陈溪
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 二氢黄酮类衍生物的合成及其抗精神分裂症研究
- 目的 设计合成一系列新型的具有哌啶和哌嗪基团的二氢黄酮类衍生物，并评价其抗精神分裂症作用。方法 以间苯三酚为原料，经傅克酰基化、缩合、氧化和水解等反应合成目标化合物。采用NMDA 受体拮抗剂地卓西平(MK-801)诱导小...
- 谷洪顺陈溪张兰李林
- 关键词：二氢黄酮精神分裂症
- 精神分裂症啮齿类动物模型及其行为学检测被引量：2
- 2015年
- 精神分裂症是一种常见而严重的精神疾病,给患者及其家人的生活造成极大的危害。由于该疾病发病因素复杂,因此在药物治疗上还存在诸多问题。在候选药物筛选和药物研发的临床前研究中,需要可靠稳定的动物模型。本文对精神分裂症阳性症状、阴性症状和认知相关的啮齿类动物模型以及行为学检测方法做一综述,希望能够为抗精神分裂症药物的筛选和临床前研究提供动物模型的参考。
- 陈溪谷洪顺李林
- 关键词：精神分裂症行为学阳性症状阴性症状
- 淫羊藿苷对cuprizone诱导精神分裂症样小鼠模型行为学变化、髓鞘脱失及神经炎性反应的影响被引量：4
- 2021年
- 目的应用双环己酮草酰二腙(cuprizone)诱导的精神分裂症样小鼠模型,研究淫羊藿苷(icariin,ICA)对模型小鼠行为学变化、髓鞘脱失及神经炎性反应的影响。方法用含0.2%(质量分数)cuprizone的饲料饲喂C57BL/6小鼠5周,制备脱髓鞘模型。造模同时灌胃给予ICA(25、50 mg/kg),持续5周。用Y迷宫和旷场试验进行行为学检测,油红O染色检测髓鞘脱失,免疫组织化学法检测髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)表达、小胶质细胞和星形胶质细胞活化。结果与对照组相比,cuprizone模型组小鼠在Y迷宫试验中的自发性交替反应率减低(空间工作记忆能力下降),在旷场试验中的自发活动总路程延长(高活动性阳性症状);胼胝体部位髓鞘脱失,MBP表达减少;小胶质细胞和星形胶质细胞数量增多。ICA灌胃给药5周明显改善模型小鼠的空间工作记忆能力和高活动性阳性症状,减轻胼胝体部位髓鞘脱失,增高MBP的表达,抑制小胶质细胞和星形胶质细胞的活化。结论ICA能够改善cuprizone模型小鼠的认知功能障碍和高活动性阳性症状,其机制与减轻脑白质髓鞘脱失和拮抗神经炎症有关,提示ICA具有治疗精神分裂症的潜能。
- 陈溪马登磊李林
- 关键词：淫羊藿苷精神分裂症髓鞘脱失
- 二氢黄酮衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及二氢黄酮衍生物、其制备方法和用途，具体涉及如式I所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、其制备方法及其预防或治疗精神障碍和神经系统疾病的用途。本发明的化合物具有优秀的抑制小胶质细胞活化和神经炎症反应活性，...
- 李林谷洪顺张兰陈溪尹琳琳张如意杨翠翠
- 文献传递
- 二氢黄酮类衍生物抗精神分裂症的活性筛选
- 目的:精神分裂症是以认知力和情感深度分裂为特征的一种疾病,全球患病率约为1％,但发病机制尚不清楚.有证据表明,炎症等免疫功能异常和氧化应激可能与精神分裂症的发生发展有密切关系.本实验对本室合成的新的二氢黄酮类衍生物进行体...
- 陈溪谷洪顺李雅莉张兰李林
- 二氢黄酮衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及二氢黄酮衍生物、其制备方法和用途，具体涉及如式I所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、其制备方法及其预防或治疗精神障碍和神经系统疾病的用途。本发明的化合物具有优秀的抑制小胶质细胞活化和神经炎症反应活性，...
