谢冰
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
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- 正畸微种植体与传统口外弓治疗错[牙合]畸形效果评价被引量：3
- 2019年
- 目的探讨正畸微种植体与传统口外弓矫治错[牙合]畸形患者的临床效果。方法将96例拟行正畸矫治的错[牙合]畸形患者按密封信封法分为种植体组与口外弓组,每组48例。种植体组应用微型种植体支抗矫治,口外弓组应用传统口外弓支抗矫治,比较两组患者矫治效果、牙周炎症因子水平、疼痛及情绪变化状况。结果种植体组治疗完成时间显著短于口外弓组(P<0.01),治疗前后上颌突度、下内交角角度、上下颌与颅部前后位置ANB角、上颌第一磨牙至X轴距离、上颌第一磨牙至Y轴距离、上唇突度、下唇突度的变化差值显著大于口外弓组(P<0.01);矫治1周后疼痛视觉模拟评分显著低于口外弓组(P<0.01)。治疗3个月两组肿瘤坏死因子、白细胞介素-1β与白细胞介素-6水平均较治疗前显著升高(P<0.01),种植体组各项指标水平均显著低于口外弓组(P<0.01);两组汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),种植体组各量表评分显著低于口外弓组(P<0.05或0.01)。结论正畸微种植体应用于错[牙合]畸形矫治能显著缩短矫治时间,疼痛程度较轻微,对牙周炎症因子水平影响较小,有助于缓解患者的不良情绪,矫治效果更显著,优于传统口外弓矫治效果。
- 越杨谢冰陈卓
- 关键词：错[牙合]畸形正畸微种植体
- 人参皂苷Rd对高糖致人牙周膜干细胞成骨分化抑制作用的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨高糖诱导条件对人牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖及分化的影响,并探讨人参皂苷Rd(GSRd)对高糖诱导PDLSCs成骨分化的影响。方法:PDLSCs经高糖(30 mmol/L D-葡萄糖)或对照(5 mmol/L D-葡萄糖)处理后,通过测定PDLSCs的碱性磷酸酶(ALP)活性、骨钙蛋白(OCN)和ALP的mRNA表达及骨桥蛋白(OPN)的蛋白表达,以评估PDLSCs成骨分化水平。同时通过检测GSRd对PDLSCs经高糖处理后超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的mRNA及蛋白表达水平,以评估GSRd对高糖诱导PDLSCs成骨分化中氧化应激的影响。结果:高糖处理可减低PDLSCs中ALP的活性(P<0.05),而10和40μmol/L的GSRd可提高正常和高糖培养条件下PDLSCs中ALP的活性(P<0.05);并且,GSRd可上调ALP、OCN mRNA表达及OPN蛋白表达(F=102.893、56.061、60.296,P<0.05),上调CAT、SOD的mRNA及蛋白表达水平(F=48.393、67.134、29.837、7.539,P<0.05)。结论:GSRd对体外培养的PDLSCs的成骨分化有一定的促进作用;在高糖条件,GSRd可以减轻氧化应激对PDLSCs成骨的抑制作用,促进PDLSCs的成骨作用。
- 王慧丽谢冰李欣蔺燕萍张朋
- 关键词：人参皂苷RD牙周膜干细胞成骨分化氧化应激
- 口外弓加强支抗和微型种植支抗对口腔正畸患者的矫治效果比较被引量：4
- 2022年
- 目的比较口外弓加强支抗和微型种植支抗对口腔正畸患者的矫治效果。方法抽取郑州大学附属郑州市中心医院2018年3月至2020年7月收治的口腔正畸患者108例,按随机数字表法分为研究组与常规组,每组54例。常规组采用口外弓加强支抗,研究组采用微型种植支抗。比较两组矫治情况、口腔结构、口腔功能、牙龈情况、牙周炎性微环境及不良反应发生率。结果研究组拔牙间隙关闭时间、矫治疗程短于常规组,矫治成功率(94.44%,51/54)高于常规组(79.63%,43/54),P<0.05。研究组磨牙前移位量少于常规组,上中切牙凸距差、上中切牙压低量、中切牙倾角差大于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组咬合力和咀嚼效率高于常规组(P<0.05),牙龈指数、菌斑指数低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9水平均高于治疗前,但研究组增高幅度低于常规组(P<0.05)。研究组不良反应发生率(7.41%,4/54)低于常规组(22.22%,12/54),P<0.05。结论与口外弓加强支抗比较,微型种植支抗应用于口腔正畸患者,可缩短矫治时间,提高矫治成功率,改善口腔结构和口腔功能,减轻对牙龈损害,并可将降低牙周炎性反应,提高矫治安全性。
