许燕
- 作品数：46 被引量：260H指数：10
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：上海市教委高校科技发展基金上海市科学技术委员会科研基金上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 氧化苦参碱对骨髓来源细胞生长的双向调节作用被引量：2
- 2013年
- 目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)对骨髓来源细胞增殖的影响。方法:应用MTT比色法、流式细胞仪检测法、集落形成法和免疫细胞活性测定等方法,检测OMT对白血病细胞K562的抑制作用;骨髓造血干细胞的集落形成实验和脾细胞对肿瘤细胞的杀伤的生物活性试验,检测OMT对小鼠免疫和造血的影响。结果:(1)不同浓度的OMT可明显抑制白血病细胞K562细胞的增殖、集落形成,导致细胞凋亡(P<0.05),且作用呈浓度依赖性。(2)OMT可以促进小鼠骨髓粒系造血,且在0.2475 mg/mL时达到峰值。(3)OMT可抑制小鼠的免疫功能。结论:OMT可抑制白血病K562细胞的增殖并诱导其凋亡,同时抑制小鼠的免疫功能,促进小鼠骨髓CFU-GM的形成,表现出对骨髓来源细胞生长的双向调节作用。
- 郝彩芹李静李兴玉刘新利许燕张吉旺
- 关键词：氧化苦参碱粒单系祖细胞
- 富含β-胡萝卜素转基因水稻EH基因水平转移研究
- 2016年
- 以富含β-胡萝卜素转基因水稻EH喂养大鼠,在90 d喂养试验结束后,分别对大鼠十二指肠、回肠、咬肌及肠道微生物进行相关基因PCR扩增,分析特异性片段在大鼠体内的转移情况。结果显示:试验中饲喂含45%转基因大米饲料、含45%亲本‘中花11'大米配合饲料和全价营养饲料的所有大鼠均未发生基因水平转移,表明转基因水稻EH中的外源基因没有向大鼠的组织和肠道微生物进行转移。
- 吴洋洋许燕胡瑞丽任方方赵凯唐雪明赵笑
- 关键词：转基因水稻基因水平转移
- 凡纳对虾体内ACP、AKP酶的细胞化学定位
- 运用电镜酶细胞化学技术对凡纳对虾体内肝脏（L）、肌肉（M）、心脏（H）和复眼（E）等四种组织的酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（AEP）进行了细胞化学定位,并与感染病毒的凡纳对虾四种组织中 ACP、AEP 的细胞化学定位...
- 孙静秋许燕张慧绮叶军强
- 关键词：凡纳对虾酸性磷酸酶碱性磷酸酶细胞化学定位
- 文献传递
- 感染桃拉综合症病毒的凡纳滨对虾体内4种同工酶酶谱的变化被引量：6
- 2008年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法,对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)成体的复眼、肝脏、心脏、鳃和肌肉等5种组织中的酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)4种同工酶进行研究,并将健康虾与感染桃拉综合症病毒(TSV)病虾的同工酶酶谱进行比较。结果表明,这4种同工酶在凡纳滨对虾体内的不同组织均有分布,但在酶活性和条带数量上存在不同程度的组织特异性,其中4种同工酶均在肝脏组织中表达最强,ACP和POD在肌肉中、EST在复眼中表达最弱,AKP在复眼中不表达。感染TSV后,病虾的ACP和AKP均出现酶带数量减少和酶活性降低,如病虾的ACP酶谱在肝脏、心脏和鳃中缺失的酶带数分别为2、1和1条,酶活性也呈现下降;AKP酶谱在肝脏、心脏和肌肉中缺失的酶带数分别为3、4和3条,且酶活性均明显降低;而病虾的EST和POD表达的酶带数和酶活性却均有明显增加,尤其是在肝脏和心脏中,EST分别新增3条和5条酶带,POD各新增1条酶带。总之这4种同工酶的表型在健康虾和病虾之间存在着明显的差异,尤其是在肝脏中的变化最为明显,说明肝脏中这4种同工酶的特异性变化可以作为研究凡纳滨对虾桃拉综合症的生理生化指标。
- 孙静秋许燕李晓英
- 关键词：凡纳滨对虾同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳组织特异性
- 猪圆环病毒2型(PCV2)LAMP现场可视化快速检测试剂盒主要原材料的研究被引量：2
- 2020年