- 李林谷洪顺张兰陈溪尹琳琳张如意杨翠翠
- 文献传递
- 淫羊藿苷及其衍生物用于预防和治疗精神障碍的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及淫羊藿苷及其衍生物的用途。具体地，本发明涉及淫羊藿苷及淫羊藿苷衍生物、其药学上可接受的盐、包含所述淫羊藿苷或淫羊藿苷衍生物的淫羊藿黄酮、以及包含所述淫羊藿苷或淫羊藿苷衍生物的淫羊藿提取物，在制...
- 李林张兰陈溪谷洪顺尹琳琳张如意杨翠翠
- 文献传递
- 淫羊藿苷对MK-801致精神分裂症模型小鼠的影响
- 目的 研究传统中药淫羊藿的主要有效成分淫羊藿苷对精神分裂症动物模型的影响.方法 腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂MK-801 制备精神分裂症小鼠模型.应用旷场行为红外监测系统观察小鼠的活动性.结果 腹...
- 陈溪谷洪顺张兰李林
- 关键词：淫羊藿苷精神分裂症NMDA受体MK-801旷场试验
- 黄酮醇类化合物的合成及其抗神经炎症活性被引量：1
- 2016年
- 目的设计合成一系列黄酮醇类衍生物,并评价其抗神经炎症活性。方法以间苯三酚为原料,经傅克酰基化、缩合、Algar-Flynn-Oyamada和Claisen重排等反应合成目标化合物。采用CCK-8法检测化合物对小鼠小胶质细胞(BV2细胞)的无毒剂量范围。应用脂多糖(LPS)和干扰素γ(IFN-γ)与BV2细胞孵育24 h建立神经炎症细胞模型,用Griess法检测BV2细胞释放的一氧化氮(NO)含量。结果合成了8个黄酮醇类化合物,其中4个具有异戊烯基,目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确定。化合物6a^6d和10a^10d在1~100μmol·L-1的剂量范围内均未显示细胞毒性。化合物6a和10a(10μmol·L-1)与BV2细胞预孵育24 h能够明显抑制LPS/IFN-γ诱导的炎性介质NO过度产生和释放。结论合成的黄酮醇类化合物6a和10a具有抗神经炎症的活性。
- 谷洪顺陈溪张兰张建伟李林
- 关键词：黄酮醇神经炎症小胶质细胞一氧化氮
- 淫羊藿苷对MK-801致精神分裂症小鼠模型的影响被引量：7
- 2016年
- 目的研究中药淫羊藿的主要有效成分淫羊藿苷对精神分裂症动物模型的影响。方法小鼠腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂MK-801(0.3 mg/kg,0.6 mg/kg,1.2 mg/kg)制备精神分裂症小鼠模型。应用旷场行为红外检测系统观察小鼠的活动性,确定制备精神分裂症的最佳剂量。40只小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性药利培酮组(0.1 mg/kg)、淫羊藿苷组(50 mg/kg),每组10只。阳性药利培酮组和淫羊藿苷组灌胃相应药物;除正常对照组外,其他组腹腔注射0.1 ml MK-801溶液0.6mg/kg造模。测定各组小鼠210 min内的活动总距离和在中心区的活动距离。结果模型组活动总距离和中央区活动距离与正常对照组相比显著延长(P<0.001);阳性药利培酮组两指标均短于模型组(P<0.05);淫羊藿苷组活动总距离短于模型组,但无显著性差异(P=0.065),中央区活动距离短于模型组(P=0.037)。淫羊藿苷组与阳性药利培酮组活动总距离和中央区活动距离比较均无显著性差异(P>0.05)。结论淫羊藿苷能够改善精神分裂症模型小鼠的阴性症状,可能改善其阳性症状,有利于治疗精神分裂症。
- 陈溪谷洪顺张兰李林
- 关键词：精神分裂症淫羊藿苷N-甲基-D-天冬氨酸受体MK-801动物模型旷场试验
