR方法测定斑马鱼幼鱼体内多巴胺神经元相关基因(DAT、TH、GCH1)及神经抑/促凋亡相关基因(Bax、Bcl-2)的相对表达量。结果 DAG在20,40,75 mg·mL^(-1)下能明显抑制斑马鱼的自主运动,且自主运动抑制率呈现明显的浓度相关性;DAG在20,40,75 mg·mL^(-1)下对斑马鱼反应速度有较明显的抑制作用,反应能力下降率呈现浓度相关性;DAG各浓度组斑马鱼脑组织形态变小,但组织结构均未见显著异常;采用吖啶橙染色检测斑马鱼整体胚胎细胞凋亡情况,发现给药组头部绿色荧光比对照组明显,说明细胞凋亡增多,且细胞凋亡呈剂量依赖性增加,与表观一致;DAG在75,150,300,425,600 mg·L^(-1)下可导致斑马鱼幼鱼多巴胺能神经元相关基因DAT、TH、GCH1的mRNA相对表达量下调,Bax/Bcl-2的RNA相对表达量随着给药浓度增加而上升。结论 高浓度DAG对斑马鱼胚胎和幼鱼具有神经发育毒性作用,可能与多巴胺能神经元的抑制作用有关。
- 彭晓丽曹雯李澄韦斯军刘华钢
- 关键词：斑马鱼神经发育多巴胺能神经元
- 二去水卫矛醇对人脑肿瘤细胞体外抑制作用被引量：10
- 2015年
- 【目的】探寻二去水卫矛醇(1,2:5,6-Dianhydrogalctitol,DAG)对人脑肿瘤细胞的抑制作用,为DAG抗肿瘤作用提供理论基础。【方法】通过体外实验,并采用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度DAG对11株人脑肿瘤细胞的体外抑制作用,观察DAG的半数抑制浓度。【结果】DAG对IMR-32、SH-SY5Y、U87、A172、BT325、T98G、SHG-44、U373、C6、SK-N-BE、U251等11株人脑肿瘤细胞作用72h后半数抑制浓度(72h-IC50)分别为24.28μg/mL、19.24μg/mL、21.55μg/mL、25.13μg/mL、20.63μg/mL、21.03μg/mL、24.91μg/mL、23.52μg/mL、22.06μg/mL、22.92μg/mL、23.44μg/mL。【结论】DAG在体外对上述11株人脑细胞均有抑制生长作用。
- 梁乔芳刘华钢谭强苏桂玉彭晓丽徐红娟
- 关键词：半数抑制浓度
- 去水卫矛醇应用于斑马鱼胚胎的安全性评价被引量：2
- 2016年
- 目的:利用斑马鱼胚胎评价抗肿瘤药物去水卫矛醇(DAG)的安全性。方法:以受精后6 h(6 hpf)发育正常的斑马鱼胚胎作为实验对象,分别暴露于A,B两个不同实验组的DAG溶液中,A组:98.00,110.00,125.00,141.00,160.00 mg·L^(-1)的低质量浓度剂量组,B组:661.00,871.00,1 148.00,1 514.00,1 995.00 mg·L^(-1)的高质量浓度剂量组,两组均设空白组,每隔24 h更换一次DAG溶液。观察药物处理至不同时间点时斑马鱼胚胎的发育情况,计算半数致死浓度(LC50),半数致畸效应浓度(EC50),治疗指数(TI)和安全指数(SI)。结果:B组斑马鱼胚胎在48 hpf时心率随着DAG浓度增大而下降,48,72,96 hpf孵化率随着观察时间点不同呈现不同趋势,与空白组比较有统计学差异(P<0.01)。斑马鱼胚胎的畸形率和死亡率均随着给药浓度增大和给药时间的延长而增加(P<0.01)。72 hpf的LC50为1 851.33 mg·L^(-1),EC50为184.50 mg·L^(-1),TI为10.03 mg·L^(-1),SI为1.59 mg·L^(-1);96 hpf的LC50为1 071.96 mg·L^(-1),EC50为74.76 mg·L^(-1),TI为14.34 mg·L^(-1),SI为2.94 mg·L^(-1);6 dpf的LC50为133.12 mg·L^(-1)。结论:DAG的浓度与斑马鱼胚胎发育的毒性存在量效关系;DAG作用时间长短与斑马鱼胚胎发育毒性也存在明显的剂量效应。DAG安全性评价指数相对较高。
