付蕾
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿帕替尼治疗二线化疗失败的晚期结直肠癌的临床效果观察被引量：2
- 2019年
- 目的探讨阿帕替尼治疗常规化疗失败的晚期结直肠癌的临床效果。方法收集本院2016年1月至2018年1月收治的经二线化疗失败的晚期结直肠癌患者60例,根据实际的治疗选择,将其中接受阿帕替尼治疗的29例患者纳入治疗组,采取姑息支持治疗的31例患者纳入对照组。比较两组患者近、远期疗效及不良反应发生情况。结果治疗组患者客观缓解率(objective response rate,ORR)显著高于对照组(P <0.05),中位无进展生存期显著长于对照组(P <0.05);治疗组患者不良反应发生率显著高于对照组(P <0.05),但以1～2级不良反应居多。结论阿帕替尼治疗晚期结直肠癌患者的临床效果显著,可明显提高ORR,延长患者无疾病进展生存时间,且不良反应可控。
- 卢创新樊素峰付蕾豆林森闫君雅仓顺东
- 关键词：结直肠癌疗效
- 卵巢上皮癌原发耐药相关microRNA的初步研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨难治性卵巢上皮癌耐药相关microRNA(miRNA),并预测其调控的靶基因,为进一步进行卵巢上皮癌耐药相关生物学通路研究提供基础。方法收集接受满意肿瘤细胞减灭术的100例Ⅱb~Ⅲc期卵巢上皮癌患者的一般资料和组织学标本,根据术后化疗效果将患者分为铂类敏感组(n=91)和难治性卵巢癌组(n=9),每组各选取3例患者使用Taq Man Real-time PCR microRNA Array进行分析,得出差异表达的miRNA。根据靶基因预测网站的分析、miRNA及其靶基因在肿瘤中的研究,筛选出目标miRNA作为区分难治性卵巢癌组与铂类敏感组的标志物以待进一步研究。结果 miRNA表达谱芯片得到两组差异表达的miRNA共118个,其中难治性卵巢癌组与铂类敏感组相比,表达降低的miRNA有42个,表达升高的miRNA有76个。综合现有文献及靶基因预测网站分析,选取6个miRNA作为区分难治性卵巢癌组与铂类敏感组的目标miRNA。与铂类敏感组相比,miRNA-21和miRNA-27a在难治性卵巢癌组中表达明显升高(P﹤0.001),miRNA-100、miRNA-770-5p、miRNA-200c和miRNA-497在难治性卵巢癌组中表达降低(P﹤0.05)。结论 miRNA-21等118个miRNA可能与卵巢上皮癌耐药相关,miRNA-21、miRNA-27a的升高及miRNA-100、miRNA-770-5p、miRNA-200c、miRNA-497的降低可能提示卵巢上皮癌原发耐药。
- 胡金龙韩倩杨红杰陈雪姣付蕾仓顺东
- 关键词：MIRNA卵巢上皮癌化疗敏感化疗耐药
- 替莫唑胺联合放射治疗脑转移瘤临床观察被引量：4
- 2018年
- 目的探讨替莫唑胺联合放射治疗脑转移瘤的临床效果。方法选取脑转移瘤患者92例,按照就诊先后顺序分为研究组(替莫唑胺+放射)与对照组(单纯放射)。随访24个月,对比2组临床疗效、复发时间、生存时间、生存质量、不良反应等。结果 2组临床缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05);随访24个月,研究组复发时间、生存时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组生存质量评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组生存质量评分较治疗前有所改善,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑转移瘤采用替莫唑胺联合放射治疗的效果更为理想,能延长患者生存时间,提升生存质量,且能减少不良反应,安全可靠。
- 魏凯张起胡金龙付蕾
- 关键词：脑转移瘤替莫唑胺复发颅内高压颅内肿瘤
- 孪蛋白DNA复制抑制因子基因在胰腺癌的表达及其临床意义
- 2024年
- 目的探讨孪蛋白DNA复制抑制因子(GMNN)基因不同表达水平在胰腺癌患者的临床意义和预后价值。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载胰腺癌转录组数据和临床信息, 运用生物信息学方法分析GMNN基因在胰腺癌组织中表达差异及临床病理特征相关性, 使用R语言进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用Cox回归分析胰腺癌患者生存预后影响因素, 使用R包单样本基因集富集分析(ssGSEA)方法探索胰腺癌关键基因表达水平与免疫细胞浸润相关性。分别采用Wilcoxon秩检验或χ^(2)检验分析两组或多组间差异。结果 GMNN基因mRNA水平在不同病理分级胰腺癌患者之间有差异, GMNN高表达与胰腺癌病理分级, 糖尿病病史, 总生存(OS)之间存在显著相关性(P<0.05)。GO和KEGG通路富集分析发现, 相关差异基因主要影响细胞化学突触传递调节, 细胞膜电位调节等信号通路。生存分析发现, 低GMNN表达水平组OS显著长于高表达组[2.901(1.810, 3.518)比1.416(1.153, 1.717), 风险比(HR)=2.229, 95%置信区间(CI):1.451~3.425, P<0.01], 多因素Cox回归分析显示, 肿瘤残余情况和GMNN表达水平[HR=2.075(1.286~3.348), P<0.01]是影响胰腺癌患者OS的独立风险因素。免疫浸润分析发现, GMNN与抗原递呈细胞, 树突状细胞细胞等多种免疫细胞浸润水平之间有密切相关性。结论 GMNN高表达患者在胰腺癌预后中OS更差, 是影响胰腺癌OS的独立风险因素, 其表达水平与免疫细胞浸润明显相关。
