目的探讨经颅直流电刺激(transcranial direct current stimulation,tDCS)促进脑缺血小鼠内源性海马神经发生的作用及其可能机制。方法采用双侧颈总动脉夹闭法建立小鼠急性脑缺血模型,HE染色检测小鼠海马病理形态学改变;Morris水迷宫以检测小鼠学习记忆功能;免疫荧光染色观察海马区BrdU、DCX以及BrdU/NeuN阳性细胞表达以检测小鼠海马神经发生;以qRT-PCR和Western blot法分别检测小鼠海马NMDAR亚基NR2a、NR2b的mRNA及蛋白表达。结果脑缺血小鼠海马CA1区神经元损伤明显(P<0.01),学习记忆功能显著下降(P<0.01),提示脑缺血模型成功建立。同时,海马BrdU,DCX和BrdU/NeuN阳性细胞表达明显增加(P<0.01),表明脑缺血后海马出现神经发生。tDCS治疗后可显著改善CA1区病理损害,提高学习记忆能力,并促进神经发生。同时,海马NR2a、NR2b的mRNA及蛋白表达水平也上调(P<0.05或P<0.01)。结论tDCS可促进脑缺血后小鼠海马神经发生,改善学习记忆功能,其机制可能与上调NR2a、NR2b表达相关。
目的:检测微RNA-186(miRNA-186,miR-186)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织和细胞中的表达水平,以及其对肝癌SMMC-772细胞生物学特性的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法检测34对HCC组织及其对应癌旁组织中miR-186的表达情况,同时检测4株HCC细胞(Hep G2、Hep3B、SMMC-7721和BEL-7402)以及正常肝细胞株HL-7702中miR-186的表达情况。将携带有miR-186-模拟物(mimics)和miR-186-抑制物(inhibitor)的真核表达载体转染至SMMC-7721细胞后,分别采用CCK-8法、FCM法以及Transwell小室迁移和侵袭实验检测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的变化。分别采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法进一步检测miR-186对靶基因ROCK1的作用。结果:miR-186在HCC组织中的表达量为0.034±0.033,明显低于其在癌旁组织中的表达量0.077±0.056(P<0.001)。临床病理学特征分析结果显示,HCC组织中miR-186的表达量与肿瘤大小和TNM分期有关(P值均<0.05)。miR-186在HCC细胞中的表达量均明显低于正常肝细胞(P值均<0.05),其中以在SMMC-7721细胞中的表达水平最低。与对照组相比,miR-186-mimics组细胞在各时间点的增殖活性均明显降低,而miR-186-inhibitor组细胞在各时间点的增殖活性均明显升高(P值均<0.05);miR-186-mimics组细胞的凋亡率明显升高,而miR-186-inhibitor组细胞凋亡率明显降低(P值均<0.05);miR-186-mimics组细胞的迁移和侵袭能力明显降低,而miR-186-inhibitor组细胞的迁移和侵袭能力明显增强(P值均<0.05)。过表达miR-186能够降低ROCK1 m RNA及蛋白的表达水平,抑制miR-186表达则会上调ROCK1 m RNA及蛋白的表达水平(P值均<0.05)。结论:miR-186在HCC组织和细胞中均低表达,并能够通过下调ROCK1的表达来抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,同时促进细胞凋亡。
