王俊臣
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河南天方药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 非那雄胺的合成工艺优化被引量：2
- 2015年
- 以3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸为起始原料,经酰胺化、氧化开环、环合、双键还原、碘化、氧化反应得到目标产物非那雄胺,收率达46.4%。用1 H NMR、HRMS及元素分析对产物进行了确证。本工艺操作过程简单,无需用到昂贵和剧毒试剂,成本低,所得产品纯度高,更适于工业化生产。
- 曹云峰王俊臣王辉曹晓庆
- 关键词：非那雄胺5Α-还原酶抑制剂
- 红霉素6,9亚胺醚的制备方法
- 本发明公开了一种红霉素6，9亚胺醚的制备方法，其包括如下步骤：1)以低级醇为反应溶剂，由硫氰酸红霉素和羟胺反应生成红霉素硫氢酸盐；2)HPLC监控红霉素含量低于0.5％时向反应混合物中滴加水，以及与水不互溶的弱极性有机溶...
- 王俊臣陈彦龙张卫民王媛焦国华孟利沙藏文生任清华王振兵
- 文献传递
- 瑞替加滨的合成工艺改进被引量：1
- 2015年
- 对抗癫痫原料药瑞替加滨的合成工艺进行了改进,以4-氯-1,2-二硝基苯代替2-硝基-5-氟苯胺为起始原料,经缩合、还原、酰化三步反应得到目标产物瑞替加滨,化学结构经1H NMR、HRMS及元素分析确证。与文献报道相比,本工艺操作过程简单,步骤短,收率高,没有用到昂贵试剂,适于工业化生产。改进后的工艺总收率为67.1%,产品纯度在99%以上(HPLC),符合瑞替加滨原料药的药用要求。
- 曹云峰王辉王俊臣
- 关键词：抗癫痫药
- 红霉素6,9亚胺醚的制备方法
- 本发明公开了一种红霉素6，9亚胺醚的制备方法，其包括如下步骤：1)以低级醇为反应溶剂，由硫氰酸红霉素和羟胺反应生成红霉素硫氢酸盐；2)HPLC监控红霉素含量低于0.5％时向反应混合物中滴加水，以及与水不互溶的弱极性有机溶...
- 王俊臣陈彦龙张卫民王媛焦国华孟利沙藏文生任清华王振兵
- 文献传递
- 一种高含量曲克芦丁药物的制备方法
- 本发明提供了一种合成3’，4’，7－三羟乙基芦丁的方法，该方法使用芦丁和环氧乙烷在氢氧化钠为催化剂的条件下进行羟乙基化反应，其特征在于，在羟乙基化反应中，芦丁与水的重量比为1∶1～1∶3，优选1∶1～1∶1.5；芦丁与氢...
- 王伟王辉刘金平周新建马国旺王俊臣杜舒文吴总社
- 文献传递
- 一种高含量曲克芦丁药物的制备方法
- 本发明提供了一种合成3’，4’，7-三羟乙基芦丁的方法，该方法使用芦丁和环氧乙烷在氢氧化钠为催化剂的条件下进行羟乙基化反应，其特征在于，在羟乙基化反应中，芦丁与水的重量比为1∶1～1∶3，优选1∶1～1∶1.5；芦丁与氢...
- 王伟王辉刘金平周新建马国旺王俊臣杜舒文吴总社
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- 提高用于合成阿奇霉素的铂碳催化剂活性和套用次数的方法
- 本发明公开了一种提高合成阿奇霉素用氢化还原反应铂碳催化剂活性和套用次数的方法，其包括：在进行氢化还原前，先将反应主原料6，9亚胺醚进行脱硫和除杂处理，再进行催化还原反应；在使用铂碳催化剂进行氢化还原反应后，每使用4-8次...
- 王俊臣王辉焦国华陈彦龙孙志安刘音音韩德全李晓勇
- 文献传递
- 红霉素6,9亚胺醚提纯方法
- 本发明公开了一种红霉素6,9亚胺醚的提纯方法，其包括：将红霉素6,9亚胺醚粗品先溶解于与水不互溶的弱极性有机溶剂中，加水调为碱性，加入与水互溶的强极性有机溶剂，静置分层，在弱极性有机溶剂中再加入水和与水互溶的强极性有机溶...
- 王俊臣陈彦龙张卫民王媛焦国华孟利沙藏文生任清华王振兵
- 文献传递