- 李潜付蕾马飞王居峰
- 关键词：胰腺癌预后
- Gli-1信号通路对TGF-β1诱导的人胃癌细胞上皮间质转化和侵袭的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨核转录因子神经胶质瘤关联癌基因同源物1(glioma associated oncogene homolog 1,Gli-1)对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的人胃癌SGC-7901细胞发生上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的作用机制。方法:体外采用10 ng/ml TGF-β1对胃癌SGC-7901细胞进行处理,使用倒置显微镜观察细胞形态变化,RT-PCR和Western blot检测EMT上皮表型蛋白E-cadherin和间质表型蛋白Vimentin的表达水平; Transwell细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力变化,检测TGF-β1对SGC-7901细胞发生EMT的影响;同时采用RT-PCR和Western blot检测Gli-1的mRNA和蛋白表达水平。随后进一步采用Gli-1基因特异性阻断剂GANT 61阻断Gli-1表达,并使用TGF-β1(10 ng/ml)对SGC-7901细胞进行处理,RT-PCR和Western blot检测Gli-1、E-cadherin和Vimentin mRNA及其蛋白表达水平的改变,并使用Transwell细胞侵袭实验检测阻断Gli-1对SGC-7901细胞侵袭能力的影响。结果:TGF-β1可以诱导人胃癌SGC-7901细胞发生上皮间质转化并促进细胞侵袭。TGF-β1可以在mRNA和蛋白水平下调上皮表型蛋白E-cadherin的表达、提高Gli-1和间质表型蛋白Vimentin的表达。TGF-β1可以明显提高SGC-7901细胞侵袭,而阻断Gli-1后可以抑制TGF-β1诱导的人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化和细胞侵袭。结论:胃癌SGC-7901细胞中Gli-1可能参与TGF-β1介导的EMT的发生,Gli-1可能作为胃癌基因治疗中的有效靶点发挥作用。
- 赵伟锋陈雪姣付蕾胡金龙卢创新仓顺东王朝杰
- 关键词：胃癌上皮间质转化
- DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌效果探讨被引量：4
- 2015年
- 目的：探讨采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对于晚期结肠癌的临床治疗价值。方法随机选取2012年7月～2014年12月我院收治的晚期结肠癌患者60例，按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组，观察组行DC-CIK联合化疗加靶向治疗，对照组行化疗加靶向治疗，对两组患者的临床治疗效果进行回顾性分析。结果观察组的肿瘤控制率、毒副反应发生率均优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌患者进行治疗，能够有效增强治疗方案对于肿瘤细胞的杀伤力，是一种可靠的治疗方法。
- 赵伟锋陈雪姣温一阳王朝杰仓顺东白冰付蕾
- 关键词：晚期结肠癌DC-CIK
- 多烯紫杉醇与TACE方案联合化疗治疗结直肠癌肝转移疗效观察被引量：2
- 2016年
- 目的观察多烯紫杉醇与经导管动脉栓塞(TACE)方案联合化疗治疗结直肠癌肝转移疗效。方法选取我院收治的62例结直肠癌肝转移患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。对照组以多烯紫杉醇为基础实施化疗治疗,观察组给予多烯紫杉醇与TACE方案联合化疗治疗,治疗3个周期后统计并对比两组缓解率。结果观察组缓解率为70.97%,高于对照组缓解率38.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多烯紫杉醇与TACE方案联合化疗治疗结直肠癌肝转移能够有效提高病灶缓解率。
- 付蕾李潜温一阳胡金龙陈雪姣白冰仓顺东赵伟锋
- 关键词：结直肠癌肝转移TACE多烯紫杉醇
