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MLH1R217C/BRAFV600E突变型家族性甲状腺乳头状癌永生化细胞系的建立及鉴定被引量：1: 2016年; 目的建立家族性甲状腺乳头状癌(FPTC)永生化细胞系,为研究家族性非髓样甲状腺癌(FNMTC)提供新的途径。方法选取FPTC患者的肿瘤标本,采用消化法分离原代细胞。使用改良的DMEM/F12培养基,添加促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、表皮细胞生长因子(EGF)及氢化可的松等进行培养。在原代细胞早期分2种方式导入外源基因SV40T/TERT用于诱导永生化。利用RT-PCR检测甲状腺过氧化物酶(TPO)、甲状腺球蛋白(TG)、促甲状腺激素受体(TSHR)、钠/碘共同转运体(NIS)等基因的表达,同时利用免疫荧光技术检测TPO及磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)蛋白的表达。提取该患者外周血DNA,进行突变基因的检测。提取细胞基因组PCR扩增后测序,进行突变基因的检测。结果分离的FPTC原代细胞呈梭形或不规则多角形贴壁生长;细胞生长6个月,转染SV40T组(标记为FPTC-S)传代至p26,FPTC细胞传代至p23,转染SV40T+h TERT组(标记为FPTC-ST)传代至p19,细胞增殖能力较好;FPTC-S与FPTC-ST细胞均能够在基因水平稳定表达TPO、TG与TSHR;患者外周血中存在MLH1 R217C胚系突变;原代细胞存在BRAF V600E突变;原代细胞及永生化的细胞系中均存在MLH1 R217基因突变。结论本研究初步建立了FPTC永生化细胞系,且该细胞系中存在MLH1 R217C及BRAF V600E突变,该细胞系将为研究以上突变及其相互作用关系提供研究模型。; 郝伟静于洋王青松赵丽叶艳董莉李健森孟祥睿运新伟高明; 关键词：细胞培养技术永生化细胞系 MLH1 BRAF

甲状腺恶性肿瘤治疗研究进展被引量：7: 2016年; 甲状腺癌发生率在世界范围内逐年上升,已成为常见的恶性肿瘤之一.进入21世纪以来,外科技术、肿瘤治疗方法均不断提高,为早期甲状腺癌的诊断以及晚期甲状腺癌的治疗带来了福音[1].目前甲状腺癌的治疗已经由最早的单纯手术切除逐渐过渡到外科手术、内分泌抑制治疗、放射性核素治疗甚至靶向治疗相结合的多学科合作模式.尽管如此,外科治疗仍占甲状腺癌治疗的较高权重,外科理念的发展主要体现在我国甲状腺外科的规范化治疗上,而外科技术及器械的发展直接影响着甲状腺癌治疗的效果.同时一些新的分子靶向药物也随着生物科技的发展孕育而生,为不能进行外科手术的晚期甲状腺癌患者的内科治疗提供了新的方向.; 郑向前董莉高明; 关键词：甲状腺恶性肿瘤肿瘤治疗方法晚期甲状腺癌外科技术单纯手术切除分子靶向药物

129例甲状旁腺肿瘤的诊断及外科治疗被引量：5: 2016年; 目的探讨甲状旁腺肿瘤的诊断及外科治疗。方法回颐性分析1999年1月至2015年5月我院收治的129例甲状旁腺肿瘤患者的临床资料。结果129例甲状旁腺肿瘤均行手术治疗，病理诊断甲状旁腺囊肿9例，甲状旁腺腺瘤75例，甲状旁腺癌16例，甲状旁腺腺瘤伴生长活跃29例。术前B超定位诊断准确率为82．9％，甲状旁腺显像定位诊断准确率为94．3％。患者术后血清钙（t=16．864，P=0．000）、甲状旁腺激素水平（t=8．640，P=0．000）显著降低。结论血钙及甲状旁腺激素检测，B超及甲状旁腺显像对甲状旁腺肿瘤的诊断有重要价值，手术切除是最佳的治疗方式。; 赵敬柱董莉高明郑向前于洋池嘉栋胡传祥李大鹏运新伟李亦工; 关键词：甲状旁腺肿瘤甲状旁腺功能亢进症外科治疗

甲状腺癌中央区淋巴结清除术后乳糜漏的防治被引量：28: 2016年; 目的:探讨甲状腺癌中央区淋巴结清除术后乳糜漏发生的原因及有效的防治措施。方法:选取天津医科大学肿瘤医院2013年7月至2015年6月6 127例甲状腺癌中央区淋巴结清除术病例,其中14例患者术后并发乳糜漏。采取全身治疗、局部加压包扎、常压引流、50%葡萄糖注射液或平阳霉素经引流管注入等保守治疗,保守治疗效果不理想时行手术治疗。结果:12例患者行保守治疗后,引流量逐渐减少,至<10 m L/d时拔除引流管;2例患者保守治疗后,引流量未见明显减少,行手术治疗。结论:甲状腺癌中央区淋巴结清除术时应仔细操作以预防乳糜漏的发生,发生后行保守治疗,保守治疗无效时行手术治疗。; 郝伟静于洋郑向前杨晓勇赵敬柱董莉阮先辉彭琛池嘉栋高明; 关键词：甲状腺癌乳糜漏

