周云
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：盐城市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高通量测序在胎儿性染色体非整倍体异常检测中的临床应用被引量：4
- 2018年
- 目的探讨高通量基因测序技术在诊断胎儿性染色体异常中价值。方法选择2015年01月01日至2016年12月31日于盐城市妇幼保健院产前诊断中心行无创胎儿DNA检测8645例,对提示性染色体异常孕妇行侵入性产前诊断。结果 8645例NIPT孕妇,提示性染色体异常48例,筛查阳性率0.56%。其中42例行侵入性产前诊断,17例与筛查结果一致,其中(45,XO)4例,(47,XXX)5例,(47,XXY)4例,(47,XYY)4例,羊水培养失败1例,NIPT检测准确率41.46%(17/41)。结论 NIPT进行胎儿性染色体非整倍体异常的检测是可行的,但仍需侵入性诊断进一步确诊,NIPT对性染色体三体的准确性高于性染色体单体。
- 李敏王杜娟周云曹森杨张庆娥董晶晶
- 关键词：高通量测序性染色体非整倍体异常
- 脐带因素对胎儿的影响
- 2003年
- 周云
- 关键词：脐带因素胎儿脐带缠绕脐带受压脐带隐性脱垂
- 新剖宫产术84例临床效果分析
- 2004年
- 目的 将新剖宫产术与传统子宫下段剖宫产术进行比较。方法 随机选择 84例新剖宫产与 42例传统子宫下段剖宫产。新剖宫产方法包括 :使用Joel-Cohen法开腹 ,不缝合膀胱腹膜反折与腹膜 ,一层缝合子宫下段切口 ,腹壁切口仅缝合2～ 3针。结果 观察组胎儿娩出的平均时间为 (5± 3 )min ,对照组为 (9± 4)min ,P <0 0 1;观察组术中出血为 (13 2± 5 8)ml,对照组 (198± 10 8)ml,P <0 0 1;观察组均术后 5d拆线。结论 新剖宫产术具有缩短胎儿娩出时间、出血少、术后疼痛轻、恢复快等优点 ,值得推广。
- 周云
- 关键词：手术方法术中出血胎儿窘迫
- 羊水穿刺产前诊断指征的探讨及结果分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨孕妇羊水穿刺的安全性及异常核型检出率与不同产前诊断指征的关系。方法选取我院2008年07月-2014年12月收治的具有产前诊断指征的孕妇2911例,在B超定位下行羊膜腔穿刺术,进行染色体核型分析。结果 2911例孕妇共检出异常核型91例,检出率3.14%。穿刺指征为唐氏筛查高风险的异常率为2.97%,孕妇高龄的异常率为2.44%,不良孕产史的异常率为3.77%,超声提示的异常率为30.0%,孕妇及丈夫染色体或智力的异常率为18.18%,其他指征的异常率为6.25%。结论唐氏筛查高风险、预产期年龄超过35周岁、不良孕产史、超声提示异常、孕妇及丈夫染色体或智力异常及其他异常如孕早期病毒感染、接触有毒有害物质的孕妇均有必要行染色体检查。
- 李敏周云董晶晶
- 关键词：羊水穿刺异常核型产前诊断
- 孕妇外周血胎儿游离DNA检测在无创性产前诊断中的应用被引量：13
- 2014年
- 目的探讨孕中期孕妇外周血胎儿游离DNA检测在无创性产前诊断胎儿染色体非整倍体中的应用。方法 2012年至2013年收集中孕期单胎孕妇854例,孕周12-24w,检测的指征为高龄、唐氏征筛查高风险、有不良妊娠史、孕期B超提示胎儿异常等。检测方法是通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,PCR扩增后采用新一代高通量测序技术,得出胎儿患染色体非整倍体疾病（如21-三体、18-三体、13-三体综合征）的风险率。检测高风险者行羊水穿刺进行胎儿染色体分析。结果 854例母血胎儿游离DNA检测结果中,共检出14例染色体异常,异常风险率1.64%,其中21-三体8例、18-三体4例、45,X 1例、47,XXY 1例,另检出染色体多态46,XY,Yqh-1例,上述与羊水染色体核型分析结果完全一致。此外,测序结果显示47,XXX 1例,而羊水染色体核型分析结果正常。结论孕中期无创性母血胎儿游离DNA检测胎儿染色体非整倍体是一种准确可靠的产前检测方法,但在性染色体非整倍体胎儿无创性产前检测方面存在假阳性,还需进一步完善实验方案以提高检测效果。
- 陆海燕郑建丽杨芳芳许孟军管永娟周云张晔季叶霞王凤施阳宁
- 关键词：无创产前诊断染色体非整倍体胎儿游离DNA
