您的位置: 专家智库 > >

任晓艳

作品数:4 被引量:21H指数:4
供职机构:兰州大学第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇血细胞
  • 2篇血细胞分析
  • 2篇血细胞分析仪
  • 2篇细胞分析
  • 2篇细胞分析仪
  • 2篇分析仪
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌患者
  • 1篇肾脏
  • 1篇肾脏病
  • 1篇潜伏结核感染
  • 1篇终末期肾脏病
  • 1篇腺癌
  • 1篇结核
  • 1篇结核感染
  • 1篇红细胞
  • 1篇红细胞分布宽...
  • 1篇红细胞容积
  • 1篇干扰素

机构

  • 3篇兰州大学第一...
  • 2篇兰州医学院第...
  • 1篇甘肃省人民医...

作者

  • 4篇任晓艳
  • 3篇张磊
  • 3篇李燕平
  • 2篇何超
  • 2篇李琳
  • 1篇杨银芳
  • 1篇居军
  • 1篇魏振宏
  • 1篇梁忠

传媒

  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
同系列不同型号血细胞分析仪的可比性评估被引量:7
2016年
目的评估同系列不同型号血细胞分析仪检测结果间的可比性。方法参照中华人民共和国卫生行业标准WS/T 407-2012《医疗机构内定量检测结果的可比性验证指南》,统计Sysmex系列四种不同型号血细胞分析仪6个月室内质控结果估计白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、血细胞比容(HCT)五项指标检测结果的不精密度,分别计算各仪器两个水平质控品各指标的均值和变异系数,确定比对样本浓度。以美国临床实验室修正法规(CLIA′88)允许总误差(TEa)为可接受标准,同时结合不同质控水平在不同仪器间总变异系数,确定样本的重复检测次数,进行比对试验,从而计算比对偏差。结果四台仪器的五项指标在不同质控水平的长期变异系数(CV),最大CV与最小CV比值均小于2;各检测系统检测结果的比对偏差均小于分析质量要求。结论四台血细胞分析仪检测WBC、RBC、HGB、HCT、PLT五项指标结果间具有可比性。
任晓艳何超杨银芳张磊李琳李燕平
关键词:血细胞分析仪
乳腺癌患者红细胞分布宽度的变化及临床意义被引量:4
2015年
目的探讨乳腺癌患者红细胞容积分布宽度(RDW)的变化及临床意义。方法回顾性收集87例乳腺癌患者和60例同期女性健康体检者的红细胞参数、生化指标及免疫组化检查结果,并进行统计分析。结果 RDW在乳腺癌组,乳腺癌亚组的Ⅰ-Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组及腋窝淋巴结转移组高于对照组(P<0.05);与无腋窝淋巴结转移组比较,伴腋窝淋巴结转移组RDW升高(P<0.05);Ⅲ组的RDW高于Ⅰ-Ⅱ组(P<0.05);Logistic回归分析显示RDW对乳腺癌发生转移的危险无相关性(P>0.05)。结论 RDW与乳腺癌患者腋窝淋巴结转移、组织学分级关系密切,可以反映患者的病情程度。
任晓艳张磊王昱滨李燕平
关键词:乳腺癌LOGISTIC回归
γ-干扰素释放试验诊断终末期肾脏病患者潜伏结核感染的荟萃分析被引量:4
2015年
目的评价γ-干扰素释放试验诊断终末期肾脏病患者潜伏结核感染的临床价值。方法计算机检索Pub Med、Web of Science、Cochrane图书馆、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库及万方数字化期刊群,检索起止时间均为数据库建库至2014年7月,全面收集γ-干扰素释放试验诊断终末期肾脏病患者潜伏结核感染的研究。采用meta-Disc1.4软件进行荟萃(meta)分析,对其敏感性、特异性、阳性似然比、阴性似然比等进行合并分析,并绘制汇总受试者工作特征(SROC)曲线。结果最终纳入10个研究,meta分析结果显示:以结核菌素皮肤试验(TST)为参考标准,QFT-G试验和T-SPOT试验的合并敏感性、合并特异性、合并阳性似然比、合并阴性似然比、合并诊断比值比及SROC曲线下面积分别为72%、70%、2.33、0.40、5.75、0.737 6和76%、66%、1.98、0.39、5.05、0.795 4。结论γ-干扰素释放试验适用于进一步鉴别诊断终末期肾脏病患者是否处于潜伏结核感染,而不适用于该类患者结核菌感染的筛查。以上结果仍需要更多设计科学、合理的临床试验进一步证实。
魏振宏梁忠马守叶任晓艳居军
关键词:Γ干扰素释放试验潜伏结核感染终末期肾脏病
应用CLSI EP9-A2文件对不同血细胞分析仪进行比对被引量:6
2016年
目的通过对不同血细胞分析仪检测结果的方法学比对,探讨不同检测系统各参数测定结果间的可比性。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)的EP9-A2文件,以SYSMEX XE-2100血细胞分析仪为参比仪器,2台迈瑞BC-5380仪器为待评仪器,用临床新鲜抗凝全血对白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)进行检测,计算相关系数(r)和回归方程,以及各项目在不同医学决定水平(Xc)处的偏差,以1/2CLIA′88相对允许误差(TEa%)作为标准判断偏差是否可接受。结果 2台BC-5380分别与XE-2100仪器间测定结果的相关系数r>0.975。在不同的Xc处,其中WBC为2.0×10~9/L和4.0×10~9/L;RBC为3.5×10^(12)/L、5.5×10^(12)/L、6.0×10^(12)/L;Hb为160g/L,偏差均大于1/2CLIA′88 TEa%;但这些项目1/2CLIA′88绝对允许误差(TEa)均落在偏差的95%可信区间内,说明是由抽样误差所引起,表明待评方法的偏差可接受;其余项目偏差均可接受。结论 2台迈瑞BC-5380血细胞分析仪分别与XE-2100在WBC、RBC、Hb、PLT等4个项目的检测结果具有可比性。
张磊任晓艳何超李琳李燕平
关键词:血细胞分析仪
共1页<1>
聚类工具0