- 选择上海闪晶分子生物科技有限公司、南京诺维赞生物科技有限公司、北京蓝谱生物科技有限公司的Bst酶和LAMP反应缓冲液,进一步对猪圆环病毒2型(PCV2)环介导等温扩增(LAMP)试剂盒的原材料进行了研究。结果表明:南京诺维赞生物科技有限公司的试剂较好,该厂家的原材料可实现试剂盒检测性能的最优化。该组合灵敏度高,阳性参考品稀释度为10-11(5个病毒∕μL)可进行反应,且特异性较好。本研究可为后续药证申报奠定基础,同时为其他相关LAMP诊断试剂盒的药证申报提供参考。
- 张琪张皖静张晓霞赵悦琪吴文静袁文天许燕赵凯
- 猪圆环病毒2型荧光定量PCR检测试剂盒原材料研究
- 2021年
- 通过对比3家公司生产的Taq酶、PCR反应缓冲液和UDG酶,对已建立的猪圆环病毒2型(PCV2)荧光定量PCR检测试剂盒中阳性参考品、最低检测限参考品、精密性参考品和阴性参考品进行制备。结果表明:Takara宝生物工程(上海)有限公司生产的Taq酶、PCR反应缓冲液和上海博彩生物科技有限公司生产的UDG酶的试剂组合扩增效率最高,荧光增长值的平均值达182464,各组合间Ct值无显著性差异。本试验可为相关荧光定量PCR检测试剂盒的药证申报提供参考。
- 张晓霞张琪张皖静赵悦琪吴文静杨丹许燕赵凯
- 关键词：猪圆环病毒2型
- 基于多重PCR的主要食源性致病菌的快速检测被引量：4
- 2015年
- 根据单核增生李斯特菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌0157：H7的特异性序列分别设计4对特异性引物,建立了一种快速检测上述4种常见食源性致病菌的多重PCR方法,并对反应体系中的模板、引物、rTaq酶、MgSO_4添加量以及退火温度进行了优化。结果显示：4对引物序列的特异性均较好,利用单重PCR对4种致病菌的灵敏度进行检测,其检测限均达到10~3copies/mL。多重PCR同时检测4种致病菌的灵敏度为10~3copies/ml,对人工污染猪肉中的4种致病菌的灵敏度检测为10~3cfu/mL。该检测方法不与其他菌产生交叉反应,与传统方法相比大大缩短了检测时间,并提高了检测的准确度。
- 胡瑞丽任方方吴洋洋许燕赵凯索玉娟邵毅周昌艳
- 关键词：多重PCR食源性致病菌食品安全
- 重组酶聚合酶扩增技术的研究进展及其应用被引量：27
- 2018年
- 重组酶聚合酶扩增技术(RPA)是一种新型的恒温核酸扩增技术。本文介绍了RPA技术的扩增原理、引物设计、成本分析及产物检测等内容,归纳了RPA技术与其他等温扩增方法的优缺点,并对RPA技术在病原微生物、基因突变和食品安全检测中的应用现状进行了阐述。希望RPA技术可以得到更多生物学家的关注,更好地应用于生命科学的各个领域。
- 杜亚楠赵笑范小瑞张琪赵凯赵凯
- 关键词：核酸检测引物设计
- 大麦再生植株遗传稳定性检测方法的建立和应用被引量：2
- 2003年
- 为了解大麦离体培养中影响遗传稳定性的因素,对大麦3个品系的花粉再生植株的诱导培养采用了不同温度、不同激素浓度及不同低温预处理的培养方式,对各种试验条件下诱导的再生植株进行了过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶酶谱的分析。结果表明,在培养温度为30℃的酶谱条带较常规培养温度25℃的酶谱条带有较大变化;在培养基激素2,4-D为5mg/L浓度的酶谱条带较常规激素浓度2.5mg/L的酶谱条带也有较大变化;而低温预处理也不同程度地导致了酶谱的变化。根据同工酶酶谱分析,认为在大麦再生植株的诱导培养过程中,采用常规的25℃培养温度和培养基激素2,4-D为2.5mg/L浓度的处理可以保持材料本身的遗传稳定性;而提高培养温度、培养基激素浓度及采用低温预处理的措施有可能影响其遗传稳定性的表达。
- 沈光华许燕
- 关键词：大麦再生植株同工酶
- 红螯螯虾光感受器的形态和超微结构被引量：3
- 2005年
- 应用光镜和电镜技术研究显示,红螯螯虾的复眼为半球形,表面积约为21mm2.其背面除一拇指状的区域外,其余部分都由小眼组成.小眼多为正方形,面积约为3700μm2.每个小眼从远端到近端分别由角膜、4个角膜生成细胞、4个晶锥细胞组成的晶锥及小网膜细胞构成.小眼的感光系统由11个小网膜细胞组成,其中4个小网膜细胞位于晶锥之下,构成了感光部分的远端,7个小网膜细胞构成感光系统的近端主体,上下两部分有重叠.远端和近端的小网膜细胞在结构上有明显差异,远端的4个小网膜细胞的胞质较致密,但细胞器种类及数量较近端的小网膜细胞少.红螯螯虾的感光系统有两种类型的感光细胞,可能具有不同的生理功能.
- 许燕赵云龙袁维佳张慧琦
- 关键词：红螯螯虾复眼小眼超微结构
