周志江
- 作品数：25 被引量：95H指数：7
- 供职机构：解放军农牧大学动物医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省青年科技研究基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学医药卫生生物学更多>>
- 应用生物素标记的DNA探针通过菌落杂交试验检测沙门氏菌被引量：3
- 1992年
- 本实验应用Bio-11-dUTP标记的两个沙门氏菌属特异性核酸探针(Bio-8-0kb探针和Bio-3.4kb探针)成功地通过菌落杂交试验检测了60个血清型中的100株沙门氏菌。生长在硝酸纤维素滤膜上的菌落,经过溶菌酶,蛋白酶K、RNase及苯酚-氯仿严格的处理程序处理后,可以有效地消除内源性生物素、糖蛋白及生物素类似物等易与链亲和素结合产生非特异性反应的物质,从而获得了特异的杂交结果。此试验有利于使沙门氏菌核酸探针检测技术在基层得到推广应用。
- 刘纯杰周志江袁鸿锦
- 关键词：菌落杂交试验沙门氏杆菌属
- 噬菌体肽库的构建及抗狂犬病病毒肽的筛选被引量：4
- 1997年
- 体外合成编码６肽的随机ＤＮＡ片段以及用于随机。ＤＮＡ片段扩增的１对ＰＣＲ引物，经ＰＣＲ扩增、ＢｇｌⅠ酶切扩增产物，得到编码６肽的随机ＤＮＡ克隆片段，将随机ＤＮＡ克隆片段与噬菌体表面表达载体（ＦＵＳＥ５）相连接，连接产物电转化ＭＣ１０６１宿主菌，经抗性和插入复活筛选，获得１．６×１０８个独立克隆。文库经ＰＣＲ扩增、斑点杂交、序列测定等综合鉴定，结果表明已成功构建了噬菌体６肽表面表达文库。用生物素化的抗狂犬病病毒单克隆抗体（９Ｅ６）同狂犬病病毒ａＧ株作用，再同包被亲和素的反应板作用，以此系统对噬菌体６肽随机文库进行３轮亲和筛选，用人抗狂犬病病毒抗体和抗噬菌体抗体对第３轮筛选扩增物进行特异性鉴定，结果表明，得到的扩增物均能与狂犬病病毒ａＧ株发生特异性结合。对２种鉴定系统均是阳性的噬菌体克隆进行序列测定，结果可分为４组核心序列，分别为ＴＰＰＲＰＰ（６Ｐ１－ＲＶ）、ＴＰＰＩＰＰ（６Ｐ２－ＲＶ）、ＩＫＰＰＰＰ（６Ｐ３－ＲＶ）、ＰＰＲＰＰＲ（６Ｐ４－ＲＶ）。将以上４组核心序列同蛋白数据库进行同源性比较，发现４组肽序列同已知的狂犬病病毒受体乙酰胆碱受体序列无同源性，提示为一组新的结合狂犬病病毒的短肽。４种混合噬菌体肽对狂犬?
