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刘慧娟

作品数:20 被引量:10H指数:2
供职机构:天津国际生物医药联合研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇抑制剂
  • 7篇化合物
  • 6篇制剂
  • 5篇酶抑制剂
  • 5篇类化合物
  • 4篇酰胺
  • 4篇激酶
  • 4篇激酶抑制剂
  • 3篇三氮唑
  • 3篇酰胺类
  • 3篇酪氨酸
  • 3篇酪氨酸激酶
  • 3篇酪氨酸激酶抑...
  • 3篇氨酸
  • 3篇胺类
  • 3篇胺类化合物
  • 3篇
  • 2篇蛋白
  • 2篇靛红

机构

  • 20篇天津国际生物...
  • 1篇南开大学
  • 1篇泰达国际心血...

作者

  • 20篇刘慧娟
  • 13篇杨诚
  • 11篇周红刚
  • 10篇饶子和
  • 9篇孙涛
  • 6篇陈悦
  • 6篇刘艳荣
  • 6篇白翠改
  • 5篇张强
  • 5篇陈卫强
  • 4篇王静
  • 4篇潘成文
  • 3篇孙波
  • 3篇王振
  • 2篇牛国君
  • 2篇李爽
  • 2篇王权
  • 2篇王波
  • 2篇张成玉
  • 2篇宋菲

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对SARS冠状病毒主蛋白酶具有抑制作用的靛红‑5‑酰胺类抑制剂
本发明提供式(1)所示的靛红‑5‑酰胺类化合物,所述化合物具有SARS冠状病毒主蛋白酶抑制活性,可以用作SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂,在SARS治疗中发挥作用,式(1)化合物结构式如下:<Image file="DDA...
饶子和杨诚娄智勇孙元培刘慧娟刘伟孙波朱贺敏陈卫强
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对SARS冠状病毒主蛋白酶具有抑制作用的靛红-5-酰胺类抑制剂
本发明提供式(1)所示的靛红-5-酰胺类化合物,所述化合物具有SARS冠状病毒主蛋白酶抑制活性,可以用作SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂,在SARS治疗中发挥作用,式(1)化合物结构式如下:<Image file="DDA...
饶子和杨诚娄智勇孙元培刘慧娟刘伟孙波朱贺敏陈卫强
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一种基于超微粒光催化氧化的自由基型灭菌雾化剂及其制备方法
本发明公开了一种基于超微粒光催化氧化的自由基型灭菌雾化剂及其制备方法,该灭菌雾化剂按重量百分比计由以下组分组成:过氧化氢3.5%‑6.0%,过氧有机酸或有机酸0.01%‑0.20%,EDTA二钠盐0.05%‑0.30%,...
吴海东张强汉京霞陈双李咪咪赖科观刘慧娟杨兰张志远梁彬孙涛
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丙酰胺类化合物的应用
本发明提供了丙酰胺类化合物在制备治疗与胰岛素抵抗相关的疾病的药物中的应用,丙酰胺类化合物具有以下结构通式:?<Image file="DEST_PATH_DDA0000782810770000011.GIF" he="2...
饶子和孙涛周红刚刘慧娟宋菲陈悦杨诚白翠改王振刘艳荣王静王波王权张成玉张强
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多西环素在制备髓源抑制性细胞的抑制性药物中的应用
本发明提供了多西环素在制备髓源抑制性细胞的抑制性药物中的应用,多西环素可以通过作为MDSC的抑制剂来抑制机体MDSC的产生和募集活化,并且提高CD8T细胞的含量,改善机体的免疫抑制微环境,从而提高机体的免疫调节能力,多西...
杨诚孙涛周红刚刘慧娟刘艳荣高晶晶
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丙酰胺类化合物的用途
本发明涉及具有结构通式(1)的丙酰胺类化合物作为PPARγ蛋白的激动剂在制备治疗与PPARγ蛋白转录激活相关的疾病的药物中的应用,结构通式(1)如下所示:<Image file="DDA00007182947400000...
饶子和孙涛周红刚刘慧娟宋菲陈悦杨诚白翠改王振刘艳荣王静王波王权张成玉张强
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一类酪氨酸激酶抑制剂的制备和用途
本发明涉及2‑(1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑基)苯胺类化合物的制备和用途,具体地提供了1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑喹唑啉类化合物,具有下列通式(I)所示的结构,该类化合物是很好的酪氨酸酶抑制剂,能够抑制乳腺癌细胞...
饶子和陈悦杨诚娄智勇白翠改张伟潘成文孟凡菲王颂周红刚刘慧娟李智肖青云徐燕妮任晋宏
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含笑内酯衍生物ACT001对肺纤维化的治疗作用研究被引量:6
2020年
目的评价含笑内酯衍生物ACT001对肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)的治疗作用及药理机制。方法分别建立由百草枯、博来霉素诱导的两种PF动物模型,在动物一般生活状态、体重、肺系数、肺组织羟脯氨酸及肺组织胶原百分含量、炎症因子、肺组织病理切片等方面评价ACT001的药效,探究ACT001对肺纤维化的治疗作用及初步的药理机制。结果ACT001可改善百草枯和博来霉素诱导的PF小鼠模型的一般生活状态、增加其体重、降低肺泡炎症、降低小鼠肺系数、降低小鼠肺组织羟脯氨酸及胶原百分含量,并且可以调控PF过程中的TGF-β1、TNF-α及IFN-γ等关键细胞因子的表达及上皮-间充质转变(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志蛋白的表达。结论ACT001通过抑制NF-κB的活化,抑制上皮-间充质转变及炎症因子的释放等发挥治疗PF的作用,有望开发为治疗PF的新药。
李咪咪汉京霞孙涛刘慧娟
关键词:肺纤维化百草枯博来霉素NF-ΚB
在原核系统中分离纯化包涵体形式HIV-1蛋白酶的方法
本发明提供了在原核系统中分离纯化包涵体形式HIV-1蛋白酶的方法,该方法中联合使用较低浓度的去垢剂和超声波破碎将杂蛋白与目的蛋白分离,并且操作过程中应用Amicon搅拌式超滤装置,有效缩短了包涵体蛋白的纯化时间。此外,该...
饶子和杨诚郭宇周红刚唐延婷丁宏兰王文明张坛杰陈卫强刘慧娟李爽
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1,5-二取代-1,2,3-三氮唑三氟甲基类化合物的应用
本发明涉及1,5-二取代-1,2,3-三氮唑三氟甲基类化合物的制备及其应用,具体地,提供了一个1,5-二取代-1,2,3-三氮唑三氟甲基类化合物,具有如(I)所示的结构,该化合物对于白血病细胞K562的生长有抑制作用,尤...
饶子和杨诚周红刚陈悦娄智勇白翠改潘成文孟凡菲戴东方刘慧娟李智牛国君王文明李慧娟李爽
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共2页<12>
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