李晔
- 作品数:6 被引量:18H指数:2
- 供职机构:昆明医科大学更多>>
- 发文基金:云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- miR-221对糖尿病肾病小鼠胰岛β细胞功能的保护作用及其机制被引量:8
- 2016年
- 目的:研究miR-221对糖尿病肾病(DN)小鼠胰岛β细胞功能的影响,阐明miR-221在DN中的保护作用机制。方法:8周龄野生型雄性C57BL/6J小鼠20只随机分成对照组和DN组,每组10只,对照组小鼠给予正常饮食,DN组小鼠给予高脂饮食,并注射100mg·kg^(-1)链脲佐菌素(STZ)诱导部分胰岛素缺陷,对照组小鼠注射同体积柠檬酸缓冲液。之后DN组继续给予高脂饮食,对照组给予正常饮食,饲养10周后收集小鼠血液和尿液,检测血糖、血肌酐、血尿素氮浓度和24h尿白蛋白排泄率等生理参数。在DN组小鼠中分离得到胰岛细胞。利用Real-time PCR检测胰岛细胞中SOCS3mRNA表达水平,采用MTT法检测胰岛细胞增殖情况,ELISA法检测胰岛细胞中胰岛素含量和胰岛素的释放水平,荧光素酶报告基因法检测SOCS3活性荧光酶素报告基因活性。结果:成功构建DN小鼠模型。DN组小鼠的血糖、血肌酐、血尿素氮浓度和24h尿白蛋白排泄率均高于对照组(P<0.05)。过表达miR-221后,DN组小鼠胰岛细胞中SOCS3mRNA表达水平低于正常胰岛细胞(P<0.05),过表达miR-221后胰岛细胞的增殖能力低于正常胰岛细胞(P<0.05),荧光素酶报告基因法确定SOCS3为miR-221下游靶基因。过表达miR-221后,胰岛细胞中胰岛素质量分数和胰岛素释放水平均高于正常胰岛细胞(P<0.05)。结论:miR-221通过下调SOCS3水平促进胰岛细胞合成和分泌胰岛素的功能,改善DN小鼠中胰岛细胞的功能障碍。
- 李俊代留玲李晔茶春丽
- 关键词:糖尿病肾病MIR-221胰岛Β细胞
- 新纤维化相关因子SFTPA2在单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化中的表达和作用
- 2016年
- 目的检测新纤维化相关因子SFTPA2在大鼠肾间质纤维化模型中的表达变化.方法 64只SD大鼠,雌雄各半,随机分为单侧输尿管梗阻模型组(UUO)、假手术组、si RNA组和阴性对照组,分别于术后3 d、5d、7 d、14 d分批(n=4)处死,留取手术侧(模型组梗阻侧)肾脏组织,采用HE染色评价肾小管间质纤维化损伤;采用ELISA法检测大鼠血SFTPA2、转化生长因子(TGF-β1)、平滑肌肌蛋白(α-SMA)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达;采用western blot法检测肾皮质SFTPA2、E-cadherin、平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白表达水平.结果肾脏组织形态学观察显示,与假手术组相比,随着输尿管梗阻时间的延长,肾小管间质纤维化程度逐步加重.ELISA实验结果表明,与假手术组相比,模型组大鼠血液中TGF-β1、SFTPA2的表达随着梗阻时间延长逐渐升高,7 d起明显升高(P<0.05),于14 d达高峰;与阴性对照组相比,si RNA组大鼠血液中TGF-β1的表达于7 d开始升高,14 d开始下降(P<0.05),而SFTPA2的表达于第5天开始升高,14 d开始下降(P<0.05).Western实验结果表明,模型组中SFTPA2的表达在术后7 d开始上升,于14 d达高峰;si RNA组中SFTPA2的表达在术后3 d开始上升,于7 d达高峰,14 d开始下降.但TGF-β1和SFTPA2未表现出明显的相关性.结论在大鼠肾间质纤维化模型中,大鼠血液及肾组织中SFTPA2的表达增加,提示SFTPA2与肾纤维化相关;TGF-β1与SFTPA2无明显相关性.
- 李晔茶春丽代留玲李俊
- 关键词:肾小管间质纤维化单侧输尿管梗阻转化生长因子Β1
- 药物基因组学在β受体阻滞剂降压治疗中的应用研究进展被引量:2
- 2016年
- 高血压在我国的患病率居高不下,临床上的降压药物及降压方法并不少,但血压控制的达标率却很低。大量研究试图从药物基因组学这一领域寻找突破口。药物基因组学。是在药物遗传学基础上发展起来的新兴学科,研究药物体内处置过程、药物疗效差异的遗传特性,从基因水平研究遗传因素与药物疗效多样性间的关系,以及基因突变所致不同个体对药物的不同反应,指导新药研发、评价,以及个体化药物治疗方案的设计。基因多态性是在一个生物群体存在两种或多种不连续的基因型或等位基因,也称遗传多态性。多态性的产生在于基因水平上的变异,一般发生在基因序列中不编码蛋白的区域和没有重要调节功能的区域。药物基因多态性是药物代谢酶、转运体及药物作用靶点等涉及药物体内代谢和药物效应等多个环节的基因多态性。
- 代留玲李晔茶春丽李俊
- 关键词:Β受体阻滞剂药物基因组学基因多态性
- 新纤维化相关因子SFTPA_2在梗阻性肾组织中表达及与肾纤维化之间关系的研究被引量:2
- 2015年
- 目的探讨新纤维化相关因子SFTPA2在梗阻性肾病发病过程中的作用。方法应用免疫组化方法检测20例正常肾组织和40例梗阻性肾病肾组织中SFTPA2的表达;并分析SFTPA2表达与梗阻肾纤维化之间的关系。结果梗阻肾组织中SFTPA2的表达高于正常肾组织的表达(P<0.05),且随着肾纤维化程度加重,SFTPA2的表达也增多(P<0.05)。结论 SFTPA2活性增强可能与梗阻性肾病的病理生理过程有关,其可能参与了肾纤维化过程。
- 李晔代留玲茶春丽李俊
- 关键词:梗阻性肾病纤维化
- 老年肾脏病患者的临床特点及肾脏病理被引量:5
- 2016年
- 目的分析老年肾脏病患者的临床特点及肾脏病理类型。方法 115例老年肾脏病患者及同期体检健康的老年人100例为研究对象。肾脏病患者行肾穿刺活检以分析肾脏病理类型。同时,检查所有研究对象的蛋白尿、血清肌酐、尿素氮和血清胱抑素C及血清组织生长因子(TGF)-β1、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原蛋白和透明质酸。结果 1肾脏病患者中原发性肾小球疾病76例,占66.09%,其中以膜性肾病最为常见,占31.58%,其次是Ig A肾病,占22.37%;继发性肾小球疾病39例,占33.91%,其中糖尿病肾病排在第一位,占30.77%,其次是高血压肾病,占23.08%。2肾脏病患者蛋白尿、血清肌酐、尿素氮和血清胱抑素C、血清TGF-β1、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原蛋白和透明质酸均显著高于健康对照组(P<0.05)。结论老年原发性肾小球疾病以膜性肾病为主,其次为Ig A肾病;老年继发性肾小球疾病以糖尿病肾病为主,其次为高血压肾病。老年肾脏病患者临床主要表现为蛋白尿、血清肌酐、尿素氮及血清胱抑素C显著增高。此外,TGF-β1、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原蛋白和透明质酸等血清纤维化指标显著升高。
- 李俊茶春丽代留玲李晔
- 关键词:肾脏病黏蛋白透明质酸