朱卫东
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：北京大学口腔医院更多>>
- 发文基金：卫生部临床学科重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牙周手术治疗对猴Ⅲ度根分叉病变模型龈下菌斑中牙周致病微生物的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:纵向观察猴在自然状态下(Ⅲ度根分叉病变建立前),根分叉病变建立后牙周手术治疗前,以及手术治疗后6个月时,根分叉部位龈下菌斑中5种牙周可疑致病菌检出率的变化。方法:在猴下颌双侧第二前双尖牙、第一磨牙和第二磨牙制备慢性Ⅲ度根分叉病损后,行牙周手术治疗,3只猴共18个牙位。分别在自然状态下(Ⅲ度根分叉病变建立前),根分叉病变建立后牙周手术治疗前,以及手术治疗后6个月时,取根分叉部位(颊、舌侧)的龈下菌斑。每只猴每时间点有12个样本,3只猴36个菌斑样本,用16SrRNA为基础的PCR技术检测样本中5种牙周可疑致病菌:牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、福赛坦氏菌(Tannerella forsythensis,Tf)、齿垢密螺旋体(Treponema dinticola,Td)、伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)和具核梭杆菌(Fuso-bacterium nucleatum,Fn)。结果:根分叉病变模型建立后,局部炎症明显,牙周手术后6个月根分叉区牙周组织有一定程度的修复,但局部炎症依然存在,Pg、Tf、Td和Fn的检出率均逐渐显著增加,分别从58.3%、69.4%至88.9%(P<0.01),从47.2%、69.4%至83.3%(P<0.01),从13.9%、36.1%至61.1%(P<0.01),从69.4%、91.7%至91.7%(P<0.05)。Aa的检出率3次取样变化不大(从25.9%、13.9%至33.3%)。同时检出3种以上微生物的检出率从38.9%、61.1%至83.3%(P<0.01),以及红色复合体(Pg+Tf+Td)的同时检出(从8.3%、27.8%至44.4%,P<0.01)也逐渐明显增加。根据术后6个月组织学有无炎症细胞浸润,分成8个感染牙位和10个未感染牙位,术后6个月感染位点与其根分叉病变建立后牙周手术治疗前的红色复合体检出率(87.5%,62.5%)明显高于根分叉病变建立前(0.0%,P<0.01)。虽然均高于非感染部位(60.0%,40.0%),但差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:红色复合体(Pg、Tf和Td)在牙周炎的发生和发展中有着重要的作用,Fn则可能是龈下菌斑中的常驻菌,而Aa可能不�
- 朱卫东侯建霞刘凯宁唐晓琳孟焕新
- 关键词：牙菌斑微生物学动物实验
- 自体牙周膜细胞和釉基质蛋白修复猴下后牙Ⅲ度根分叉病变被引量：3
- 2009年
- 目的:应用自体牙周膜细胞(periodontal ligament call,PDLC)结合釉基质蛋白(enamel matrix derivative,EMD)植入人工制备的猴Ⅲ度根分叉病损内,探讨此牙周组织工程技术治疗重度根分叉病变的可行性。方法:人工制备3只食蟹猴双侧下颌第二双尖牙、第一磨牙和第二磨牙的慢性Ⅲ度根分叉病损。拔除第一双尖牙,分离牙周膜,取体外培养的第3代PDLC再与牛无机矿化骨胶原块复合培养后植入病损内。3只猴的一侧第二磨牙植入PDLC/牛无机矿化骨胶原块+EMD为A组;对侧同名牙植入牛无机矿化骨胶原块+EMD为B组;一侧第一磨牙植入PDLC/牛无机矿化骨胶原块为C组,对侧同名牙植入牛无机矿化骨胶原块为D组;一侧第二双尖牙置入EMD为E组;对侧同名牙为空白对照组(F组)。所有部位均覆盖胶原膜,每组3颗牙,分别于植入材料前和植入后6个月记录牙颊舌侧根分叉部位的牙周袋探诊深度(periodontal depth,PD)和附着水平(attachment level,AL),拍摄X线片。结果:植入材料后6个月,除少数根分叉暴露的病损外,多数根分叉处的PD和AL有不同程度的改善,依次为E组和F组(第二双尖牙),A组,C组,B组和D组。修复的牙槽骨几乎充满第二双尖牙的根分叉,甚至可见较清晰的骨硬板,其他牙位的牙槽骨虽有一定程度的修复,但在缺损的冠方仍留有较明显的密度减低影。结论:PDLC和EMD均可增加Ⅲ度根分叉病变区牙周组织的修复,两者联合应用效果更好。Ⅲ度根分叉病变的治疗效果不仅取决于植入的细胞和材料,而且受多种因素的影响,尤其是根分叉的大小和牙龈瓣能否很好覆盖病损是影响愈合的重要因素。
- 朱卫东侯建霞刘凯宁孟焕新唐晓琳
- 关键词：牙周膜牙釉质蛋白质类
- 盐酸米诺环素软膏对钛片表面成骨细胞生长的影响被引量：2
- 2012年
- 目的评价盐酸米诺环素软膏对钛片表面成骨细胞生长的影响，以期为盐酸米诺环素软膏应用于种植体周围炎的治疗提供依据。方法将Ⅳ级商业纯钛棒制备成光滑、酸蚀、喷砂酸蚀3种不同表面形态的钛片，分别为光滑组、酸蚀组及喷砂酸蚀组，每组41片，表面涂布盐酸米诺环素软膏1周，经纯净水荡洗后分别用扫描电镜观察涂药前后3组钛片表面形态结构的改变，用表面粗糙度测量仪测量涂药前后钛片表面粗糙度值，配对t检验分析粗糙度的变化；用甲基噻唑基四唑（methylthiazolyltetrazolium，MTF）法检测涂抹盐酸米诺环素软膏及未涂药的3组钛片与人成骨肉瘤细胞（MG一63细胞）培养1、4和7d时的吸光度值（A值），双因素方差分析各组细胞在不同钛片上的生长增殖差异。结果3组钛片经盐酸米诺环素软膏处理前后的表面粗糙度分别为：光滑组（0．093±0．025）、（0．086±0．026）μm；酸蚀组（1．100±0．095）、（1．009±0．196）μm；喷砂酸蚀组（2．837±0．283）、（2．968±0．206）μm，各组涂药前后表面粗糙度差异均无统计学意义（P值分别为0．118、0．436、0．692）；扫描电镜观察结果显示3组钛片经盐酸米诺环素软膏处理前后表面形态一致，酸蚀组和喷砂酸蚀组钛片涂药后表面可见药物残留；MTT法检测MG-63细胞在钛片表面的生长在培养1、4和7d时3种表面处理组之间，以及同组涂药和未涂药钛片之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论在本项研究的范围内，盐酸米诺环素软膏处理未对钛片的表面形态及粗糙度产生明显影响；MG-63细胞能够在盐酸米诺环素软膏处理并经纯水超声荡洗后的钛片上黏附和增殖。
- 夏雪黄宝鑫朱卫东孟焕新
- 关键词：牙种植体成骨细胞米诺环素