- 谢冰武时谦陈卓
- 关键词：口腔正畸微型种植支抗
- 无托槽隐形矫治与固定矫治术对正畸患者牙周健康状况的影响
- 2021年
- 目的探究无托槽隐形矫治与固定矫治术对正畸患者牙周健康状况的影响。方法选取2019年5月—2020年5月郑州大学附属郑州中心医院口腔科收治的口腔正畸患者200例,根据矫治技术分为对照组和观察组,各100例。对照组采用固定矫治技术,观察组采用无托槽隐形矫治技术。对比两组患者矫治效果及对牙周健康的影响。结果治疗6个月后,两组患者炎症因子均上升,但观察组上升幅度低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的牙龈指数(gingival index,GI)、菌斑指数(plaque index,PLI)、龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI)及龈沟探诊深度(sulcus probing depth,SPD)比较(P>0.05)。治疗6个月后,与治疗前相比两组患者GI、PLI、SBI及SPD均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论与固定矫治术相比,无托槽隐形矫治术对可降低患者炎症因子水平,提高牙齿功能,对牙周健康指数的影响更小,治疗总有效率更高。
- 谢冰陈卓
- 关键词：正畸牙周健康
- 5-ALA介导的光动力疗法对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响
- 2015年
- 目的:探讨5-氨基酮戊酸介导的光动力疗法(5-ALA-PDT)对体外培养的人舌鳞癌Tca8113细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:体外培养Tca8113细胞,以5-ALA为光敏剂,半导体激光治疗仪给予光照,设立对照组、低浓度5-ALA-PDT组(0.05 mmol/L 5-ALA+PDT治疗)、高浓度5-ALA-PDT组(5.00 mmol/L 5-ALA+PDT治疗),镜下观察细胞形态的改变;5-ALA浓度分别设定为0.01、0.05、0.10、0.50、1.00、5.00、10.00 mmol/L,各浓度组依次孵育1、2、3、4、6、8 h,然后给予光照刺激,同时设立对照组,MTT法检测细胞增殖的变化;设置O组(正常对照组)、A组(0.05 mmol/L 5-ALA)、B组(0.50 mmol/L 5-ALA)、C组(5.00 mmol/L 5-ALA),给予光照刺激,流式细胞术检测细胞凋亡情况;设置D组(5-ALA-PDT干预组),E组(对照组),流式细胞术检测细胞周期的改变。结果:镜下可见5-ALA-PDT作用后细胞形态改变,细胞皱缩变圆。MTT法检测结果显示5-ALA-PDT可抑制Tca8113细胞增殖(F5-ALA=2 859.796,F时间=237.820,F交互=16.687,P均<0.001)。B、C组与O组比较,早期凋亡率、晚期凋亡率、坏死率增加(P均<0.05)。5-ALA-PDT作用后G0/G1期细胞多于对照组,G2/M期、S期细胞少于对照组(t=57.275、7.164、45.157,P均<0.001)。结论:5-ALA-PDT能抑制Tca8113细胞增殖,诱导细胞凋亡,并将细胞阻滞在G0/G1期。
- 王桃刘伟伟谢冰张瑞张朋
- 关键词：5-氨基酮戊酸光动力疗法TCA8113细胞细胞周期
- 正畸牙移动中牙周组织VEGF的表达及在骨改建中的作用机制探讨被引量：8
- 2018年
- 目的 :通过检测血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在大鼠正畸牙移动牙周组织骨改建过程中VEGF表达的变化,探讨VEGF在正畸牙移动中的作用机制。方法:首先建立磨牙移动的大鼠实验模型,并将实验组的30只大鼠分为5组,每组6只,依次在第2、4、7、14天及20天后处死,去除磨牙,制作牙周组织切片。使用H-E染色方法,观察牙周组织的形态变化。利用免疫组织化学染色对VEGF的表达进行半定量分析。采用SPSS21.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :正常大鼠牙周组织中VEGF表达很弱,甚至不表达。在牙出现松动的第2天,VEGF在牙周组织中表达增强;第7~14天表达逐渐增强,第14天达到高峰;第20天以后VEGF表达略有下降,但仍高于对照组。血管内皮细胞、成纤维细胞、成骨细胞、破骨细胞胞质是VEGF的主要表达部位。结论:VEGF参与正畸牙移动过程中牙周组织的早期改建过程,并可能在其中发挥重要作用。
- 越杨陈卓谢冰姚海亮张娴闫利辉张志华
- 关键词：口腔正畸血管内皮细胞生长因子骨改建
