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欧阳达

作品数:10 被引量:4H指数:1
供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇病毒
  • 8篇基因
  • 8篇基因芯片
  • 6篇试剂
  • 6篇试剂盒
  • 4篇疫病
  • 4篇水泡
  • 4篇口蹄疫
  • 4篇口蹄疫病毒
  • 4篇口炎
  • 4篇检测试剂
  • 4篇检测试剂盒
  • 3篇水泡病
  • 3篇水泡性口炎
  • 3篇水泡性口炎病...
  • 3篇猪水泡病病毒
  • 3篇灵敏度
  • 3篇敏度
  • 2篇乙型脑炎
  • 2篇荧光

机构

  • 10篇四川农业大学

作者

  • 10篇欧阳达
  • 9篇曹三杰
  • 9篇黄小波
  • 9篇伍锐
  • 9篇文心田
  • 9篇文翼平
  • 4篇常晓霞
  • 4篇马锐
  • 2篇张仙
  • 2篇赵玉佳
  • 1篇张亮
  • 1篇姜来生
  • 1篇田耕
  • 1篇杨国林
  • 1篇周玉鹏
  • 1篇李俊才

传媒

  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 2篇2016
  • 8篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
口蹄疫-水疱性口炎-猪水疱病联合共检基因芯片的构建
口蹄疫、猪水疱病和水疱性口炎分别是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth diseasevirus,FMDV)、猪水疱病病毒(Swine vesicular disease virus,SVDV)和水疱性口炎病毒(V...
欧阳达
关键词:口蹄疫病毒水疱性口炎病毒猪水疱病病毒基因芯片
文献传递
检测口蹄疫病毒和/或猪水泡病病毒的基因芯片以及试剂盒
本发明公开了一种检测口蹄疫病毒和/或猪水泡病病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒和检测方法可以准确、有效的检测口蹄疫病毒和猪水泡病病毒,且特异性强、灵敏度高、耗时短,检测快速,应用前景良好。
文心田黄小波欧阳达曹三杰文翼平伍锐
文献传递
检测口蹄疫病毒、水泡性口炎病毒和猪水泡病病毒的基因芯片以及试剂盒
本发明公开了一种检测口蹄疫病毒、水泡性口炎病毒和猪水泡病病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒和检测方法可以准确、有效的检测口蹄疫病毒、水泡性口炎病毒和猪水泡病病毒,且特异性强、灵敏度高、耗时短,检测快速,应...
文心田黄小波欧阳达曹三杰文翼平伍锐
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水泡性口炎病毒和/或猪水泡病病毒的基因芯片以及试剂盒
本发明公开了一种检测水泡性口炎病毒和/或猪水泡病病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒和检测方法可以准确、有效的检测水泡性口炎病毒和/或猪水泡病病毒,且特异性强、灵敏度高、耗时短,检测快速,应用前景良好。
文心田黄小波欧阳达曹三杰伍锐文翼平
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猪瘟病毒和/或猪繁殖与呼吸综合征病毒的可视化基因芯片以及试剂盒
本发明公开了一种检测猪瘟病毒和/或猪繁殖与呼吸综合征病毒的可视化基因芯片和试剂盒。本发明特定方法制备的可视化基因芯片,可以用肉眼直观地看到检测结果,不需要价格昂贵的激光共聚扫描仪,成本低廉,同时,灵敏度较高,与现有荧光标...
文心田黄小波欧阳达曹三杰伍锐文翼平常晓霞杨国淋马锐
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猪繁殖与呼吸综合征病毒和日本脑炎病毒二联基因芯片的构建与应用被引量:3
2015年
针对靶基因库中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的重组质粒T/PRRS-PS9、T/Y11和日本脑炎病毒(JEV)的重组质粒T/PRM/M、T/JEV-C,设计4对特异性引物,采用PCR扩增获得4个靶基因片段,并用PCR标记Cy3探针,建立了一种检测PRRSV和JEV的芯片方法。特异性试验结果显示,PRRSV、JEV之间无交叉杂交,猪瘟病毒、猪细小病毒、伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒与PRRSV-JEV基因芯片无杂交反应。灵敏性试验结果显示,50μL杂交体系中探针DNA的质量浓度为0.295pg/μL时仍为杂交阳性。对从猪场收集的31份样品进行处理并用基因芯片检测,PRRSV的检出率为12.9%(4/31),JEV的检出率为9.68%(3/31),PRRSV与JEV混合感染的检出率为0(0/31)。此方法的结果与PCR的检测结果完全符合。结果表明,所建立的二联基因芯片有望成为一种快速鉴别PRRSV与JEV的新方法。
欧阳达姜来生黄小波张仙常晓霞杨国林马锐滑翔赵玉佳曹三杰伍锐文翼平文心田
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒日本脑炎病毒基因芯片繁殖障碍
一种新型检测猪乙型脑炎病毒抗体的试纸条
本实用新型公开了一种新型检测猪乙型脑炎病毒抗体的试纸条,支撑底层设置在试纸的最下方;吸附纤维层设置在支撑底层的左上侧;吸附金标物纤维层设置在吸附纤维层的右面;纤维素膜层设置在吸附金标物纤维层的右面;吸水材料层贴在支撑底层...
文心田李俊才欧阳达周玉鹏田耕曹三杰伍锐黄小波文翼平张亮
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检测猪流行性乙型脑炎病毒和/或猪瘟病毒的可视化基因芯片以及试剂盒
本发明公开了一种检测猪流行性乙型脑炎病毒和/或猪瘟病毒的可视化基因芯片和试剂盒。本发明特定方法制备的可视化基因芯片,可以用肉眼直观地看到检测结果,不需要价格昂贵的激光共聚扫描仪,成本低廉,同时,灵敏度较高,与现有荧光标记...
文心田黄小波欧阳达曹三杰伍锐文翼平常晓霞杨国淋马锐
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检测口蹄疫病毒和/或水泡性口炎病毒的基因芯片以及试剂盒
本发明公开了一种检测口蹄疫病毒和/或水泡性口炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒和检测方法可以准确、有效的检测口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒,且特异性强、灵敏度高、耗时短,检测快速,应用前景良好。
文心田黄小波欧阳达曹三杰伍锐文翼平
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应用不对称PCR提高PRRSV-CSFV-JEV共检芯片的杂交效率被引量:1
2016年
目的比较采用普通RT-PCR和不对称PCR分别进行样品的直接荧光标记,应用于cDNA芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响。方法以本实验室建立保存的重组质粒和病毒为模板,进行不对称RT-PCR引物浓度优化,应用普通RT-PCR与不对称RT-PCR进行直接荧光标记,将标记的产物与制备的cDNA芯片杂交,在相同条件下完成杂交后芯片的洗涤与扫描,记录扫描图片与数据。结果与普通RT-PCR标记方法相比,应用不对称RT-PCR技术标记单链靶基因,能特异有效提高芯片的杂交效率。结论应用不对称RT-PCR技术对样品进行荧光标记后,与cDNA芯片杂交能提高芯片的杂交效率,有利于cDNA芯片的检测应用。
张仙邓静常晓霞杨国淋马锐滑翔赵玉佳欧阳达文心田黄小波曹三杰文翼平伍锐
关键词:CDNA芯片
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