家族性非髓样甲状腺癌临床特点分析被引量：2: 2017年; 目的:探讨家族性非髓样甲状腺癌(familial non-medullary thyroid carcinoma,FNMTC)的临床特点。方法:回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2011年12月至2015年1月收治的10个不同家系24例FNMTC患者,对照组随机选择此期间182例散发性非髓样甲状腺癌(sporadic non-medullary thyroid carcinoma,SNMTC),对比家族性和散发性之间,家族性第一代与第二代之间临床病理学特征。包括年龄、性别、双侧、多灶性、腺外侵犯、淋巴结转移、是否伴发良性结节及桥本甲状腺炎、预后。结果:FNMTC比SNMTC更易发生双侧病变(66.7%vs.17.0%,P<0.001),呈多灶性(45.8%vs.25.8%,P<0.050),伴发良性结节(70.8%vs.40.7%,P<0.010)和中央淋巴结转移(75.0%vs.35.2%,P<0.001)。家族性高危患者的比例高于散发组(33.3%vs.8.8%,P<0.05)。FNMTC中第二代患者疾病诊断年龄早于第一代[平均(45.6±10.3)vs.(35.3±5.4),P<0.05]。结论:双侧病变,多灶性,伴发良性结节和高中央淋巴结转移率是FNMTC的临床特征,其第二代患者疾病诊断年龄早于第一代。; 杨晓勇董莉于洋李大鹏郑向前魏松锋胡传祥程文元李亦工高明; 关键词：多灶性

甲状腺微小乳头状癌诊治进展被引量：3: 2015年; 甲状腺癌是人体内分泌系统最常见的恶性肿瘤．近年来其发病率增加迅速，其中甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）是最常见的甲状腺癌病理组织类型，; 董莉高明; 关键词：甲状腺微小乳头状癌 CARCINOMA 甲状腺乳头状癌诊治病理组织类型甲状腺癌

二代测序技术应用于家族性非髓样甲状腺癌易感基因筛查被引量：2: 2017年; 目的利用二代测序技术筛查非髓样甲状腺癌（NMTC）的遗传易感基因。方法收集家族性非髓样甲状腺癌（FNMTC）和散发性非髓样甲状腺癌（SNMTC）患者的外周血，提取DNA。针对遗传性甲状腺癌相关基因的全外显子区域进行探针杂交捕获测序，筛查基因突变位点。结果在63例NMTC样本中，共发现分别位于13个基因的45个高质量的胚系突变。其中在47例FNMTC患者中发现37个突变，在16例SNMTC患者中发现8个突变。在8个FNMTC家系中，发现同一家系的患者携带相同的突变位点。在47例FNMTC患者中，基因突变携带者29例；16例SNMTC患者中，基因突变携带者6例，差异无统计学意义（P=0．092）。FNMTC患者中，基因突变组（29例）和基因未突变组（16例）中中央区淋巴结转移患者分别为22例和7例，差异有统计学意义（P=0．031）。在具有亲子关系的患者中，7例亲代患者中，有中央区淋巴结转移3例：9例子代患者均有中央区淋巴结转移，差异有统计学意义（P=0．019）。结论二代测序技术可用于筛查FNMTC患者特异性的遗传易感基因变异。有助于早期发现FNMTC患者和预测甲状腺癌患者家族成员的发病风险。; 董莉于洋于津浦郝伟静郑向前程亚楠韩雷赵敬柱高明; 关键词：甲状腺肿瘤疾病遗传易感性基因检测

二代测序技术在家族性非髓样甲状腺癌遗传易感基因筛查中的应用: 目的：　　家族性非髓样甲状腺癌（familial non-medullary thyroid carcinoma,FNMTC）包括甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡癌、甲状腺未分化癌，其特异性致病基因尚不清楚。随着测序技术发展革...; 董莉; 关键词：遗传易感基因基因筛查

部分类型甲状腺癌患者诊治现状与思考被引量：7: 2017年; 随着甲状腺癌发病率的不断攀升，甲状腺癌治疗日益规范。但部分甲状腺癌治疗方案的制订仍存在不同的理解：如手术时机、术式选择、观察策略，主要包括两类：一类是经过家系筛查确诊的家族性甲状腺癌突变基因携带者，包括甲状腺髓样癌和非髓样甲状腺癌；另一类是经过细针穿刺细胞学检查确诊并采取观察方案的甲状腺微小癌患者，本文就中国这几类患者的诊治现状进行探讨。; 杨晓勇于洋李大鹏董莉; 关键词：甲状腺肿瘤

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