- 李爱民周志江宋华宾郑明光杜念兴
- 关键词：噬菌体肽库
- 进口铜色纹狭鳕中检出副溶血性弧菌
- 1995年
- 1994年1月份对从朝鲜进口的鲜铜色纹狭鳕,按国际方法作了微生物学检验,结果,在55份样品中,有2份检出副溶血性弧菌阳性、阳性率为3.6％,同时用PCR法进行检验,检出1份。在检验的鱼样中,还见有肠道中带有细颈囊尾蚴和线虫。 材料和方法 1、鲜鱼样:从朝鲜进口的鲜色铜色纹狭鳕鱼,取55条,分别取肠和鳃作为检样。 2、检验方法: (1)按GB、478.79—84进行。
- 于光柳增善周志江
- 关键词：副溶血性弧菌
- 应用通用引物PCR技术检测食品标本中产肠毒素性葡萄球菌被引量：1
- 1995年
- 本实验采用笔者建立的通用引物ＰＣＲ扩增法检验了肉、奶等食品样品２１４份，检出３份阳性，其中１份产生ＳＥＢ，另２份产生ＳＥ或ＳＥＤ；在三株产肠毒素葡萄球菌中，有一株为血浆凝固酶阴性菌株。食品标本敏感性试验表明，该法可检出肉、奶食品中１０＾１个细菌。整个检测结果可在１￣１．５天内完成。
- 刘纯杰周志江徐克诚柳增善张让堂郑明光李普霖
- 关键词：食品葡萄球菌
- 从长春地区牛粪中检出大肠杆菌O_(157)∶H_7被引量：8
- 2000年
- 周志江黄上媛宋敏郑明光郑昊李爱民张让堂汪力亚李景云
- 关键词：大肠杆菌O157:H7牛粪病原携带者公共卫生
- 聚合酶链反应(PCR)鉴定羊肉方法的建立及应用被引量：6
- 1996年
- 应用自行设计合成的羊DNA引物特异性地扩增出羊1.714卫星DNA序列中277bP的DNA片段,建立了扩增羊DNA片段鉴定生熟羊肉的PCR方法。本法检测的敏感度为:生羊肉为38.48fg全基因组DNA;熟羊肉和高压羊肉分别为0.364Pg和0.361Pg的全基因组DNA。设计合成的羊DNA引物可以扩增出绵羊、山羊、滩羊、细毛羊、羯羊五种羊肉DNA的同一目的DNA片段,而对牛、马、驼、鹿、猪等十五种动物DNA无扩增效果。利用本法对40份生、熟羊肉样品进行鉴定,其阳性率为100％。对各种肉类样品的检测均可在6h内完成。
- 张国利郑明光周志江欧阳红生张让堂卢强
- 关键词：羊肉聚合酶链反应
- 分子生物学技术在肉种类鉴别中的应用(综述)
- 1995年
- 随着生活水平的不断提高,人们接触到的肉和肉制品的种类越来越多,其中掺假者也不乏其例。为了维护消费者利益,肉种类鉴别已成为人们所关注的问题。肉种类鉴别方法大致可分为比较解剖学、常规实验室检验、免疫学、理化学、分子生物学技术五大类方法。
- 张国利郑明光周志江
- 关键词：分子生物学肉品
- PCR寡核苷酸探针和分离培养法检测食品单核细胞增多症李氏菌比较
- 1993年
- 单核细胞增多症李氏菌(Listeria monocy-togenes)是一种危害严重的人畜共患病病原体。近年来,世界各地尤其是北美和西欧均发现经食品感染单核细胞增多症李氏菌病患者呈增加趋势。国内食品中李氏菌的污染也相当严重,直接影响着人民的健康。食品中单核细胞的检测,一直采用分离培养法,从采样到获得结果需要几周时间。Datta等(1988)、Bessesen等(1990)和Deneer等(1991)
- 杨百亮周志江徐克诚谭小海胡咏梅丁延令
- 关键词：食品李氏杆菌属寡核苷酸探针
- 猪和鸡源性产vero毒素大肠埃希氏菌的检测
- 1998年
- 产ｖｅｒｏ毒素大肠埃希氏菌（ｖｅｒｏｔｏｘｉｎｐｒｏｄｕｃｉｎｇＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ，ＶＴＥＣ），又名产志贺样毒素大肠埃希氏菌（ｓｈｉｇａｌｉｋｅｔｏｘｉｎｐｒｏｄｕｃｉｎｇＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ，ＳＬＴＥＣ），可以引起人...
- 周志江黄上媛郑明光汪力亚王丽李景云赖平安
- 关键词：大肠埃希氏菌VTEC
- 人α-卫星DNA特异性片段的体外扩增
- 1997年
- 本研究依据α-卫星DNA序列,经计算机辅助PCR引物分析和设计软件处理,10对引物,从中优选出5对,进行引物内聚体、二聚体分析,选出最优引物1对,用DNA合成仪合成:引物Ⅰ:5′-ATTAGCCAACTGTTTCC-CTGC-3′,合成浓度2.145/μg/μl;引物Ⅱ:5′-GTCTTGCTTCTTTCAAAGCGC-3′,合成浓度3.135μg/μl;设计扩增长度157 bp。
- 张国利郑明光周志江欧阳红生张让堂
- 关键词：基因组DNA体外扩增卫星DNAPCR扩增
