陈宁宁
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
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- 成骨不全儿童患肾病综合征合并疑似类固醇肌病1例及文献复习
- 2021年
- 成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI)又称脆性骨病,易骨折。肾病综合征(nephrotic syndronme,NS)是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高、大量血浆蛋白自尿中丢失而导致一系列病理生理改变的一种临床综合征,需激素治疗。成骨不全儿童患肾病综合征应用激素后出现肌力减低,疑似并发类固醇肌病。
- 刘曼高天霁付艳华赵敏陈宁宁
- 关键词：成骨不全肾病综合征激素类固醇肌病
- 过敏性紫癜患儿白细胞介素-1β与血小板计数的相关性研究被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨过敏性紫癜(HSP)急性期患儿白细胞介素-1β(IL-1β)与血小板(PLT)计数的相关性。方法:选择HSP急性期患儿93例作为研究对象,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测HSP急性期患儿血清IL-1β水平,应用全自动血细胞分析仪检测血小板计数,选取同期健康儿童60例为正常对照组,比较组间差异。结果:HSP患儿急性期血清IL-1β水平较正常对照组明显升高(t'=11.876,P<0.05);HSP患儿急性期PLT计数较正常对照组明显升高(t'=14.476,P<0.05);HSP患儿PLT计数与血清IL-1β水平呈正相关(r=0.314,P=0.000);HSP患儿急性期血清IL-β阳性率较正常对照组明显升高(χ~2=88.376,P<0.05)。结论:HSP急性期患儿PLT计数和IL-1β水平均升高,PLT计数升高与IL-1β有关。
- 付艳华高天霁陈宁宁蔡力肖赵敏刘燕黄倩
- 关键词：过敏性紫癜白细胞介素-1Β血小板儿童
- Alport综合征1例并文献复习被引量：1
- 2019年
- 家族性出血性肾炎(Alport syndrome,AS),即Alport综合征,是COL4An基因突变所导致的单基因遗传性疾病,目前尚无根治的方法,同时,由于该病呈慢性、进行性的特点,未确诊患者需经历多次的检查和治疗,给患者造成了经济和精神上的双重负担。
- 王静娜高天霁陈宁宁罗丹
- 关键词：ALPORT综合征基因突变
- 过敏性紫癜急性期患儿血清IL-1β检测的意义被引量：9
- 2015年
- 过敏性紫癜（Henoch-Schonlein purpura,HSP）是儿童时期最常见的微血管变态反应性出血性疾病,可引起多脏器受损。该病伴随出现肾脏受损者称为过敏性紫癜性肾炎（Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN）,是儿童时期常见的继发性肾小球肾炎,与HSP的远期预后密切相关。本研究回顾性分析HSP患儿的临床资料,希望能为临床诊治提供帮助。
- 高天霁付艳华陈宁宁赵青蔡力肖赵敏张东风刘燕黄倩王萍
- 关键词：过敏性紫癜急性期出血性疾病NEPHRITIS肾脏科
- 以腹泻为首发症状的川崎病1例及文献复习被引量：1
- 2019年
- 川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理变化的急性发热出疹性小儿疾病[1-2],鉴于其临床表现多样化,极易误诊、漏诊,现将1例以腹泻为首发症状的皮肤黏膜淋巴结综合征报告如下.
- 付艳华高天霁刘曼赵敏陈宁宁
- 关键词：首发症状川崎病文献复习
- 儿童肾病综合征合并上矢状窦血栓1例
- 2021年
- 患儿,男,4岁,因"浮肿7天"于2020年6月8日第1次入院。入院前7天患儿无明显诱因出现颜面、双下肢浮肿,逐渐累及全身,伴少尿,体重增加,2020年6月8日~30日于我院肾脏风湿免疫科住院治疗。查体:血压92/57mm Hg,体重20kg,全身浮肿。尿分析:蛋白4+,多次查尿离心镜检红细胞1~3个/HP,血清白蛋白18.3g/L,胆固醇9.68mmol/L,24h尿蛋白3 445.5mg。
- 陈宁宁高天霁赵敏姚美美
- 关键词：双下肢浮肿全身浮肿儿童肾病综合征尿分析少尿
