您的位置: 专家智库 > >

周东林

作品数:10 被引量:34H指数:4
供职机构:天水市第三人民医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇抑郁
  • 5篇焦虑
  • 4篇顿抑
  • 4篇抑郁量表
  • 4篇量表
  • 4篇焦虑量表
  • 4篇汉密顿焦虑量...
  • 4篇汉密顿抑郁量...
  • 3篇抑郁症
  • 3篇首发
  • 3篇氟西汀
  • 3篇氟西汀治疗
  • 2篇首发精神分裂...
  • 2篇喹硫平
  • 2篇疗法
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇分裂症
  • 2篇副反应
  • 2篇副反应量表
  • 1篇心身

机构

  • 10篇天水市第三人...
  • 1篇天水市第一中...

作者

  • 10篇周东林
  • 2篇李捷
  • 2篇邓建勋
  • 2篇夏晶
  • 1篇周海晓
  • 1篇胡小卉
  • 1篇李兆丽
  • 1篇丁志杰
  • 1篇周文娟
  • 1篇张子明
  • 1篇侯宁
  • 1篇李军强
  • 1篇李忠义
  • 1篇马素杰
  • 1篇马秀珍
  • 1篇杨鹏飞
  • 1篇王君燕
  • 1篇候宁

传媒

  • 4篇临床心身疾病...
  • 2篇中国初级卫生...
  • 2篇四川精神卫生
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇西部中医药