- 彭晓丽刘华钢苏桂玉徐红娟王小洁周莹梁乔芳
- 关键词：斑马鱼胚胎毒性安全性评价
- 二去水卫矛醇对人肺癌细胞株体外抗癌活性及机制探讨被引量：6
- 2016年
- 目的:研究二去水卫矛醇(DAG)对人肺癌细胞株的体外增殖及凋亡的影响。方法:Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测DAG对11株人肺癌细胞株Calu-1,NCI-H1650,NCI-H358,NCI-H1299,HCC827,PC-9,A549,NCI-H661,NCI-H292,95-D和NCI-H446的体外增殖抑制率,筛选出抑制率相对较高且生长状态良好的细胞;应用台盼蓝拒染法检测DAG作用后的细胞存活率,透射电镜观察细胞凋亡亚显微结构的改变,实时定量荧光PCR(Real-time PCR)检测DAG对细胞内B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)mRNA表达水平的影响。结果:DAG对11株肺癌细胞株均有明显的抑制作用,并呈现出良好的浓度-效应相关性,与空白组比较,随着浓度的增加,细胞的增殖抑制率上升(P<0.01);台盼蓝拒染实验显示随着药物浓度的增加,蓝染细胞数量增多,即死亡或细胞膜遭到破坏的细胞增多;药物作用48 h以后,透射电镜下可见凋亡细胞整体圆缩,微绒毛脱落,核固缩、边集,核内出现高电子密度的异染色质,浓缩成块状,边集于核膜,线粒体肿胀,细胞内出现空泡样变;Real-time PCR结果显示,促凋亡基因Bax表达上调,抗凋亡基因Bcl-2表达下调,Caspase-3被激活。结论:DAG能够抑制肺癌细胞的增殖,并诱导其凋亡,其作用机制可能与上调Bax,下调Bcl-2,激活Caspase-3有关。
- 苏桂玉刘华钢黄慧学彭晓丽梁乔芳徐红娟王小洁
- 关键词：人肺癌细胞抗癌活性
- 正交试验优选肺感清合剂的工艺研究被引量：1
- 2015年
- 目的:建立测定肺感清合剂中黄芩苷的含量的高效液相色谱(HPLC)法,并优选肺感清合剂提取工艺的最佳条件。方法:以黄芩苷的含量作为考察指标,应用HPLC法测定黄芩苷的含量,以提取时间、提取次数、提取水量、醇沉浓度为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果:肺感清的最佳提取条件为每次提取0.5h,提取3次,10倍量水,醇沉浓度为50%。结论:优选工艺提取的合剂中黄芩苷含量最高,该优选工艺合理可行。
- 王小洁邱岳黄银妹彭晓丽苏桂玉蒋霞
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法正交试验
- 斑马鱼模型在中药评价中的应用进展被引量：3
- 2023年
- 斑马鱼是一种和哺乳动物有着相似生物结构和功能的实验动物,因其具有体积小、易饲养、发育快速、繁殖力强、便于观察等优势,广泛应用于医药研究领域。斑马鱼模式生物有着体内外模型相结合的优势特点,近些年,将斑马鱼模型用于中药领域的研究逐渐增多,其作为一种模式生物,能够通过高通量筛选,系统地评价中药中的毒性成分及药效活性。本文通过对近五年来相关文献的查阅整理,总结了斑马鱼的优势特点,归纳其在中药毒性和安全性评价、中药活性成分和药效评价及中药药物代谢评价三个方面的研究进展,为中药安全性和有效性评价提供不同的方法和技术。
- 彭晓丽
- 关键词：斑马鱼中药毒性药效评价中药代谢
