张丹丹
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：河南师范大学化学化工学院河南省手性醇类药物工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐的合成及其抗菌活性研究被引量：2
- 2017年
- 以Boc-4-哌啶甲醇为起始原料,经Swern氧化、羟醛缩合、Knorr吡咯合成法、氨基保护、酯水解、酰胺化、脱保护及成盐反应合成了一系列4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐,经~1H NMR,^(13)C NMR和MS-ESI等确证结构。用抑菌环法测试了此类衍生物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌生长的抑制作用,结果显示目标化合物能够不同程度地抑制大肠杆菌的生长,其中4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-(N-甲基-N-丙基甲酰胺)盐酸盐对大肠杆菌的抗性显著,最高抑制率达96%。
- 毛伸苏锥锥张丹丹毛龙飞申家轩徐桂清
- 关键词：抗菌活性
- 5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成被引量：11
- 2016年
- 以苄胺为原料,经过取代,缩合,水解,脱保护等步骤,设计合成了一系列新型的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶类化合物。通过1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证了其结构。并且对其体外抗肿瘤活性进行了研究,发现该类化合物对乳腺癌细胞MCF-7具有一定的抑制活性,其中化合物10a和10d的抑制活性达到了中效水平。
- 李世宁孙春玲张丹丹毛龙飞王伟
- 关键词：衍生物抗肿瘤
- 富马酸奈拉西坦的合成工艺改进被引量：2
- 2016年
- 报道了一种合成富马酸奈拉西坦（7）的新工艺。以衣康酸二甲酯和苄胺为起始原料,经Michael加成和分子内环合反应制得1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯（3）;3经Na BH4还原得1-苄基-4-羟甲基-吡咯烷-2-酮（4）;4经甲磺酰化反应得1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲磺酸酯（5）;5经氨解得奈拉西坦（6）;6与富马酸经成盐反应合成7,总收率78.4%,其结构经~1H NMR确证。
- 吕和平张丹丹樊振毛龙飞姜玉钦
- 关键词：衣康酸二甲酯苄胺药物合成