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
曲唑酮与氟西汀治疗围绝经期抑郁症对照研究被引量:2
2014年
目的:探讨曲唑酮与氟西汀治疗围绝经期抑郁症的临床疗效和安全性。方法将72例围绝经期抑郁症患者随机分为两组,每组36例,研究组口服曲唑酮治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗1周末汉密顿焦虑量表总分、汉密顿抑郁量表总分及睡眠因子分显著低于对照组( P<0.05);治疗6周末研究组显效率86.1%、有效率94.4%,对照组分别为77.8%、94.4%,两组比较差异无显著性(χ2=0.84、0,P>0.05)。研究组失眠及焦虑不安发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论曲唑酮与氟西汀治疗围绝经期抑郁症疗效均显著,但曲唑酮能够较快改善患者的焦虑及睡眠状况,治疗依从性更好。
魏长礼周东林牛慧明洪贵子裴根详穆小梅邓建勋庞润慧候宁马元业李军强丁志杰
关键词:围绝经期抑郁症心身健康曲唑酮氟西汀汉密顿抑郁量表汉密顿焦虑量表
加味定心汤联合坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍临床观察
2019年
目的:观察加味定心汤联合坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍心血亏虚证的临床疗效。方法:将广泛性焦虑障碍患者90例随机分为研究组和对照组各45例,研究组以加味定心汤联合坦度螺酮治疗,对照组用坦度螺酮治疗,观察期8周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;用副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果:有效率研究组为86.7%,对照组为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);从治疗第1周开始,HAMA评分下降研究组较对照组显著(P<0.05);TESS评分研究组为(3.25±1.55)分,对照组为(3.77±1.86)分,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味定心汤联合坦度螺酮治疗心血亏虚型广泛性焦虑障碍疗效优于单纯坦度螺酮,且不良反应低。
周东林马元业魏长礼王芳
关键词:广泛性焦虑障碍坦度螺酮
舍曲林联合乌灵胶囊治疗焦虑抑郁共病对照研究被引量:1
2009年
目的探讨舍曲林联合乌灵胶囊治疗焦虑抑郁共病的临床疗效及安全性。方法将132例焦虑抑郁共病患者随机分为研究组与对照组各66例,均口服舍曲林治疗,研究组在此基础上联合乌灵胶囊治疗。观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组治疗各时段汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著下降(P〈0.01),同期研究组评分均较对照组下降显著(P〈0.05或0.01)。治疗6w末研究组显效率78.8%,有效率为92.4%;对照组分别为59.1%、80.3%,研究组均显著高于对照组(χ^2=5.979、4.117,P〈0.05)。两组主要不良反应为恶心呕吐、食欲减退、失眠、腹泻及焦虑不安,研究组发生率均显著低于对照组(P〈0.05)。结论舍曲林联合乌灵胶囊治疗焦虑抑郁共病疗效显著,较单用舍曲林治疗起效更快,安全性更高。
马元业魏长礼周东林王君燕
关键词:焦虑抑郁共病舍曲林乌灵胶囊汉密顿抑郁量表汉密顿焦虑量表副反应量表
瑞波西汀与氟西汀治疗首发抑郁症对照研究
2011年
目的比较甲磺酸瑞波西汀和盐酸氟西汀治疗首发抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机对照研究,将54例首发抑郁症患者随机分为瑞波西汀组27例和氟西汀组27例,治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定症状严重程度,用副反应量表(TESS)评定安全性。结果瑞波西汀组有效率为74.0%,氟西汀组有效率为69.2%,两组疗效相当,但在第4周、第6周末瑞波西汀组焦虑/躯体化因子分和HAMA评分下降较氟西汀组快,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在安全性方面,瑞波西汀组副反应较少,程度轻,且都能耐受。结论瑞波西汀治疗首发抑郁症患者疗效确切,能有效改善抑郁症伴发的焦虑症状,副反应较少,程度轻。
马元业周东林魏长礼杜鹤宇
关键词:首发抑郁症瑞波西汀氟西汀
文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症疗效观察被引量:3
2017年
目的 探讨文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症的疗效.方法 将64例强迫症患者随机分为两组,对照组单用文拉法辛治疗,研究组应用文拉法辛联合森田疗法治疗.疗程12周.于治疗前和治疗各时段采用Yale-Brown强迫症量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效.结果 研究组有效率为83.9%,显著高于对照组的66.7%(P<0.05);研究组Yale-Brown强迫症量表、汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为38.7%,对照组为46.7%,但两组比较差异无统计学意义(-2=0.395,P>0.05).结论 文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症可提高有效率,且不增加副作用,优于单用文拉法辛.
邓建勋周东林庞润慧杨鹏飞周海晓魏长礼
关键词:文拉法辛森田疗法强迫症汉密顿抑郁量表汉密顿焦虑量表
氨磺必利与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床研究被引量:4
2013年
世界卫生组织估计,全球精神分裂症的终生患病率大约为3.8‰~8.4‰。美国有学者研究认为其终生患病率高达13.0‰.精神分裂症的高致残率是直接导致患者贫穷和其家庭因病返穷的直接原因。此外,有危害行为的精神分裂症患者所造成的社会不稳定甚至严重的社会治安问题更是有目共睹。氨磺必利是近期在国内上市的一种新型抗精神病药,
马元业魏长礼周东林夏晶李侃虔周文娟
关键词:氨磺必利喹硫平首发精神分裂症疗效
氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的临床观察被引量:6
2012年
目的探讨氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将126例抑郁症患者随机分为研究组63例,对照组63例,分别给予氟伏沙明合并逍遥丸与单用氟伏沙明治疗,疗程8周。在治疗前及治疗后的第2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)进行疗效评定;用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组痊愈41例,有效13例,有效率85.7%;对照组痊愈37例,有效7例,有效率71.0%,两组间有效率差异有统计学意义(χ2=4.013,P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后的第2、4、8周HAMD17、HAMA及CGI评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.01),研究组在治疗后4、8周末HAMD17和HAMA评分下降较对照组显著,两组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。两组不良反应比较,研究组发生厌食和失眠的不良反应明显少于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);结论氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的疗效优于单用氟伏沙明,能提高临床有效率,且不良反应少,安全性高。
周东林夏晶李捷马元业
关键词:氟伏沙明逍遥丸抑郁症
哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床研究被引量:7
2012年
目的比较哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将64例首发精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组(研究组)32例,喹硫平组(对照组)32例,分别给予哌罗匹隆和喹硫平治疗,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周后两组PANSS评分较治疗前均有显著下降。哌罗匹隆组显效率为65.6%,有效率为78.1%;喹硫平组显效率为62.5%,有效率为75%,两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05),两组间TESS评分差异亦无统计学意义。结论哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效及安全性与喹硫平相当。
马元业周东林张子明李捷
关键词:哌罗匹隆喹硫平首发精神分裂症
内观疗法在中学生感恩教育中的应用被引量:3
2008年
2004年10月,在南京大学校园里贴出了署名为“一辛酸父亲的来信”,一石激起千层浪,一时间在全国大、中小学校掀起了一场“感恩教育”的热潮,甚至幼儿园的家庭作业是“给妈妈洗一次脚”。感恩教育的提出给独生子女、家长、教师提出了一个沉重的话题。
李忠义何蕊芳麻赪周东林焦金胡小卉李兆丽王旭姿
关键词:内观疗法中学生感恩教育
艾司西酞普兰与氟西汀治疗躯体形式障碍对照研究被引量:8
2012年
目的 探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将62例躯体形式障碍患者随机分为两组,每组31例.研究组口服艾司西酞普兰治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表总分、汉密顿抑郁量表总分及焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞、睡眠因子分均较治疗前有显著下降(P<0.01);研究组治疗第1周末汉密顿焦虑量表总分、汉密顿抑郁量表总分及焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞因子分均较对照组下降更显著(P<0.05),其他时段评分两组差异均无显著性(P>0.05).治疗6周末两组临床疗效比较差异无显著性(χ^2=0.23,P>0.05).两组不良反应均较轻微,治疗各时段两组副反应量表评分呈逐渐下降趋势,同期两组间比较差异均无显著性(P>0.05).结论 艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍疗效显著且与氟西汀相当,安全性高,能改善患者的焦虑、躯体化、认知障碍、阻滞、睡眠等症状,但艾司西酞普兰较氟西汀起效更快,更有利于提高患者的治疗依从性.
周东林魏长礼马秀珍马素杰侯宁马元业
关键词:躯体形式障碍艾司西酞普兰氟西汀汉密顿焦虑量表汉密顿抑郁量表副反应量表
共1页<1>
聚类工具0